Надкамфорная кислота

Надкамфорная кислота. Нйдкамфорная кислота была применена для превращения пинена и холестерина в соответствующие а-окиси [35]. [c.479]

Для синтеза эпоксидных соединений обычно применяют над-бензойную кислоту, реакцию проводят в инертных растворителях (хлороформе или эфире) при низкой температуре. Мононадфталевая кислота, которая также используется для этой цели, имеет по сравнению с надбензойной то преимущество, что, во-первых, обладает большей термической устойчивостью и, во-вторых, фталевая кислота, образующаяся из нее в результате реакции, не растворима в обычно применяемых растворителях Майлс и Клиф использовали для эпоксидирования пинена и холестерина надкамфорную кислоту. [c.224]

Описано разделение этил-га-толилсульфоксида, не имеющего других функциональных групп, кроме сульфинильной группы, для чего был использован оптически активный комплекс платины с а-метилбензиламином [46]. Предпринимались попытки прямого синтеза оптически активных сульфоксидов. Например, путем окисления л<-карбалкоксифенилметилсульфида оптически активной надкамфорной кислотой было получено некоторое количество оптически активного сульфоксида VII. Таким же способом [c.229]

Справочник химика 21