Препараты группы серы

Препараты группы серы.......... [c.349]

Цефалоспорины — группа антибиотиков, также выделенная из плесневых культур, обладает структурой, близкой к антибиотикам пенициллинового ряда. Как и в случае иепнциллннов, дезацилироизводное (7-аминоцефалоспорановая кислота) служит исходным соединением для получения ряда широко используемых производных (например, цефотаксим). Кроме того, были исследованы соединения с другими модификациями исходной структуры, полученными, наиример, за счет введения метокси-группь в положение 7 цефалоспорина (или в положение 6 пенициллина). Видоизменение боковых цепей в положении 3 цефалоспорина дало новые серии терапевтических ценных препаратов [c.369]

Реакции, обусловленные сульфогруппой. Все сульфаниламидные препараты имеют в своем составе серу сульфамидной группы. Для открытия серы необходимо окислить органическую часть молекулы концентрированной азотной кислотой, при этом сера переходит в сульфатную, которую легко можно обнаружить с раствором хлорида бария. [c.250]

Из элементов шестой группы периодической системы интерес для медицины представляют кислород и сера, которые уже сами по себе являются фармацевтическими препаратами, имеют значение также и их различные соединения. [c.79]

В эту группу входят неорганические медные препараты, препараты элементарной серы, а также органические препараты — цинеб, поликарбацин, каптан, фталан и др. [c.84]

ПРЕПАРАТЫ ГРУППЫ СЕРЫ [c.32]

Механизм действия препаратов группы серы на возбудителей заболеваний различен и зависит от состава. Сера и ее соединения не ожигают растения при опыливании и опрыскивании, не снижают всхожести семян при протравливании. [c.217]

Повышение токсичности пестицидов для вредных организмов может быть достигнуто за счет возникающего синергизма в их действии на эти организмы при совместном применении. Усиление инсектицидных свойств наблюдается, например, при совместном применении в определенных соотношениях некоторых хлорорганических инсектицидов, хлорорганических и фосфорорганических инсектицидов. Усиление фунгицидных свойств отмечается при совместном применении некоторых препаратов группы меди и серы, например хлорокиси меди и цинеба или хлорокиси меди и цирама. Наконец, гербицидная активность может быть повышена при совместном применении солей и эфиров [c.306]

Число пестицидов, относящихся к неорганическим соединениям, весьма ограничено. Наиболее широко используются препараты группы меди (бордоская жидкость, хлорокись меди) группы серы (молотая и коллоидная сера, известково-серный отвар). [c.91]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Исходя из допущения, что при получении препаратов серии К на основе реакции полимераналогичных превращений происходит изменение только групп—С N в цепи макромолекул ПАНа, С. А. Зайнутдинов [71] предложил эмпирическую формулу для вычисления молекулярного веса [c.29]

Действие фунгицидов может быть различным по отношению к различным видам и даже сортам растений. Так, медные препараты более токсичны для яблони и менее токсичны для картофельной ботвы. Сера более сильно повреждает всходы ячменя, нежели пшеницы и ржи. Также различно проявляют свою токсичность фунгициды и по отношению к микроорганизмам. Различное отношение фунгицидов к микроорганизмам разных классов называется специфичностью их действия. Так, например, препараты группы серы активно подавляют развитие мучнисторосяных грибов и не оказывают никакого влияния на развитие пероноспорозов, а такой препарат, как витавакс, активно подавляя развитие пыльной головни зерновых культур и другие головневые грибы, в определенной степени сдерживает развитие гельминтоспориозной корневой гнили, но не действует на фузариозные грибы. Гексахлорбензол подавляет возбудителей твердой и карликовой головни, но не активен против возбудителя пыльной головни. [c.108]

Некоторые препараты группы серы применяются преимущественно способом опыливания (например, молотая сера), другие— способом опрыскивания (например, коллоидная сера, известково-серный отвар, цинеб, цирам, каптан и др.). Отдельные препараты этой группы используются в качестве протравителей семян (ТМТД) и для обеззараживания почвы (карбатион и др.). [c.217]

С целью изучения фармакокинетики препарата мы синтезировали С-феназепам и его потенциальные метаболиты [2441. В первой серии опытов мы сопоставили общее содержание феназепама и его метаболитов в определенные интервалы времени в организме белых крыс, которым однократно и длительно вводился препарат. Для этого животные были разделены на две группы. Животным первой группы С-феназепам вводили однократно, животным второй группы в течение 15 суток ежедневно вводили феназепам, а затем однократно его меченый аналог. Во всех случаях вещества вводили внутрибрюшинно в виде твиновой эмульсии в дозе 14мг/кг. [c.209]

Самым важным соединением является литийалюминийгидрид LIAIH4, который широко используется как в органической, так и в неорганической химии в качестве восстановителя. Он применяется во многих реакциях, которые трудно осуществить другим способом, например для восстановления группы —СООН до —СН2ОН. LiAlH4- нелетучее кристаллическое вещество, которое в чистом виде имеет белый цвет. Продажный препарат имеет серый цвет. Он устойчив до 120°С и растворим в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране и глимах. [c.302]

Контактные фунгициды не проникают в растения, а, оставаясь на его поверхности, действуют на возбудителя болезни при непосредственном контакте. К этой группе относится большинство применяющихся в настоящее время фунгицидов неорганические препараты меди, серы, производные дитиокарбаминовой кислоты и др. [c.230]

Более широкому распространению дикарбоксимид-ных системных фунгицидов препятствует также их высокая стоимость. Так, на четырехкратную стандартную обработку виноградника этими препаратами против серой гнили расходуется примерно столько же средств, сколько на обработку против всех других болезней. Поэтому в настоящее время фунгициды этой группы применяют лишь на высокодоходных виноградниках или в случаях, когда наличие серой гнили влияет на качество производимого вина [120]. [c.116]

АКАРИЦИДЫ (от греч. akari-клещ и лат. aedo-убиваю), в-ва и препараты, убивающие клещей. Осн. кол-во используют для борьбы с растительноядными клещами-вредителями хлопчатника, плодовых, овощных, зерновых и др. культур. Старейшие А., не утратившие своего значения,-минер, масла и 4,6-динитро-о-крезол, применяемые в садах во время зимней диапаузы клещей, а также сера и известково-серный отвар. Начиная с 1950-х гг. разработаны и введены в практику высокоэффективные А.-представители разл. групп орг. соединений. [c.65]

Массовое размножение паутинных и других клещей во многих случаях связано с широким использованием фосфорорганических и других препаратов, вызывающих гибель акарифагов, главным образом хищников, и появление форм (популяций) клещей, устойчивых к названным препаратам. Чтобы избежать этого, целесообразно чередовать акарициды, относящиеся к различным химическим группам. Например, там, где появились популяции клещей, устойчивые к фосфорорганическим препаратам (карбофос, бензофосфат и др.), следует применять хлорорганический акарицид хлорэтанол, препараты, содержащие серу, или иные, например изофен. Следует иметь в виду, что хлорэтанол на фоне непрерывного использования фосфорорганических препаратов высокоэффективен лишь в течение одного года. Сезонные пестицидообороты следует разрабатывать с местными станциями защиты растений. [c.131]

Препараты по эффективности действия можно разделить на две группы. Первая — динокап, каратан, вторая — коллоидная сера в разных сочетаниях. Между динокапом, каратаном и группой серы занимает промежуточное положение МС-1053. Динокап и каратан обладают не только длительным защитным действием, но и терапевтическим, а одна коллоидная сера — только защитным действием. [c.109]

Структура книги и рекомендации но ее использованию. После общих замечаний по планированию, подготовке и проведению органических реакций, по аппаратурному обеспечению эксперимента, ведению лабораторного журнала (гл. I) говорится о получении и превращениях соединений с простыми функциональными группами алкенов, алкинов, галогеналканов, спиртов, простых эфиров и оксиранов, органических соединений серы, аминов, альдегидов и кетонов, а также их производных, карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений (гл. 2). Полученные соединения служат затем в качестве строительного материала для синтеза более сложных молекул. После описания важнейших методов образования связи С—С (разд. 3.1) следует раздел, посвященный образованию и превращению карбоциклов (разд. 3.2). гетероциклов (разд. 3.3) и красителей (гл. 4). Далее изложены. методы введения защитных групп и изотопных меток (гл. 5), а также приведены примеры регио- и стереоселективных реакций (гл. 6). Центральное место в книге занимают более сложные синтезы аминокислот, алкалоидов, пептидов, углеводов, терпенов, вита.минов, ферромонов, простаглан-динов, инсектицидов и фармацевтических препаратов, планирование и разработка которых обсуждаются с привлечением принципов ретро-синтетического расчленения (гл. 7). Почти все рассмотренные в этой [c.10]

Боришек нашел, что элементарный состав АС-лигнина изменялся в зависимости от типа отработанного сульфитного щелока, применявшегося для приготовления лигнина. В четырех различных опытах содержание углерода варьировало в пределах 60,78—62,29%, а в среднем составляло 61,34%. Содержание водорода изменялось от 5,63 до 5,8%, а в среднем составляло 5,71. Содержание серы варьировало в пределах 3,27—3,89%), а в среднем составляло 3,65%. Содержание азота изменялось от 1,37 до 2,57, а в среднем составляло 1,72%. В двух этих препаратах содержание метоксилов было 10,52 и 12,59% содержание гидроксильных групп 7,59 и 6,57% содержание сульфокислых групп 9,58 и 9,83% соответственно. [c.457]

Перед выделением лигнина следует удалить экстрактивные вещества во избежание образования продуктов их конденсации с лигнином. После экстрагирования необходимо удалять такие растворители, как спирт, ацетон, особенно в случае применения при выделении лигнина концентрированных минеральных кислот. При использовании первой группы методов выделения получают так называемые кислотные лигнин ы. Применяют серную и соляную кислоты, их смеси и другие минеральные кислоты. В случае получения сернокислотных лигнинов пользуются 68—78 %-ной кислотой, чаще всего 72 %-ной, для первой ступени гидролиза с последующим разбавлением. Все препараты лигнина, полученные кислотным гидролизом, изменены по строению и свойствам в результате реакции конденсации [129]. Считают, что солянокислотный лигнин, полученный обработкой древесины сверхконцентрирован-ной соляной кислотой, менее конденсирован по сравнению с сернокислотным. Сернокислотный и солянокислотный лигнины дополнительно содержат соответственно серу и хлор. Эти препараты вепри- [c.39]

Среди других хиназолиновых производных, полученных в качестве антималярийных препаратов, следует назвать группу 3-(диалкиламиноалкил)-4-хи-назолонов [140], 2,4-диметил-7-(1-окси-3-диметиламинопропил)хиназолин [141], некоторые 2-(диалкиламиноалкиламино)4-хиназолоны [142] и серию 2-амино- [c.308]

Ao II серии опытов на модели более тяжелого ожога (130°С) изучали влияние препаратов на скорость заживления ожоговой раны нри их последующих повторных введениях, начиная с первых суток после термического воздействия, до полного заживления раны. Субстанции препаратов вводили впутрибрюшиппо в дозах 1/10 от ЛД50. В этих условиях опыта, начиная с 8-12-х суток наблюдения, отмечено ускорение заживления ожогов практически во всех группах животных. Полное заживление ожоговой раны завершалось уже на 19-23-е сутки наблюдения, тогда как у животных контрольных грунн энителизация ожоговой поверхности закапчивалась пе рапсе, чем к 30-33-м суткам (рис.2). [c.410]

Простейшим представителем соединений этой группы является 2-трихлорметил-6-хлорпиридин (43). Он представляет собой белое кристаллическое вещество, т. пл. 62—63°С. ЛД50 1070—1230 мг/кг. Препарат на его основе нитрапирин(Л/-сер-ве) применяют для задержки роста нитрозирующих бактерий в почве с целью предотвращения ретроградации аммиачного и мочевинного азота в почве. Его вносят в почву совместно с азотными удобрениями, норма расхода 0,5—3 кг/га. [c.513]

Смотреть страницы где упоминается термин Препараты группы серы: [c.92] [c.205] [c.79] [c.205] [c.372] [c.117] [c.423] [c.251] [c.387] [c.411] [c.284] [c.634] [c.211] [c.122] [c.440] [c.253] [c.251] [c.387] [c.387] [c.411] [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология