Свободные валентности в ациклических углеводородах

А-1.2. Для одновалентных радикалов, получающихся из насыщенных нормальных (неразветвленных) ациклических углеводородов отнятием одного атома водорода, заменяют окончание ан в названии углеводорода на ил . Атом углерода со свободной валентностью получает номер 1. Для таких радикалов употребляется групповое название нормальные алкилы или алкилы с прямой цепью . [c.9]

Свободные валентности в ациклических углеводородах [c.37]

Одновалентные радикалы, образованные из насыщенных неразветвленных ациклических утлеводородов отнятием водорода от конечного углеродного атома, назьшают, заменяя окончание -ан в названии углеводорода окончанием -ил. (За исключением декан — децил). Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером 1. Радикалы, относящиеся к этому классу, называют нормальными, или неразветвленными, алкилами. [c.370]

Одновалентные радикалы, производимые от насыщенных неразвет-вленных ациклических углеводородов, называют лутем замены окончания -вн в исходном алкане на -ил. Атом углерода со свободной валентностью получает номер 1. Такие радикалы называют нормальными или неразветвленными алкилами [c.414]

Названия одновалентных радикалов, полученных из ненасыщенных ациклических углеводородов, имеют окончания -енил, -инил, -диенил и т. д., причем, если необходимо, указывают положение двойных связей. Атом углерода со свободной валентностью обозначают номером I. [c.314]

Трехвалентные, четырехвалентные и с еще большей валентностью ациклические углеводородные радикалы, состоящие из двух или более атомов углерода и имеющие одну или несколько свободных валентностей на каждом конце цепи, называют, добавляя к названию углеводорода окончание -ил — для обозначения одной свободной валентности, -илиден — двух и -илидин — трех свободных валентностей у одного и того же атома. Если а одном и том же радикале имеются свободные валентности различных типов, их перечисляют в названии и обозначают номерами в порядке -ил, -илиден, -илидин. [c.316]

Если после идентификации и ориенгации обнаружено, что СПЗ содержит одну или более ациклических групп, с двумя свободными валентностями, в основной цепи которых более двух гетероатомов, то названия таким группам даются, как правило, на основании заместительной номенклатуры. Основной цепи СПЗ дается такое название и нумерация атомов, как если бы она представляла собой цепь, полностью состоящую из ациклического углеводорода, с соответствующими приставками аза , окси и т. д. для гетероатомов с цифрами, указывающими их положение [c.574]

Для большинства ациклических и монокарбоциклических групп предпочтительнее такая нумерация, в которой наименьшие номера даются атомам углерода, имеющим свободные валентности. Для других классов таких соединений, как поли-циклические углеводороды, мостиковые и спироуглеводороды и гетероциклы, сохраняется нумерация, характерная для циклосодержащих соединений. В этом [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология