Фенолы трехатомные

Трехатомные фенолы (триоксибензолы) СбНз(ОН)з. Существуют в виде трех изомеров [c.368]

У двух- и трехатомных фенолов ароматический характер выражен в меньшей степени по сравнению с фенолом. Это проявляется в склонности к таутомерии. Изобразите таутомерные формы резорцина и флороглюцина. [c.168]

Двух- и трехатомные фенолы при 120—130° над N -катализатором образуют соответствующие циклогександиолы и циклогексан-триолы, но температура выше 200° способствует отщеплению гидроксилов и образованию циклогексенолов. Путем гидрирования можно даже гексаоксибензол превратить в инозит [c.373]

Спирты (одно-, двух- и трехатомные), тиоспирты, фенолы [c.1015]

Пирогаллол. Пирогаллол является представителем трехатомных фенолов [c.378]

Двух- и трехатомные фенолы во многих химических реакциях могут участвовать одной, двумя или тремя гидроксильными группами. [c.313]

Трехатомные фенолы. Известны все три возможных но теории строения триоксибензола смежный пирогаллол, симметричный—флороглюцин и несимметричный—оксигидрохинон [c.461]

Органические соединения, содержащие гидроксильную группу, связанную непосредственно с бензольным кольцом, называются фенолами. В зависимости от числа гидрокси-групп в бензольном кольце различают одно-, двух- и трехатомные фенолы [c.93]

Число гидроксигрупп определяет атомность спиртов и фенолов, поэтому различают одноатомные, двухатомные, трехатомные и т. д. спирты и фенолы. [c.318]

Спирты и фенолы с двумя гидроксильными группами называются двухатомными, с тремя — трехатомными, вообще многоатомными. Гидроксильные группы в многоатомных спиртах расположены на разных атомах углерода, потому что структура с двумя гидроксильными группами на одном атоме углерода обычно нестабильна и отщепляет молекулу воды с образованием карбонильного соединения. [c.150]

По числу гидроксильных групп фенолы, как и спирты, делятся на одно-, двух-, трехатомные и т. д. [c.283]

Фенолы с одной гидроксильной группой называются одноатомными, с двумя —двухатомными, с тремя —трехатомными. При построении номенклатуры фенолов принято обозначать атомы углерода в бензольном кольце цифрами от 1 до 6, начиная с атома углерода, связанного с гидроксильной группой, например [c.316]

Ароматические соединения, имеющие одну гидроксильную группу в кольце, называются одноатомными фенолами две — двухатомными фенолами, имеющие три группы — трехатомными фенолами. [c.276]

Фурфурол вступает в реакцию поликонденсации также и с трехатомными фенолами. При реакции фурфурола с триметиловым эфиром флороглюцина на холоду в присутствии разбавленной соляной кислоты в качестве промежуточного образуется продукт конденсации 1 молекулы фурфурола с двумя молекулами эфира флороглюцина [c.213]

По числу гидроксильных групп различают одноатомные, двухатомные и трехатомные фенолы. Двухатомные фенолы имеют три изомера — орго-, мета- и пара-, различающиеся расположением гидроксильных групп относительно друг друга. [c.374]

ФЕНОЛЫ, ароматические соед., содержащие в молекуле одну или неск. гидроксильных групп, связанных с атомами углерода ядра. По числу ОН-групп (1,2 или 3) различают соотв. одно-, двух- и трехатомные Ф. [c.616]

Эта формула, по существу, является символической. Она характеризует сложный комплекс компонентов макромолекулы гуматов ароматических ядер типа двух- и трехатомных фенолов, часть которых имеет двойные связи хинонных группировок (7) азота в циклических формах 2) и азота периферийных цепей (5) углеводных остатков 4). [c.114]

Как трикетон флороглюцин с гидроксиламином дает триоксим, как трехатомный фенол он реагирует с хлористым ацетилом с образованием сложного эфира СвНд(ОСОСНз)з. Таким образом, флороглюцин реагирует то как фенол, то как кетон. [c.462]

Фенолы относятся к ароматическим соединениям, они являются производными бензола, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены гидроксилом. По количеству гидроксилов в молекуле фенолы делятся на одноатомные (I), двухатомные (П), трехатомные (П1). [c.220]

Из других триалкилбензолов изучено окисление 1,3,5-триизопропилбензола в мопо-, ди- и тригидроперекисн [84 — 86, 263]. Основная цель исследований, как это было подчеркнуто в докладе Профта на годичном собрании химического общества ГДР [264], заключается в окислении углеводорода до тригидроиерекиси и расщепление последней в флороглюцин, т. е. осуществить синтез интересного, ио малодоступного трехатомного фенола. [c.282]

Трехатомные фенолы, в молекулах которых гидроксил[1Ные группы занимают как орто-, так и пара-положение, не реагируют с формальдегидом. [c.381]

Существуют и три изомерные трехатомные фенолы (триоксибен-золы) [c.309]

Двух- и трехатомные фенолы получают многими способами, которые пригодны для синтеза одноатомного фенола. Например, при щелочном плавлении солей дисульфокислот (или оксисульфокис-лот) получают резорцин [c.310]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

Фенолы с одной гироксильной группой называются одноатомными, с двумя — двухатомными, с тремя — трехатомными. [c.377]

Флороглюцин получается сплавлением многих природных смол с едким кали. Он кристаллизуется с двумя молекулами воды, обладает сладким вкусом, с хлорным железом дает темно-фиолетовое окрашивание. Флороглюцин может реагировать в двух таутомерных формах как трехатомный фенол или как циклический трикетон (трикетоге- [c.462]

Благодаря кислым свойствам фенола его назкали карболовой ki ло-той. По числу гидроксильны.х групп у ароматического f pa разл чают одно-, дву-, трехатомные и другие фс олы. Почти все фенолы, за исключением мета-фенолов, окрашиваются раствором хлорного железа (резорцин окрашивается в фиолетовый цвет) монофенолы окрашиваются при этом в фиолетовый или синий цвета, ортофенапы — в зеленый. [c.128]

Многае двухатомные и трехатомные фенолы гшеют тривиальные названия. [c.1730]

В отличие от одноатомных фенолов, двухатомные и трехатомные феиолы карбоксилируются в более мягких условиях. Так, резорцин карбоксилируется прн нропускании СО2 в водный раствор его дикалневой соли нрн ЗО С с образованием 2,4-дигидроксибензойной кислоты. [c.1766]

Реакции конденсации, протекающие с участием одеюатомных фенолов, приведены в табл. I, реакции с двухатомными фенолами— в табл. П, с трехатомными фенолами — в табл. П1 и с нафтолами — в табл. IV реакции конденсации с участием других соединений приведены в табл. V. [c.30]

В X. р. наиб, гладко вступают двух- и трехатомные фенолы и их эфиры электронодонорные ортозамсстители способствуют, а алектроноакцепторные препятствуют протеканию р-ции очень низкой реакц. способностью обладают пирокатехин, гидрохинон и его эфиры. [c.229]

См. также Феноляты трехатомные, см. Гидроксигиёрохи-нон. Пирогаллол, Флороглюцин хлорированные, см. Хлорфенолы Фенольные материалы, см. Феноло-формальдегидные материалы [c.734]

Курс органической химии (1965) -- [ c.461 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.524 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.231 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.461 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.394 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.452 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.424 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.181 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.88 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.356 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.318 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.279 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.231 , c.232 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.231 , c.232 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.157 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.153 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.122 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.112 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.265 , c.365 , c.369 , c.370 , c.430 , c.438 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.265 , c.365 , c.369 , c.370 , c.430 , c.438 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.371 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.249 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология