Прево реакция

В превращениях нефтяных функций участвуют сотни, иногда тысячи, индивидуальных веществ, одновременно протекают тысячи реакций. Термодинамические и кинетические расчеты прев- [c.392]

С вышеприведенными [115] выход 3-изомера ни разу не превы сил 20%, Запатентовано выделение 2-сульфокислоты в виде ев магниевой соли [118]. Хлорсульфоновая кислота [116] дает в качестве главного продукта реакции 2-сульфохлорид. [c.23]

В процессе коксообразования на катализаторах оксидного типа при окислительной конверсии тяжелого нефтяного сырья протекают реакции окисления, дегидрирования, деалкилирования, деструкции, полимеризации и поликонденсации асфальто-смолистых веществ, причем окислительное консекутивное прев >ащение отложений приводит к более глубокой химической конверсии, чем термическое превращение [9]. Установлено селективное влияние железоокисных катализаторов на процесс выгорания основных элементов коксовых отложений (рис. 5). [c.205]

Сохранить число атомов исходных веществ в продуктах реакции независимо от изменения состава соединений. Этот баланс основан на законе сохранения массы веществ при их химических прев])ащениях. [c.183]

Чтобы проанализировать динамику процесса при понижении входной температуры, рассмотрим распространение этого возмущения. Профили концентрации вдоль характеристик и непрерывны. Вследствие скачкообразного изменения температуры в начале слоя температура вдоль характеристики уже не непрерывна, а вдоль характеристики у - непрерывна. Пунктирной линией обозначена область, где для т > О исходное вещество полностью превращается для реакции порядка п < 1, Длина реактора, где происходит полное прев- [c.161]

Понцио реакция, реагент азота тетраоксид Прево реакция 2, 124 4, 171 11, 51 серебра бензоат — иод таллия 1) ацетат Пренилирование [c.102]

Серебра бензоат — иод ураяс-гидроксилирование алкены 11, 51 Прево реакция [c.515]

Пероксид водорода, реакции с соединениями бора 270 Пиридин, реакции 23. 57 Пириди/ окс1 Д 24, 25 Правило. Марковникова 14. 15. 265 Прево реакция 229 Присоединение [c.344]

Нетрудно заметить, что величины стерических множителей не превы-пгают единицу и уменьшаются по мере усложнения частиц. Все они, за исключением величин, полученных для реакций распада HI и NO I, по порядку величины согласуются с теоретическими результатами (см. табл. ХП.2). Величина стерического множителя для NO I не может быть определена точно, поскольку энергия активации заметно меняется с температурой (наиример, при 200° С экспериментальная энергия активации равна 22,7 ккал/ моль, что дало бы величину стерического множителя около 0,01). Довольно сильная зависимость энергии активации от температуры объясняется тем, что эта реакция в действительности идет по очень сложному механизму . [c.259]

Механизм этой реакции состоит из двух стадий образование комплексного соединения и его реакция с двойной связью. Комплексное соединение, согласно Прево [55], образуется путем взаимодействия 2 молей бензоата серебра с одним молем йода. В растворе бензоат серебра оуш ествует в виде комплексной соли с координационным числом одного из атомов серебра равным двум. Существование аниона комплекса, в котором серебро обладает таким координационным числом было установлено Мак-Дуголлом и Алленом [39]. Кроме того, Прево [55f] удалось установить положительную природу йода в комплексе путем изучения его реакции с фенилацетиленом. Эти реакции могут быть выражены следующими уравнениями [c.376]

Оценим kan Е для исследуемой реакции. При О °С 50% олефина прев ращает-ся за 70 мин, а (при 23 °С за 7 мин. Так как для реамции первого порядка k = п 2/ti/a (Tiya—время половины превращения), то имеем [c.133]

В первых стадиях реакции продукты крекинга додекана состоя почти исключительно из парафинов и олефинов. Содержание олефинов в отдельных фракциях всегда заметно ниже 50%. Это следует объяснить, частичной полимеризацией олефинов, так как в условиях 425° С высокого давления большинство олефинов является менее устойчивыми в термическом отношении, чем парафиновые углеводороды (сщ гл. 5, стр. 137). Поэтому по мере продолжения крекинга вновь образовавшиеся олефины будут скорее подвергаться крекингу, чем соответствующие парафины. Так, фракция 50—80° С крекинга додекана (425° С, 58 мин., 33% превращения) содержала 33% непредельных. Та же фракция более глубокого крекинга додекана (425° С, 170 миа. 68% превращения) содержала всего 22%> непредельных. Аналогичны образом уменьшилось содержание непредельных углеводородов всех остальных фракциях. Опыт 3 крекинга додекана был проведец в условиях 450° С, 1 час, 79% превращения. Исходное количество, додекана составляло 120 г (вместо 250 г в остальных двух опытах). Повышение температуры крекинга и уменьшение в два раза концед трации олефинов повысило относительную термическую устойчивость, последних. Поэтому, несмотря на большую глубину крекинга, содержание олефинов снова повысилось и в большинстве фракций превы сило даже содержание олефинов в крекинг-фракциях опыта 1. Так крекинг-фракция 110—135° С первого опыта содержала 39% непредельных, в то время как аналогичная фракция опыта 3—40%. [c.73]

Образование нафтенов, циклоолефи нов и ароматики, наблюдающееся при увеличении глубины крекинга па рафинов, есть результат вторичных реакций — прев-ращения образовавшихся при крекинге пара1фина олефиноВ. Однако в- присутствии специальных катализаторов возможно непосредствеиное замыкание парафиновых углев одю родов с числом углеродных атомов в пря мой цепи шесть или больше) в шестичленное кольцо с одновременной дегидрогенизацией его- и превращением в ароматический угле- [c.104]

В результате работ Караша и других исследователей превращения последнего типа приобрели большое препаративное и техническое значение. В качестве доноров радикалов при этих прев.ращениях очень часто применяют перекиси. Ниже приводятся два примера — один простой и один адожный, — дающие представление о подобных реакциях [c.499]

Таким образом, отличительным признаком всякого электрохимического процесса, протекающего на границе фаз электрод — электролит 1В гальванических элементах или электролитных ваннах, является непременное участие электрона. Электрохимия— отрасль химической науки, изучающая наиболее общие закоцы прев ращения веществ в электролитах и на границе фа электрод — электролит при поглощении либо отдаче молекулами, атомами или ионами электронов. Именно электронный переход и реакция между ионами и электронами на границе металл— раствор определяют наблюдаемые при электролизе превращения электрической энергии в новые химические вещества в электролитных ваннах либо глубокие качественные превращения вещества на полюсах элементов с возникновением электрического тока. Нетрудно заметить, что механизм электрохимических процессов существенно отличается от обычной картины химического превращения материи. [c.12]

При использовании моноперянтарной кислоты можно добиться того же результата в одну стадию [552]. Общее анти-присоеди-нение можно провести по методу Прево. По этому методу олефин обрабатывают иодом и бензоатом серебра, взятыми в молярном соотношении 1 2. Первоначально происходит антиприсоединение, что дает р-галогенозамещенный бензоат 68. Это соединение можно выделить, поэтому реакция представляет собой присоединение ЮСОРЬ. Однако в обычных условиях проведения реакции атом иода замещается на вторую группу РЬСОО. Это реакция нуклеофильного замещения, идущая по механизму с участием соседней группы (т. 2, разд. 10.5), поэтому сохраняется взаимное анги-расположение этих групп [c.224]

Химические реакщ1и в электронно-возбужденных состояниях могут протекать адиабатически при движении возбужденной сисгемы ПО ППЭ электронно-возбужденного состояния со спуском в один из ее минимумов. Обычный способ генерации электронно-возбужденного состояния — фотохимический. Энергетические барьеры, преодолеваемые в адиабатических фотохимических реакциях, не превы- [c.165]

Альтернативной методикой проведения анга-гидроксилнро-ваний алкеиов является реакция Прево [2, 4, 22] с нодом и бензоатом серебра. [c.85]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.413 ]

Успехи органической химии Том 1 (1963) -- [ c.130 , c.135 , c.153 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.390 , c.407 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.55 , c.124 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Органические реакции том 9 (1959) -- [ c.461 , c.463 , c.466 , c.476 , c.477 ]

Путеводитель по органическому синтезу (1985) -- [ c.229 ]

Органические реакции Сборник 9 (1959) -- [ c.461 , c.463 , c.466 , c.476 , c.477 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.55 , c.124 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология