Стерильная вода (для приготовления разведений)

Стерильная вода (для приготовления разведений). Водопроводную воду (колодезную, речную) разливают в пробирки пс1 9 м/г и в колбы по 100 МА, закрывают ватно-марлевыми пробками и стерилизуют в автоклаве, как указано выше. [c.184]

При определении численности микроорганизмов в воздухе в пробирку с 10 мл стерильной водопроводной воды пропускают определенный объем воздуха. Для этого пробирка с водой закрывается стерильной пробкой с двумя стеклянными трубками. Одна трубка, сообщающаяся с воздухом, опускается в воду до дна пробирки, а другая трубка, соединенная с аспиратором, оканчивается сразу под пробкой. По количеству воды (в л), выпущенной из аспиратора, устанавливают объем воздуха, прошедшего через стерильную воду в пробирке. При прохождении воздуха через воду бактерии остаются в воде. Их численность затем определяют так же, как и в воде, после приготовления соответствующих разведений методом питательных пластин, или последующей фильтрацией через мембранные фильтры, подсчитав число зародышей на чашке или на мембранных фильтрах. Зная объем воздуха, прошедшего через воду, делают потом пересчет численности бактерий на [c.76]

Стерильная вода (для приготовления разведений) [c.78]

Питательные среды и реактивы. Стерильная вода для разведений. Жидкая глюкозно-пептонная среда — концентрированная и 1 н. Среда Эндо, приготовленная по прописи на этикетке (модифицированная). Реактивы для окраски по Граму карболовый раствор генциан-фиолетового, раствор Люголя, фуксин Циля. [c.196]

Стерильная вода (для приготовления разведений). Водопроводную воду (колодезную, речную) разливают в пробирки по 9 лл и, в колбочки по 100 мл, закрывают ватными пробками и стерилизуют в автоклаве или в текучем паре. [c.152]

Для приготовления разведений стерильную водопроводную воду разливают по 9 мл в стерильные сухие пробирки. Затем 1 мл исследуемой суспензии стерильной пипеткой переносят в пробирку с 9 мл стерильной воды — это 1-е разведение, IQ-. Полученное разведение тщ,ательно перемешивают новой стерильной пипеткой, вбирая в пипетку и выпуская из нее полученную взвесь. Эту процедуру выполняют 3—5 раз, затем той же пипеткой отбирают 1 мл получе-иной суспензии и переносят во 2-ю пробирку — получают 2-е разведение (10 ). Таким же образом готовят и последующие разведения. Степень разведения зависит от плотности исследуемой популяции микроорганизмов соответственно она тем больше, чем больше плотность популяции. [c.123]

Питательные среды и реактивы. Стерильная вода для разведений, разлитая в пробирки по 9 мл. Среда Эндо, приготовленная из сухой питательной среды. [c.191]

Необходимые питательные среды и реактивы. Стерильная вода для разведения. Среда Эндо, приготовленная из сухой среды (модифицированная). Среда Гисса с содержанием 0,5— 1% глюкозы. Реактивы для окраски по Граму генциан-фиолетовый, раствор Люголя, фуксин Циля. [c.193]

Для посева 0,1 см и меньших объемов воды используют разведения анализируемой воды. Для этого в пробирку с 9 см стерильной воды, приготовленной по п, 3,3.1, вносят 1 см анализируемой воды. При этом пипетка должна быть опущена ниже поверхности воды не более чем на 3 мм, чтобы избежать смывания бактерий с наружной стороны. Другой стерильной пипеткой продуванием воздуха тщательно перемешивают содержимое пробирки, отбирают из нее I см и переносят в чашку, что будет соответствовать посеву 0,1 см анализируемой воды. При необходимости посева меньших объемов воды этой же пипеткой переносят 1 см содержимого первой пробирки в [c.190]

Чтобы получить объемы исследуемой воды менее 0,1 мл, предварительно готовят из нее десятикратные разведения в стерилизованной (в автоклаве) литьевой воде. С этой ц ью устанавливают в. штативе ряд пробирок, с 9 жл стерильной воды. Затем из пробы воды, доставленной для исследбвания после-тщательного перемег шив ния отбирают 1 мл и вносят ее в первую (слева в ряду) пробирку с. 9 мл стерильной воды. При, этом нижний, конец пипетки не должен прикасаться к стерильной воде. Перемешивание внесенной воды с жидкостью делается другой сухой стерильной пипеткой. Для этого жидкость набирают из нижней части пробирки и выпускают в ее верхнюю часть не менее трёх раз, поСле чего этой же пипеткой набирают 1 мл приготовленного разведения и переносят в следующую в. ряду пробирку, также не прикасаясь к жидкости. Далее из каждой пробирки после перемешивания, переносят в следующие пробирки с 9 мл стерильной воды по 1 л<л предыдущего разведения до получения необходимого разведения. Эти разведения используются- как для Иосева на общее микробное обсеменение, так и для определения коли-титра испытуемой воды. Схема приготовления разведений приведена на, рис. 19. [c.123]

V Приготовление питательных сред. Стерильная вода для приготовления питательных сред и разведений. Водопроводную воду кипятят 20—30 мин, фильтруют через фильтровальную бумагу, разливают в склянки, пробирки, закрывают ватными пробками и стерилизуют в автоклаве 30 мин под давлением 1 ат. [c.186]

I мл суспензии в первой колбе, приготовленной тем или иным методом, соответствует разведению 10- . Последующие разведения (10 2 10- 10 10- 10- и т. д.) лучше делать в колбах на 250 мл с 90 мл стерильной водопроводной воды. [c.147]

При окрашивании жгутиков большое внимание необходимо обращать на чистоту стекла и способ нанесения препарата. Стекло рекомендуется промывать хромовой смесью, а потом дистиллированной водой. Перед приготовлением мазка сухое стекло следует погрузить в спирт, а затем провести через пламя горелки той стороной, на которую будет нанесен мазок. Наносить мазок следует на охлажденное стекло. Материал лучше брать с агаровой культуры возрастом 15—18 ч. Разведение исследуемого материала производят в небольших пробирках. Осторожно захватывая петлей (не обжигая ее), берут небольшое количество бактерий и опускают в пробирку с 5—6 мл стерильной водопроводной воды той же температуры, при которой выращивался микроб. Взбалтывать не следует, бактерии сами переходят в воду. [c.73]

Материалы и оборудование к работам 10.4.2 . 10.4.3. Монолит (10 хю ом) или вегетационный сосуд с растениями, пинцеты, ножницы, часовые стекла, колбы на 250 мл, содержащие по 100 мл стерильной водопроводной воды, 3...5 г стерильного песка (для последних разведений), крючки из проволоки, стерильные градуированные и моровские пипетки на 1 мл, стерильные шпатели, счетная камера Вольфюгеля, лупы, микроскопы и все необходимое для приготовления окрашенных препаратов и микроскопирования, скошенный МПА в пробирке. [c.123]

В определенном объеме теплой воды (600 мл) растворяют все компоненты среды, кроме агара и крахмала, и подогревают раствор до 70—75°, затем добавляют расплав агара в 300 мл воды и крахмал, разведенный в 100 мл холодной воды. Едким натром доводят pH до 7,0—7,2. Приготовленную среду разливают в пробирки емкостью 100 мл по 30 мл в каждую, закрывают их ватными пробками и стерилизуют в автоклаве при 1 ат (температура 120°) в течение 30 мин. После стерилизации пробирки укладывают наклонно под углом 25—30° для получения скошенного агара. Затем их выдерживают 2 суток в термостате при 37° для подсушки агара и проверки на стерильность. В дальнейшем агар хранят при комнатной температуре не более 3 недель. [c.69]

Приготовление почвенной взвеси (болтушка). Навеску почвы в количестве 30 г или больше высыпают в стерильную колбу емкостью 500 мл и доливают стерильной водопроводной водой из расчета 1 10. Полученную таким образом почвенную болтушку взбалтывают в течение 10— 15 мин, а затем в течение 2—5 мин отстаивают. Из первого разведения (1 10) готовят несколько последовательных разведений (см. с. 306). При исследовании чистых почв ограничиваются 3—4 разведениями (до 1 1000, 1 10 000) при исследовании сильно загрязненных почв готовят 6—7 разведений, исследуя разведения 1 100 000—1 1 000 000. [c.315]

Перед приготовлением суспензии для каждого образца готовят две стерильные колбы на 250 мл одна содержит 100 мл стерильной водопроводной воды, другая - пуста. Водой из первой колбы растертую почвенную массу смывают в пустую стерильную колбу, Колбу с суспензией встряхивают 5 мин, оставляют на 30 с и готовят разведения, содержащие разные концентрации почвы. В первой колбе 1 мл суспензии, приготовленной тем или иным методом, соответствует разведению 10-1. Последующие разведения (10-2 ю-з Ю- 10-s 10- и т. д.) лучше тоже делать в колбах на 250 мл с 90 мл стерильной водопроводной воды. [c.100]

Данный показатель позволяет учитывать не все микроорганизмы, содержащиеся в 1 мл воды, а лишь способные расти на простых средах при указанной температуре (мезофильные, сапротрофные). Однако число сапротрофных микроорганизмов, вырастающих на МПА, обычно соответствует степени загрязненности воды органическими вещест-вами и, таким образом, косвенно характеризует ее санитарное состояние. Для определения микробного числа делают посевы с соблюдением правил асептики в чашки Петри с МПА методом заливки с таким расчетом, чтобы на чашках вырастало от 30 до 300 колоний. Поэтому из проб артезианской и водопроводной воды (содержащей обычно меньше микроорганизмов) высевают соответственно объемы в 1 мл, 0,1 мл из неразведенных проб. При исследовании воды открытых водоемов высевают по 1 мл из предварительно приготовленных в стерильной воде десятикратных разведений исследуемой пробы (10-1...10-3 и более, в зависимости от предлагаемого загрязнения). [c.167]

Приготовление разведений. Численность популяции микроорганизмов обычно велика, поэтому для получения изолированных колоний необходимо приготовить ряд последовательных разведений. Разведения готовят в стерильной водопроводной воде или 0,85%-ном растворе Na l (физрастворе). В ходе опыта целесообразно использовать один и тот же коэффициент разведения, например 10, что уменьшает вероятность ошибки. [c.123]

Определение общего количества бактерий в молоке. Вначале готовят разведения (10- . ..10 9) для чего из отобранной пробы стерильной пипеткой берут 1 мл молока и переносят в пробирку с 9 мл стерильной водопроводной воды (технику приготовления разведений см. 5.1.1). Затем при глубинном посеве из разведений молока, обесцвечивающегося с резазурином менее чем через 20 мин, т. е. 10 , 10" и 10 берут отдельной стерильной пипеткой по 1 мл суспензии и вносят в стерильные чашки Петри в двух-трехкратной повторности. [c.155]

При фильтрации малых объемов мл и меньше) в воронку предварительно наливают около 10 мл стерильной ноды, а зйтем туда же вносят пипеткой исследуемую воду (неразведенную или в, разведении) в количестве 1 мл. При этом используются разведения, приготовленные для учета микробного числа (см выше). [c.132]

Ход работы. В кол бочку емкостью 50 мл отмеривают пипеткой 20 мл дистиллированной воды. Затем для взятия крови из пальца берут иглу Франка, мижропипетку емкостью 0,02 мл и фильтровальную бумагу. Кончик пальца обмывают спиртом, вытирают сухой стерильной ватой и прокалывают иглой Франка. К выступившей капле крови прикасаются кончиком пипетки, которую держат в горизонтальном положении. В силу капиллярности кровь быстро набирается в пипетку. Когда мениск крови перейдет за метку 0,02, т. е. кровь будет взята с избытком, кончик пипетки вытирают фильтровальной бумажкой и избыток крови удаляют прикосновением кончика пипетки к фильтровальной бумажке. Пипетку опускают до дна в приготовленную колбочку с дистиллированной водой и осторожно выдувают кровь. Затем пипетку приподнимают и промывают ее несколько раз путем втягивания и выпускания жидкости. Содержимое колбочки перемешивают вращательным движением. Получают разведение крови 1 1000. Часть полученного раствора крови (2—3 мл) нагревают в кипящей водяной бане в течение 5 минут и охлаждают под струей водопроводной воды. В 4 конические колбочки емкостью 20—25 мл наливают по 1 мл дистиллированной воды. В 2 колбочки отмеривают микропипеткой по 0,2 мл прокипяченного раствора крови (контрольные) и в 2 другие — по 0,2 мл епрожипяченното раствора крови (опытные). Вовсе колбочки добавляют по 0,5 мл 1 % свежеприготовленного раствора перекиси водорода. Содержимое колбочек перемешивают и оставляют на 10 минут при комнатной температуре. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология