Соотношение между общим и специфическим катализом

Соотношение между общим и специфическим катализом [c.100]

На соотношение между з.сл и деп влияет также концеитрация катализатора. Реакция расщепления цепи протекает по механизму специфического кислотного катализа А-1 и изменение з.сл ОПИ сывается уравнением (1.28) реакция деполимеризации молекул с полуацетальными связями протекает по механизму общего кислотного катализа и изменение деп описывается уравнением (1.16). [c.92]

Эти три признака — соотношение между Ац и кп, общий или специфический катализ и наличие или отсутствие равновесной промежуточной ступени — неразрывно между собой связаны. [c.195]

Этот пример важен для обеих специфических азореакций — диазотирования и сочетания. Однако он представляет собой лишь частный случай имеющ,его большое значение класса кислотного и основного катализа, в основательном исследовании и систематизации которого особые заслуги имеют Бренстед и Белл. При этом существенным является различие между кислотным (или основным) катализом, с одной стороны, и специфическим катализом посредством водородных (или гидроксильных) ионов —с другой. При специфическом катализе в водной среде на скорость реакции оказывают влияние только (сольватированный) - или ОН -ион. В общем же случае реакцию катализируют все кислоты и основания. И общий, и специфический катализ характеризуются тем, что скорость реакции является функцией концентрации Н -(или ОН -) ионов т. е. зависит от pH. Экспериментально их можно различить, варьируя концентрацию буфера при неизменном молярном соотношении комионент, т. е. при постоянном р/Н. В случае общего катализа при этом изменяется скорость реакции. Вопрос о том, идет ли в этом случае реакция под влиянием кислой или основной составной части буферной смеси, можно определить путем изменения соотношения этих компонент. [c.15]

Соотношение Брёнстеда имеет теперь столь общее применение, что мы не будем доказывать его справедливость. Было установлено, что оно выполняется с хорошей точностью для всех исследованных реакций жислотно-ооновного катализа, при условии, конечно, что 1) рассматривают серии однотипных КИСЛОТ и оснований, 2) вдоль серии не происходит изменений механизма и 3) что реакции не сопровождаются специфическими каталитическими эффектами (позже мы вернемся к вопросу о том, что означает в данном контексте понятие однотипности реагентов). Если каталитические константы охватывают большой интервал значений, кривизна графика зависимости между и р/С становится иногда существенной, причем а или р всегда принимают меньшие значения в области больших констант скоростей. Однако, чтобы охватить [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология