Карболовая кислота

Фенол представляет собой весьма важное промышленное органическое вещество, объем производства которого в США составляет около 1,5 млн. т в год. При обычных условиях это твердое вещество, но при 43 °С фенол становится жидким, что дает возможность транспортировать и перерабатывать его в виде жидкости. Несмотря на традиционное название фенола - карболовая кислота, его трудно отнести к категории минеральных кислот, хотя он взаимодействует со щелочами с образованием фенолятов. [c.448]

Из фенола получают пикриновую кислоту. Кроме того, фенол играет значительную роль в качестве дезинфицирующего средства (карболовая кислота). Наконец, его применяют как исходный материал при синтезе некоторых лекарственных веществ, в частности салициловой кислоты (стр. 659), ее эфиров (например, салола, стр. 660) и т. п. [c.542]

Фенол (гидроксибензол, карболовая кислота) [c.390]

Фенол (карболовая кислота) 1,0 [c.227]

Карболовая кислота в 300 раз слабее угольной., ONa + HjO +СО2 [c.346]

Раствор фенола применяют в медицине для дезинфекции. Сколько 94%-ного фенола необходимо для приготовления 10 кг 2%-ного раствора (карболовой кислоты) Чем обусловливаются ее антисептические свойства [c.89]

ФЕНОЛ (КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА) [c.448]

Как угольная, так и карболовая кислоты могут выделять двуокись углерода. [c.239]

Тяжелое масло, перегоняющееся в температурном интервале 230—270°, содерл<ит основные продукты, имеющиеся в среднем масле (главным образом нафталин и фенол), а также веш,ества, входящие в состав более высококипяшей фракции — антраценового масла при охлаждении тяжелого масла из него выкристаллизовывается значительное количество нафталина. Из фенолов наряду с основным соединением этого типа — карболовой кислотой — в тяжелом масле находятся ее гомологи крезолы, ксиленолы и т. д. Кроме того, в состав тяжелого масла входят высшие углеводороды, например аценафтен и дифенил, и, наконец, основания, например хинолин и изохинолин. Остатки тяжелого масла после отделения нафталина и других компонентов применяются для пропитки древесины с целью ее консервирования. [c.476]

Отсюда тривиальное название фенола - карболовая кислота. [c.215]

Отдельные одноатомные фенолы. Простейший представитель этого типа соединений, называемый просто фенолом или карболовой кислотой, содержится в каменноугольной смоле, в которой он был впервые обнаружен Рунге в 1834 г. [c.541]

КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА —см. Фенолы. [c.120]

Фенол — одно из важнейших в промышленном отношении органических веществ. Он давно применяется как дезинфицирующее средство (карболовая кислота), служит сырьем для получения лекарственных препаратов и красителей. Однако расход фенола на эти цели сравнительно невелик. Наибольшее количество фенола (около 50 % от общего его производства) расходуется для получения фенолформальдегидных смол, получения капролактама через циклогексан (15—20 % фенола). [c.165]

Фенол СбНзОН — бесцветные кристаллы (темп, плавл. 41 °С). Обладает характерным запахом и антисептическими (обеззараживающими — подавляющими развитие вредных микроорганизмов) свойствами. Как уже указывалось, кислотные свойства гидроксильного водорода выражены у фенола значительно сильнее, чем у спиртов замещение этого водорода металлом может происходить не только при действии щелочных металлов, но и при действии щелочей. Поэтому фенол называют также карболовой кислотой. [c.573]

АНТИСЕПТИКИ — вещества, предупреждающие развитие вредных микроорганизмов. Применяют А. для предохранения от разрушения микроорганизмами древесины, тканей, кожи, пластмасс, пищевых продуктов и в медицине. К ним относятся иод, хлорамин, фенол, риванол, соединения серебра, ртути и т. п.— в медицине в пищевой промышленности — соли бензойной, уксусной и салициловой кислот в быту — карболовая кислота (фенол), белильная известь и др. Для обработки древесины, кожи, тканей используют соли фтористо-и кремнефтористоводородной кислот, медный купорос, антраценовое масло, соединения мышьяка, ртути и др. [c.28]

Когда же гидроксильная группа присоединена к бензольному кольцу, то ион водорода уже настолько легко отделяется от молекулы, что свойства кислоты становятся ееьма заметными, хртя ещё довольно слабыми. Вот поэтому-то фенол иногда и называют карболовой кислотой. [c.110]

Именно кислотные свойства фенолов предопределили их использование как антисептиков (карболовая кислота и др.). [c.43]

Фенол (карболовая кислота) ядовит при вдыхании паров. При нагревании образует горючие пары. Ни в коем случае не хранить вблизи пищевых продуктов. [c.117]

ФЕНОЛЫ — органические соединения ароматического ряда, содержащие гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. По числу гидроксилов различают одноатомные, двухатомные и многоатомные Ф. Простейшим из них является первый член ряда — оксибензол С,НвОН, называемый просто фенолом (карболовая кислота) оксипроизводные толуола (метил-фенолы) называют орто-, мета- и пара-крезоламЛ, а оксипроизводные ксилолов — ксиленолами. Ф. нафталинового ряда называются нафтолами. Простейшие двухатомные Ф. о-диоксибензол называют пирокатехином, л-диоксибен-аол — резорцином, п-диоксибензол — гидрохиноном. Большинство Ф.— бесцветные кристаллические вещества, иногда жидкости. Некоторые имеют характерный запах. В воде растворимы лишь простейшие Ф., в органических растворителях — почти все. Ф.— слабые кислоты, со щелочами образуют солеобразные вещества — феноляты. Источником получения многих Ф. является каменноугольная смола и деготь бурого угля и древесины. Ф. получают и синтетически. Применяют как антисептики, антиокислители, для производства фенолформальдегидных смол, полиамидов и других полимеров на основе Ф. синтезируют красители, лекарственные и парфюмерные препараты, пластификаторы, пестициды, поверхностно-активные вещества и др. Ф. — токсичные вещества. [c.261]

К фенолам относят ароматические соединения, у которых углерод бензольного ядра соединен с гидроксильной группой. Если гидроксильная группа находится в боковой цепи, такие соединения называют ароматическими спиртами. Простейшее соединение ряда фенолов — фенол, который называется также карболовой кислотой [c.198]

Простейший фенол СвИ ОН называется фенолом или карболовой кислотой. Фенол — бесцветное кристаллическое вещество с резким характерным запахом. При хранении он постепенно окисляется кислородом воздуха, приобретая розовую окраску. Фенол плавится при 42,3°С, кипит при 182°С частично растворим в воде (6 г в 100 г воды) обладает сильными антисептическими свойствами, т. е. способностью убивать многие микроорганизмы, весьма ядовит. Прн действии на кожу обжигает ее, образуя волдыри и язвы. [c.316]

Фенол иногда называют карболовой кислотой. Чтобы объяснить, откуда у него такое названйё, нужно сначала сказать, что такое кислота. Некоторые соединения обладают способностью терять часть атома водорода, входящего в состав их молекулы. Не весь атом, а именно часть его — эту часть называют ионом водорода. Такие соединения и называются кислотами. Если водородные [c.109]

Фенол (карболовая кислота) СвНьОН. Бесцветное кристаллическое вещество со специфическим запахом. Температура плавления 42,3° С, температура кипения 181,1° С. Довольно трудно растворяется в воде. На воздухе краснеет (окисляется) и кристаллы его расплываются. Применяется в огромных количествах для производства синтетических феноло-формальдегидных смол, красителей, синтетического волокна (капрона и анида, стр. 298, 299, 479, 480) для синтеза лекарственных веществ. Сильный антисептик. Вызывает ожоги кожи ядовит. [c.366]

Фенол (оксибензол, карболовая кислота) СеНбОН — это бесцветное кристаллическое вещество со специфическим дегтярным запахом с температурой плавления 40,9 С, температурой кипения 181,8°С и плотностью 1,032 т/м . Растворим в воде, образуя с ней азеотропную смесь с температурой кипения 99,б°С. Хорошо растворим в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, хлороформе. Обладает слабо кислыми свойствами (К=1,3-10 °) и растворяется в водных растворах щелочей с образованием соответствующих фенолятов. Легко окисляется кислородом воздуха, образуя продукты окисления, окрашивающие его в розовый, а затем в бурый цвет. В виде паров, пыли и растворов токсичен. При попадании на кожу фенол вызывает ожоги, в парах раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [c.351]

Фенол (карболовая кислота) Формальдегид Эвкалиптовое масло Хлористый метил Этилацетат Этилмеркатон [c.163]

ФЕНОЛ (оксибензол, карболовая кислота) СвНвОН — бесцветные кристаллы, на воздухе — светло-розовые, имеют характерный запах, т. пл. 40,9° С растворим в воде, спирте, эфире и т. д., обладает слабыми кислотными свойствами, при действии щелочей образует феноляты. При действии брома на Ф. образуется трибромфенол СаНаВгзОН, используемый для получения антисептика — ксероформа. Фталевый ангидрид конденсируется с Ф., образуя фенолфталеин с формальдегидом Ф. дает фенол-формальдегидные смолы. До последнего времени основным источником получения Ф. была каменноугольная смола, образующаяся при коксовании каменного угля. Современный метод промышленного синтеза Ф. основан на расщеплении кислотами гидроперекиси изопропилбензола (кумола). Продуктами реакции являются два ценных вещества [c.260]

Кроме этого Ф. получают сплавлением солей бензолсульфокислоты со щелочами. Ф. применяют в производстве фенолформальдегидных смол, капролактама, пикриновой кислоты, красителей, пестицидов, лекарственных препаратов (салициловой кислоты, салола, аспирина), водный раствор (карболовая кислота) применяют для дезинфекции помещений, белья, мест общественного пользования и др. Из Ф. готовят алкилфенолы, которые служат для стабилизации бензинов, масел на их основе прои зводят поверхностно-активные вещества. Ф. является первым членом гомологического ряда фенолов—ароматических соединений, содержащих гидроксильные группы, непосредственно связанные с ароматическим ядром. [c.260]

Значительное применение имеет фе ол (СвНэОН). представляющий собой бесцветную (но постепенно краснеющую на воздухе) хорощо растворимую в воде кристаллическую массу с характерным запахом (т. пл. 43, т. кип. 182 °С). В противоположность большинству других спиртов, фенол имеет ясно выраженный кислотный характер (К = 1 10 ). С этим связано его иногда употребляемое название — карболовая кислота . [c.558]

Физические свойства. Фенол, или карболовая кислота, представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с характерным запахом. В воде растворяется в соотношении 1 15. Кристаллогидрат eHjOH -HjO имеет т. пл. 16 °С Хорошо растворяется в органических растворителях. Кристаллы фенола на воздухе вследствие окисления розовеют. Фенол ядовит. При попадании на кожу вызывает ожоги. [c.327]

Из этого следует, что в фенолах, благодаря влиянию ароматического ядра, водород гидроксила подвижнее, чем в спиртах, и они обладают большими, чем спирты, кислотными свойствами (поэтому простейший фенол и был назван карболовой кислотой Рунге, 1834). Константа диссоциации фенола Кс,н.он = 1,7-т. е. она больше, чем константа диссоциации воды (KhjO= 1,8-10 ). Спирты же менее диссоциированы, чем вода (стр. 108). [c.362]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Общая химия (1987) -- [ c.374 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.0 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.170 , c.216 , c.235 , c.252 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.149 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.327 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.51 ]

Химия (2001) -- [ c.416 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.182 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.614 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.524 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Учебник органической химии (1945) -- [ c.225 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.0 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.301 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.411 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.85 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.0 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.483 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.468 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 , c.352 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.157 , c.160 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.148 , c.150 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.479 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.483 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.119 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.236 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.0 , c.15 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.392 , c.397 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология топлива (1941) -- [ c.538 , c.677 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.68 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.483 ]

Коррозия металлов Книга 1,2 (1952) -- [ c.0 ]

Коррозия металлов Книга 2 (1952) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология