Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Симонини комплекс

    Многие из таких комплексов могут 6ыт1. выделены. Однако в случас других комплексов различие между температурами образования и разложения слишком незначительно для того, чтобы Быде 1сние их было возможным. Термическое расщепление комплекса с образованием сложного афира является остевой реакции Б (реакции Симонини). [c.449]

    Если компл КС Симонини, полученный из серебряной соли бензойной кислоты и йода, обработать олефином н бензольном растпоре, то в осадок выпадает йодистое серебро и образуется дибен юйный эфир 1,2-гликоля. Хотя указанный комплекс может быть выделен, это не является необходимым. [c.463]


    Процесс осуществляют в водном р-ре уксусной к-ты при комнатной т-ре или нагревании. Из серебряной соли и 1 первоначально образуется ацилгипоиодит, или комплекс Симонини (ф-ла I), к-рый присоединяется к алкену. [c.433]

    Модификация П. p.-получение цис-цполоъ взаимод. олефинов с комплексом Симонини в присут. Н2О (в этом случае гидролизу подвергаются соед. I, а не диэфир). [c.83]

    При реакции эквимолярных количеств иода и серебряной соли карбоновой кислоты образуется ацилгипоиодит V, при молярном отношении 1 2 реакция протекает дальше, и образуется комплекс Симонини. Строение этого комплексного со-единелия точно не установлено, но, по-видимому, лучше всего оно соответствует формуле VI ([71, 74] ср., однакО, [9])  [c.129]

    Ключевыми интермедиатами в диольных синтезах, прототипами которых служат реакции Прево [схема (269)] и Вудворда [схема (270)] и число которых быстро растет, являются сложные эфиры галогенгидринов. Начальные стадии, общие для двух указанных реакций, включают (а) образование ацилгипоиодита (или комплекса Симонини [386]) из иода и карбоксилата А (1), [c.124]

    Единственным галоидом, применимым для получения сложных эфиров по реакции Симонини, является йод другие галоиды дают ничтожные выходы. Так как обычно сложные эфиры легче получить с помощью других реакций, то применение реакции Симонини в качестве синтетического метода не имеет большого значения. Однако эта реакция представляет исключительный интерес в связи с изучением механизма образования и разложения комплекса, а также в связи с возможностью применения комплекса для целей синтеза, например в реакции Прево (слт стр. 463). [c.461]

    По мнению Прево, комплекс Симонини образуется с хлором и бромом таким же образом, как и с йодом [14]. Однако хлор- и бромсодержащие комплексы выделены не были и нет необходимости предполагать, что они образуются. Реакция, по-видимому, может протекать не менее успешно и с участием промежуточно образовавшегося ацилгипогалита. [c.469]

    Ацетиленовый углеводород Ацилгипога.чит (или комплекс Симонини) Раствори- тель Продукт реакции Выход, % Лите- ратура [c.501]

    Было показано, что комплекс Симонини, полученный с применением серебряной соли бензойной кислоты, реагирует с ацетиленовыми соединениями и образует с превосходными выходами йодацетилены. В случае фенилацетилена фенилйодацетилен получается со 100%-ным выходом, а бензойная кислота и ее серебряная соль были выделены в количествах, соответствующих следующему уравнению [12]  [c.468]


Смотреть страницы где упоминается термин Симонини комплекс: [c.708]    [c.451]    [c.461]    [c.468]    [c.501]    [c.326]    [c.451]    [c.461]    [c.451]    [c.461]   
Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.129 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.451 , c.463 , c.468 , c.469 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте