Бензойной кислоты серебряная соль

Большое значение для развития метода ангидридов и применения его в пептидном синтезе имела работа Курциуса и результаты, полученные в 1881 г. Получая бензоилглицин (гиппуровую кислоту) из серебряной соли глицина и бензоилхлорида в кипящем бензоле, Курциус выделил также бен-зоилдиглицин и бензоилгексаглицин. Уже тогда предполагали, что ангидрид N-бензоилированной аминокислоты или пептида образует с бензойной кислотой реакционноспособный промежуточный продукт. Основываясь на этих данных, Виланд и сотр. спустя 70 лет применили метод смешанных ангидридов для целенаправленного синтеза пептидов. Для синтеза пептидов наряду с асимметричными ангидридами можно применять симметричные ангидриды и внутримолекулярные ангидриды карбаминовой кислоты (N-карбоксиангидриды). [c.141]

БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ СЕРЕБРЯНАЯ СОЛЬ, СеН,СО,А . Мол. вес 228,99. [c.102]

Гексадекандиол-1,2 [99]. Раствор 10,6 г йода п 100 мл сухого бензола прибавляют при взбалтывании к суспензии 26,5 г серебряной соли бензойной кислоты в 150 мл бензола. К смеси меД-яенно, также мри взбалтывании, прибавляют 10,5 г гексадецена-1 в 50 мл бепзо-па. Смссь кипятят в течение 1 часа с обрат- [c.476]

Серебряные соли замещенных бензойных кислот [17, 90]. [c.470]

Другое подтверждение приведенного выше механизма состоит в следующем. Реакция серебряной соли бензойной кислоты с бромом в четыреххлористо.м углероде дает 53% бром-бензола, 5% хлорбензола и 6,7% бромтрихлорметана. Образование этих соединений легко объяснить, если принять, что наряду с реакциями, приведенными выше, происходит взаимодействие фенильного радикала с четыреххлористым углеродом, как указано ниже [16, 17]. [c.448]

Гиппуровая кислота может быть получена из мочи травоядных животных нагреванием бензамида с монохлоруксусной кислотой - нагреванием ангидрида бензойной кислоты с глицином нагреванием бензойной кислоты с глицином нагреванием хлористого бензоила с серебряной солью глицина, суспендированной в бензоле или с глицином и окисью цинка и действием хлористого бензоила на щелочной раствор глицина [c.160]

Изучена реакция сульфолена-3 и его гомологов с галогенами и серебряными солями бензойной и уксусной кислот. Найдено, что в отличие от непредельных углеводородов сульфолены не реагируют с комплексными соединениями иода и ацетата серебра. При использовании бензоата серебра протекание реакции зависит от строения исходного сульфолена, применяемого галогена и соотношения между реагентами. [c.229]

В ароматическом ряду эта реакция не имеет общего характера. Бромбензол образуется из серебряной соли бензойной кислоты, но выходы его непостоянны и, по-видимому, зависят от температуры реакции [16, 17, 20, 54, 63]. Из производных бензойной кислоты, содержащих электроноакцепторные группы, образуются с удовлетворительными выходами галоидбензолы. [c.455]

Исследования по присоединению комплекса серебряной соли бензойной кислоты и йода к бутадиену показали, что первоначально оно происходит главным образом в положении 1,2. При фракционировании гликолей, приготовленных действием ограниченного количества комплекса на бутадиен, было получено 80% 1,2-гликоля и 4% 1,4-гликоля [11]. [c.465]

Этерификация ортозамещенных бензойных кислот проходит с большим трудом, так как заместители создают пространственные препятствия атаке карбонильного углерода кислоты молекулами спирта. В таких случаях сложные эфиры легко образуются из серебряных солей соответствующих кислот и галогеналкилов, так как катион галогеналкила атакует не экранированный атом углерода, а кислород карбстксильной группы [c.169]

Если компл КС Симонини, полученный из серебряной соли бензойной кислоты и йода, обработать олефином н бензольном растпоре, то в осадок выпадает йодистое серебро и образуется дибен юйный эфир 1,2-гликоля. Хотя указанный комплекс может быть выделен, это не является необходимым. [c.463]

Выделять комплекс необязательно присоединение ацетиленового проилшлного к комплексу, образованшемуся и бензоле, протекает удовлетворительно. Одпако исполь овать беизол в качестве разбавителя при работе с хлором или бромом нецелесообразно, так как он принимает участие в реакции. Пригодным разбавителем является четыреххлористый углерод. Так, например, при обработке серебряной соли бензойной кислоты в четы-реххлористом углероде бромом, хлором или йодом с последующим прибанлением гептина-1 образуются с хорошими пыходами соответствующие галоидацетилены [И]. [c.469]

При обработке моноолефинов (I моль) серебряной солью бензойной кислоты (2 моля) и иодом (1 моль) в сухом бензоле образуются дибензоаты соответствующих гликолей. В зависимости от реакционной способности олефина реакция проводится при комнатной температуре или при длительном кипячении с обратным холодильником (до 50 час) (128]. Хотя нет необходимости в выделении серебряного комплекса VI, Гершберг [64] все же предложил удобный метод извлечения этого комплекса из гильзы в приборе Сокслета в кипящий бензольный раствор олефина. Указанные выше реагенты наиболее употребительны, но иод можно заменить хлором или бромом, вместо серебряной соли бензойной кислоты можно использовать соли уксусной, пропионовой, -масляной, л-ни-тробенЭойной и 3,5-динитробензойной кислот, а вместо бензола— четыреххлористый углерод, хлороформ или эфир. Однако самые лучшие выходы достигаются при использовании серебряной соли бензойной кислоты, причем дибензоаты гликолей хорошо кристаллизуются и легко омыляются. [c.136]

Пользуясь аналогичной методикой, из 288 г октадецена-1, 620 е серебряной соли бензойной кислоты и 290 г йода получили 239 г (73% теоретич.) октадекаиднола-],2 с т. пл. 79—79,5°. [c.477]

Прево [128] показал, что при реакции комплексного соеди-нения4 полученного из серебряной соли бензойной кислоты, [c.129]

Таким образом получают оптически недеятельную форму ф е н и л г л н ц е-р и новой кислоты (IV), для чего к эфиру коричной кислоты (I) присоединяют бром, бромопроизводные (II) обрабатывают серебряной солью бензойной кислоты и дибснзоил1.1юе соединение (111) омыляют спиртовым раствором едкого кали [c.74]

Осаждение нитратом серебра-110 органических кислот и их солей в растворах метилового спирта и ацетона. Произведение растворимости серебряных солей уксусной, бензойной и масляной кислот в водных растворах имеет значение 10-з—ю-4 в метиловом спирте они уменьшаются на 2—3 порядка. Это создает более благоприятные условия для точного проведения анализа. Ошибка определения при концентрации исходных веш,еств 0,01 и. составляет 1—2%. Для получения аналогичных рез гльтатов при титровании в водных растворах произведение раство >нмости соответствующих солей должно быть не больше 10 . [c.103]

Так, уже указывалось выше, что орто-двузамещенные бензойные кислоты (IV) не этерифицируются обычным путем (вследствие значительного сжатия в переходном состоянии), но что эфиры образуются легко при обработке их серебряных солей галоидными алкилами. В данном случае механизм реакции следующий [c.156]

Хотя рекомендуется использовать эфиры бензойной кислоты, однако серебряные соли уксусной кислоты [10,22], пропионовой [22] и масляной [20, 22] кислот также нашли применение, особенно для получения галогензамещенных сложных эфиров. Следует указать, что вторая стадия реакции олефина с серебряной солью уксусной кислоты и эквимолекулярным количеством йода в бензольном растворе протекает медленно, и наряду с диэфиром образуются также йодацетаты, отделить которые бывает нелегко [10]. [c.464]

По литературным данным [1, 2], образование дибензоатов соответствующих гликолей при взаимодействии комплексных соединений галогенов и серебряных солей бензойной кислоты с олефинами объясняется двустадийным протеканием процесса с промежуточным образованием бен-зоилоксигалоидгидринов [c.229]

Взаимодействием серебряной соли бензойной кислоты с иодом в присутствии гексадецена-1 с последующим омылением образовавшегося дибензочного эфира гликоля был получен гексадекан-диол-1,2. [c.263]

В ароматическом ряду реакция не представляет никакой ценности. Серебряная соль бензойной кислоты образует ряд продуктов, Б том числе сложный эфир, галогенид и галоидозамещенную бензойную кислоту [49]. Из серебряной соли фталевой кислоты получается фталевый ангидрид, а серебряная соль гек-сагидрофталевой кислоты дает вещества, идентифицировать которые не удалось [49]. [c.462]

Смесь, состоящая из 2 молей серебряной соли бензойной кислоты, 1 моля олефина и 1 моля йода в сухом бензоле, дает удовлетворительные результаты [9]. В случае простейщих олефинов выходы составляют около 90%, диаллила—60%, аллило-вых эфиров карбоновых кислот—70% и эфиров акриловой кислоты— 35%. Серебряную соль бензойной кислоты можно заменить другими серебряными солями, но дибензойные эфиры 1,2-гликоля имеют то преимущество, что они образуются легче, лучше кристаллизуются и омыляются без затруднений [9, 10]. [c.464]

Реакция была также применена в смеси одноатомных фенолов, выделенных из масла семян Ana ardium o identale, с образованием йодзамешенных моно- и дигликолей. При этом было установлено, что фракция одноатомных фенолов неоднородна. Последующее окисление моногликоля в сочетании со встречным синтезом позволило установить, что строение части фенольной фракции масла может быть представлено формулой XV [100]. В результате реакции Прево с серебряной солью бензойной кислоты и йодом при последующем гидролизе получается соединение XVI. [c.465]

Первое сообщение о такого рода реакции сделал Пелиго, который обнаружил среди продуктов взаимодействия брома с серебряной солью бензойной кислоты некоторое количество лг-бромбензойной кислоты [102]. Небольшие количества ж-йод-бензойной и дийодсалициловой кислот образуются при действии йода на серебряные соли кислот, не содержащих галогенов [15]. Однако из серебряной соли р- (и-нитроденил) пропионовой кислоты получается с превосходным выходом п-нитрофенэтилбромид [16]. [c.466]

Было показано, что комплекс Си.мониии, полученный с применением серебряной соли бензойной кислоты, реагирует с ацетиленовыми соединениями и образует с превосходными выходами йодацетилены. В случае фенилацетилена фенилйодацетилен получается со 100%-ным выходом, а бензойная кислота и ее серебряная соль были выделены в количествах, соответствующих следующему уравнению [12] [c.468]

Дибензоат З-фенилпропилен-1,2-гликоля [98]. К 11,8 г аллил-бензола в 300 мл сухого бензола прибавляют 45,8 г серебряной соли бензойной кислоты и 25,4 г йода (или соответствуюшее количество комплекса серебряной соли бензойной кислоты с йодом). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 15 час., тщательно защищая ее от попадания влаги. Затем реакционную смесь охлаждают, выпавшее йодистое серебро отфильтровывают и фильтрат несколько раз промывают вначале водным раствором двууглекислого натрия, а затем водой. Раствор высущивают, бензол отгоняют и, охлаждая красновато-бурый остаток в бане со льдом и солью, вызывают его кристаллизацию. Чтобы инициировать кристаллизацию, необходимо растереть остаток с петролейным эфиром. Препарат отфильтровывают, промывают петролейным эфиром и высушивают. Выход неочищенного вещества с т. пл. 70—71° составляет 28,5 г (85% теоретич.). Чистый препарат плавится при 74—75°. В результате гидролиза едким натром получают соответствующий гликоль с выходом около 85%. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология