Другие фенолы с двумя гидроксилами в орто-положении

Простейший фенол (карболовая кислота) является слабым ингибитором. Несколько сильнее его оказались изомерные крезолы, причем и здесь на первом месте должен быть поставлен п-изомер, а на последнем — метасоединение. Значительно более сильными ингибиторами оказались фенолы ряда нафталина, т. е. нафтолы из них особенно должен быть отмечен -нафтол, являющийся одним из наиболее сильных ингибиторов. Вступление второй гидроксильной группы в ароматическое ядро сильно повышало эффективность ингибитора лишь в том случае, если оба гидроксила оказывались в орто-положении (пирокатехин) два других изомерных двухатомных фенола, т. е. резорцин и гидрохинон, показали слабую активность. Наконец, трехатомный фенол с рядовым положением гидроксилов, т. е. 1, 2, 3-триоксибензол (пирогаллол), должен быть отнесен к числу наиболее мощных ингибиторов. [c.663]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология