Аминохинолины и аминоизохинолины

Атака нуклеофильными агентами в случае хинолина происходит по атому С-2, а изохинолина — по атому С-1. Как хинолин, так и изохинолин вступают в реакцию Чичибабина [49] (стр. 209) с образованием 2-аминохинолина [43] и 1-аминоизохинолина [50]. Аналогично реагируют с этими гетероциклами и металлоорганические соединения. [c.255]

Такие вопросы, как почему 2-аминопиридин по основности слабее, чем 2-аминохинолин , почему 3-аминоизохинолин слабее, чем 1-аминоизохинолин , почему 5-аминохинолин слабее, чем [c.45]

Реакция амида натрия с хинолином и изохинолином легко (даже при -45 °С) приводит к образованию дигидроадцуктов в результате атаки амид-ионом по положению 2 (главным образом) и по положению 4 (в меньщей степени) хинолина и по положению 1 изохинолина. 2-Аминоадцукты, образующиеся из хинолина, при повышенной температуре превращаются в 4-аминоаддукты [18]. Окисление адцуктов приводит к образованию 2-и4-аминохинолинов [19]. Реакция изохинолина с амидом калия в жидком аммиаке при комнатной температуре приводит к 1-аминоизохинолину [20]. [c.170]

Аминохинолины и аминоизохинолины существуют в аминных таутомерных формах, и протонирование таких соединений проходит по кольцевому атому азота. Среди аминохинолинов существенно повыщенной основностью обладает [c.177]

Все аминохинолины, за исключением 2- и 4-изомеров, по химическим свойсвам не отличаются от обычных ароматических аминов их можно диазотировать и подвергать дальнейшим преврашениям по стандартным методикам. 1- и 3-Аминоизохиноли-ны при диазотировании в водной среде образуют соответствующие изохинолоны. Другие изомеры аминоизохинолинов при диазотировании дают обычные соли арилдиазония. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология