Примеры синтезов некоторых важных пуринов

Примеры синтезов некоторых важных пуринов [c.601]

Регулирование сложной цепи химических реакций, называемой клеточным метаболизмом, несомненно, является жизненно важным. В настоящее время известно, что для биосинтеза пуринов существует ряд возможных контрольных механизмов, которые включают подавление синтеза метаболитов самими же метаболитами, родственными с ними веществами или конечными продуктами. Так называемое ингибирование по принципу обратной связи может влиять либо на активность, либо на синтез фермента, ответственного за образование метаболита. Так, активность фосфорибозилпирофосфатами-дотрансферазы (которая катализирует синтез рибозиламин-5-фосфата из глутамина и рибозо-1-пирофосфат-5-фосфата) заметно подавляется АМФ, АДФ, АТФ, ГМФ, ГДФ и ИМФ, но не ингибируется большим числом других пуриновых или пиримидиновых производных, в случае некоторых мутантных штаммов бактерий с генетическим блоком, ведущим к накоплению предшественников аминоимида-зола, некоторые пурины могут вызывать аллостерическое торможение, если только генетический блок не препятствует взаимопревращению пуринов. Однако, когда это взаимопревращение затруднено, аденин становится специфическим ингибитором (препятствует накапливанию предшественников имидазола) и контроль по принципу обратной связи осуществляется на уровне аденина (или аденозина, или АМФ), а не с помощью других пуринов. Превращение гуанозин-5 -фосфата в производные аденина (через восстановительное дезаминирование ГМФ до инозин-5 -фосфата) заметно ингибируется АТФ, что свидетельствует о возможности контроля производными гуанина за синтезом адениновых нуклеотидов. Взаимоотношения между этими отрицательными типами контроля за скоростью синтеза и концентрацией нуклеотидов в клетке и положительными моментами взаимосвязи биосинтетических реакций, как, например, потребность АТФ для синтеза ГМФ и ГТФ для синтеза АМФ, представляются исключительно сложными. Как уже упоминалось выше, контроль за синтезом фермента также может быть установлен по принципу обратной связи примером может служить влияние гуанина на образование ИМФ-дегидрогеназы в мутантных штаммах бактерий с подавленным синтезом ксантозин-5 -фос-фатаминазы. [c.310]

Нередко одни и те же вещества являются метаболитами для одних организмов и оказываются конечными продуктами обмена для других. Так, в процессе гликолиза в тканях млекопитающих образуется молочная кислота, которая должна рассматриваться как метаболит, потому что она не покидает организм в неизменном виде, а подвергается дальнейшим превращениям в нем (часть окисляется до СОг и НгО, часть включается в синтез гликогена и т. д.). В то же время молочная кислота, образующаяся в процессе жизнедеятельности некоторых видов микроорганизмов. является конечным продуктом их обмена. У человека, человекообразных обезьян, у птиц и рептилий конечным продуктом обмена пуринов является мочевая кислота. У большинства млекопитающих мочевая кислота является метаболитом, так как под действием фермента уриказы она превращается в аллантоин и другие окисленные продукты. В качестве примеров метаболитов можно назвать ряд промежуточных продуктов, образующихся в процессе важнейших биохимических реакций. Основными метаболитами гликолиза являются глюкоза, глюкозо-6-фосфат, 3-фосфоглицериновая кислота, 2-фосфоглицериновая кислота, фосфопировиноградная кислота и др. Метаболиты цикла трикарбоновых кислот лимонная, цисаконитовая, а-кетоглутаровая, янтарная, щавелевоуксусная кислоты и т. д. Несмотря на разнообразие субстратов, участвующих в обмене веществ, в том числе [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология