Полиены циклические

В противоположность насыщенной структуре парафиновых и циклопарафиновых углеводородов ароматические углеводороды обладают двойной связью, сообщающей им ароматические свойства, т. е. аномальную удельную дисперсию, высокую растворяющую способность, реакционную способность водородных атомов в кольце и т. д. Подобно нафтеновым углеводородам ароматические углеводороды в низкокипящих фракциях являются моноциклическими, а в высококипящих фракциях — поли-циклическими. Полициклические углеводороды в нефти часто содержат циклопарафиновые и ароматические кольца. Ароматические углеводороды также являются важными компонентами нефти, в особенности ее высококипящих фракций. [c.12]

Чем выше температура кипения сырья, тем выше величина его КТР и тем при более высокой температуре можно его очищать. Повышенное содержание асфальто — смолистых веществ и поли — циклических ароматических углеводородов понижает КТР и требует более низкой температуры экстракции. Практически температура очистки поддерживается на 10—25 °С ниже КТР сырья в зависимости от требуемого качества рафината и составляет 55 — 70 °С для дистиллятного сырья, 75 — 95 °С для деасфальтизатов при очистке фенолом, 60 — 90 и 95—115 °С соответственно при использовании фурфурола. [c.241]

Склонность к окислению ароматических углеводородов в значительной мере зависит от их строения. Ароматические углеводороды без боковых цепей, особенно моноциклические, очень устойчивы к действию кислорода и в рассматриваемых условиях вообще не окисляются. Алкилароматические углеводороды, так же как и поли-циклические, в которых циклы соединены алифатическим мостиком, при низких температурах окисляются сравнительно легко. Кислород легче всего присоединяется по С—Н-связи, находящейся в -положении к ароматическому кольцу. При этом разница в окисляемости первичной, вторичной и третичной С—Н-связей боковой цепи хотя и сохраняется, но проявляется менее четко [191. [c.224]

Хорошие результаты получены [78] при очистке диметилформ-амидом дистиллята анастасьевской нефти, выкипающего в пределах 260—410 °С и предназначенного для производства трансформаторного масла. Этот растворитель характеризуется более низкой КТР в нем данного сырья, чем фурфурол, что позволяет проводить очистку при более низкой температуре. Выход рафината в случае использования диметилформамида больше, а качество выше, чем при фурфурольной очистке. Следовательно, этот растворитель обладает большей избирательностью по отношению к поли-циклическим ароматическим углеводородам и смолам. Кроме того, диметилформамид имеет более низкую температуру кипения (153 °С), что играет важную роль при его регенерации. При использовании Ы-метилпирролидона качество рафината лучше, однако его высокая растворяющая способность приводит к необходимости добавлять антирастворитель для уменьщения потерь ценных углеводородов с экстрактом, а невысокая избирательность к нафтеновым кислотам требует при получении трансформаторного масла предварительной щелочной очистки сырья.) Положительные результаты были получены [79—81] и при использовании рассмотренных выше новых растворителей для глубокой очистки жидких и твердых парафинов. Результаты очистки трансформаторного дистиллята различными растворителями приведены ниже [c.112]

Дизельные топлива, производимые в начале 1980-х годов, были близки по составу к топливам, вьшускаемым в 1970-е годы. Исследование углеводородного состава ДТ (сорта Л и ДЛ), полученных из смеси урало-волжской и западно-сибирской нефтей, с использованием люминесцентно-хроматографиче-ского микрометода показало, что содержание парафино-наф-теновых и ароматических углеводородов составляло 72.2-74.0 и 26.0-27.8% соответственно. Ароматическая часть топлива представлена моноциклическими (19.9-22.0%) и поли-циклическими (5.6-10.2%) углеводородами [35]. [c.22]

Синтетические модели, включающие конденсированную поли-циклическую структуру (5—10 карбоциклических и 1—2 гетероциклических кольца), могут быть, вероятно, с большим успехом использованы для моделирования основных структурных фрагментов молекулы асфальтенов. Дальнейшее усложнение таких синтетических моделей может быть достигнуто введением в их состав атомов металлов (V, № и др.), кислорода, серы и азота. [c.107]

Однако значение вязкости для поли циклических углеводородов, лишенных боковых цепей, не слишком высоко. [c.47]

Однако применение пеков осложнено тем, что они являются поли-циклическими олигомерными соединениями, процесс формирования волокон из их расплава принципиально отличается от формирования волокон из расплавов полимеров и недостаточно изучен. [c.65]

По самовоспламеняемости углеводороды располагаются в ряд н.-алканы > изоалканы > циклоалканы > моноциклические арены > поли-циклические арены. [c.43]

Максимум ММР нафтеновых углеводородов от моно- до поли-циклических приходится на Наибольший вклад вносят мо- [c.63]

Электрофильное присоединение хлора, брома, хлорноватистой и бромноватистой кислот к циклоалкенам идет по транс-схеме. Оно было изучено главным образом на примере поли-циклических стероидных соединений. [c.462]

Цеолитсодержащие катализаторы более чувствительны к поли-циклическим ароматическим углеводородам, чем аморфные, вследствие своей повышенной адсорбционной способности и, по мнению некоторых исследователей, из-за наличия значительного электростатического поля в порах цеолитов X и У. [c.138]

С какими же именно веществами связана оптическая активность нефти Окончательного ответа на этот вопрос пока нет. Большинство исследователей склоняется к тому, что оптическая активность углеводородов нефти связана с наличием в ней холестерина (вторичный поли-циклический спирт) и продуктов его разложения, которые имелись в нефтематеринском веществе. [c.40]

В сильном магнитном поле циклические делокализованные я-орбитали ведут себя как сверхпроводящее кольцо, и электроны, текущие вдоль кольца, порождают внутри него магнитное поле, направленное противоположно приложенному полю. Это значит, что на протоны во внешней части кольца действует повышенное магнитное поле (индуцированное поле плюс приложенное поле). Этот кольцевой ток оказывает существенное влияние на магнитный резонанс протонов внешние протоны поглощают при более низком приложенном поле, чем протоны в аналогичном в других отношениях окружении (например, в линейном полиене), в то время как протоны в центре кольца погло- [c.337]

Невозможно указать точные границы применимости тех или иных физических и химических процессов к какому-либо из принципов обезвреживания выбросов или строго соотнести их с определенными агрегатными состояниями загрязнителей. Так, процессы гравитационного и инерционного осаждения дисперсной части выбросов могуг быть использованы и для отделения газов с высокой плотностью, например, галогенидов тяжелых металлов. В то же время процессы охлаждения и конденсации, широко используемые для газоразделения, применяются и для укрупнения субмикронных конденсационных аэрозолей ( вымораживание поли-циклических ароматических углеводородов, коагуляция туманов). [c.162]

Включение катионов в макро(поли) циклические лиганды, например краун-эфиры или криптанды. Связывание катиона путем комплексообразования приводит к диссоциации ионных пар, причем в качестве промежуточных соединений образуются разделенные лигандами ионные пары. [c.334]

Макро (поли) циклические лиганды ускоряют не только реакции нуклеофильного замещения, но и многие другие соответ- [c.340]

При очистке деасфальтизатов важную роль играет глубина деасфальтизации, оцениваемая коксуемостью. Очевидно, что легче "деароматизировать" деасфальтизат с низким содержанием поли — циклических ароматических углеводородов, то есть деасфальтизат с меньшей коксуемостью. Поэтому коксуемость деасфальтизатов не, йолжна превышать 1,2 % масс, (предпочтительно около 1,0 % масс.). [c.238]

Многие компэненты углеводородов тяжелых газойлей и масляного сырья представляют собой циклопарафины и ароматические углеводороды. Поли циклическая структура высококипящих нефтяных фракций исследована Мабери и его школой 50 лет назад [20]. [c.29]

Отношение углерод водород до некоторой степени возрастает от низкокинящих фракций (с низким молекулярным весом) к высококинящим фракциям (с высоким молекулярным весом). Это объясняется накоплением многоядерной ароматики и поли-циклических нафтенов в высококипящих фракциях. [c.12]

Фракции тяжелых нефтяных остатков, растворяющиеся в пропане, обогащены парафино-нафтеновыми и обеднены поли-циклическими ароматическими УВ по сравнению с исходными продуктами. Они содержат меньшее количество смол и сернистых соединений. Асфальтены в них отсутствуют 1или определяются в виде следов. Таким образом, пропан проявляет селективные свойства, которые могут быть использованы для разде- [c.41]

На основапии рентгеноструктурно -о анализа было установлено, что выделенные из нефти (гудронов, битумов) асфальтены имеют слабовыраженные кристаллические сзойства. Более детальные исследования показали, что структура асфальтенов характеризуется ярко выраженными двумерными поли циклическими системами, образующими плоскости— слои ( грс)здья>>, пластины , а в угле-химии— ламели ). Диаметр этих с/ оев по первоначальным данным составлял 0,85—1,50 нм, а по эолее поздним — 3,0—5,0 нм. Слои, по-видимому, имеют вытянутую форму с длиной примерно 5,0 и шириной около 1,0—1,2 нм (рис . 10.1). [c.212]

Циклопарафиновые углеводороды нефтей подразделяются на моноциклические и полициклические. Общая формула моноцикли-ческих нафтенов С НгиУ полициклических нафтенов общие формулы свидетельствуют об еще большем недостатке водорода. Например СпН2 -2, С Н2г,- . Это объясняется тем, что в молекулах пол.- Циклических нафтенов циклы имеют оГ)ни1<- атомы углерода. [c.59]

В высших фракциях нефти обнаружены более сложные поли-циклические ароматические углеводороды с тремя, четырьмя и пятью кондеисированными бензольными кольцами. Имеются указания, что они являются гомологами нафталина, дифенила, аце-нафтена, антрацена, фенантрена, пирена, бензантрацена, хризена, фенантрена, перилена. [c.30]

Особенно полезны молекулярные диаграммы для сложных би- и поли-циклических соединений. Выше приведена диаграмма для азулена. Его молекула представляет собой химическую комбинацию пятичленного циклического аниона — циклопентадиениланиона СзН и семичленного циклического тропилий-катиона С Н,. Естественно, что в целом молекула нейтральна, однако, как видно из молекулярной диаграммы, она поляризована таким образом, что атомы пятичленного цикла несут эффективные отрицательные заряды (от -0,04, до -0,17), а атомы примыкающего к нему семичленного цикла несут, наоборот, избыточный положительный заряд (от +0,02 до +0,15). Поэтому реакции электрофильного замещения (нитрование, сульфирование, галогенирование и др.) легко проходят в пятичленном цикле и не идут в семичленном. [c.78]

На основаиии элементарного состава, свойств и некоторых реакций асфальтенов химическое строение их молекул рассматривают как поли-циклическую ароматическую, сильно конденсированную систему с короткими алифатическими цепями в качестве заместителей ароматического ядра. Среди циклических структурных Э1[ементов молекулы наряду с карбоциклами ирисутствуют часто также пяти- п шестичленные гетероциклы. [c.363]

Предполагается, что металлический иатрпй теряет при этом электрон, последний сольватируется, что стабили ирует систему. Такого рода растворы обладают свойствами сильнейшего восстановителя. Однако в настоящее время найдены условия, в которых ЩЭ, по-видимому, проявляют отрицательную степень окисления. Так, анион (строение электронной оболочки удалось стабилизировать с помощью поли-циклического эфира, одного из уже упоминавшихся криптатов. Крип-тат — бициклический полиоксодиамин (2,2,2-криптат, сокращенно С ) имеет следующее строение [c.22]

Одним из последствий сернокислотного воздействия оказалось увеличение численности микроорганизмов. Образование сероводорода вследствие микробиологических процессов повышает токсичность и коррозионную опасность пластовых флюидов. Под воздействием биоценоза СВБ, УОБ и тионовых бактерий в нефтяных пластах протекает процесс преобразования нефти - уменьшается доля метановых и нафтеновых углеводородов, снижается содержание бициклической и возрастает содержание моноциклической и поли-циклической ароматики, изменяется качественный и количественный состав асфальтово-смолистых компонентов. В элементарном [c.128]

С помощью аналогичной реакции производных ди(о-аминофенил)диацетилена можно получить в одну стадию производное индоло[2,3-а]карбазола 58 - поли-циклической системы, лежащей в основе структуры алкалоидов ребеккамицина и арциафлавина [38] (схема 32). [c.90]

Синтеза мономеров и полимеров винилариловых эфиров с поли-циклическими ароматическими радикалами, обладающих ценными физико-механическими свойствами. Задача актуальна также в связи с проблемой практического использования многоядерной ароматики — аценафтена, антрацена, флуорена. [c.5]

Последовательности нейротоксинов II и D на участке 1-23 различаются в двух местах Leu заменен на Met, Ser - на Pro . Влияние пролина рассмотрено выше. Что касается другой замены, то она также не вызывает осложнений. Для определения положения боковой цепи Met построена карта Xi X2 (при Xi = 180°), из которой следует, что наиболее предпочтительная ориентация боковой цепи Met отвечает углам Хь Хг 180, 180° (у Leu нейротоксина II 180, 60°). У нейротоксина 4 три остатка в рассматриваемом фрагменте отличаются от нейротоксина II (Thr", Gln и Pro вместо Pro", Lys и Ser ). Их основные цепи легко принимают значения углов ф, у соответствующих остатков исследованного фрагмента нейротоксина II, а боковые цепи включаются в его систему стабилизирующих контактов. Положения последних следуют из конформационных карт Х Хг Для Thr" и Gln , полученных в поле циклической структуры у Thr" из-за соседства с Рго приемлемо лишь одно значение угла Х 60° у Gln - наиболее предпочтительна ориентация боковой цепи ХьХг 180, 60° и Хз 90°. [c.424]

Наконец, реакционную способность анионов можно повысить путем связывания соответствующего катиона в комплекс с макро (поли) циклическими лигандами [643]. Органические соединения, в молекулах которых имеются жесткие полости, по размерам не уступающие по крайней мере небольшим катионам (и анионам), называют кавитандами [644]. Связывание катиона такими макро (поли) циклическими лигандами приводит к диссоциации ионной пары и к солюбилизации соли. Образование комплексов с липофильными органическими лигандами превращает небольшие катионы в объемистые липофильные сложные катионы, обладающие значительно более высокой раствори- [c.337]

Диссоциации ионных пар амбидентных енолятов щелочных металлов, приводящей к повышению степени 0-алкилирования, могут способствовать не только диссоциирующие растворители, но и агенты, специфически сольватирующие катионы. Для этих целей используются растворители-ДЭП (например, ДМФА и ДМСО см. табл. 5.22,6) или макро(поли)циклические лиганды, например коронанды (краун-эфиры) или криптанды [376, 377, 6601. Так, при алкилировании р-нафтоксида натрия (бромметил) бензолом или иодметаном в тетрагидрофуране или бензоле [c.344]

Сцинтилляционный растворитель обычно состоит из поли-циклического ароматического соединения, такого, как п-тер-фенил или 2,5-дифенилоксазол (первичный растворитель), к которому добавлен вторичный растворитель, например 1,4-ди [2-(4-метил-5-фенилоксазол] бензол (диметил-РОРОР) последний смещает длину волны излучаемого света так, что [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология