Номенклатура органических соединений заместительная

Радикально-функциональная номенклатура применяется реже, чем заместительная, но все же занимает значительное место в органической химии. Данная номенклатура основывается на выборе наиболее простого представителя гомологического ряда и последующего рассмотрения всего соединения в качестве производного этой исходной молекулы. Приведенные примеры иллюстрируют порядок формирования названия по радикально-функциональной номенклатуре [c.309]

Существуют две различных системы номенклатуры органических соединений рациональная и заместительная. [c.232]

Номенклатура фанов представляет собой адаптацию заместительной номенклатуры к построению названий сложных органических соединений из названий составных частей молекулы. [c.126]

Радикально-функциональная номенклатура используется реже, чем заместительная. В основном она применяется для некоторых классов органических соединений — спиртов, кетонов, простых эфиров и др. [c.28]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и харак- [c.316]

Ни одна из перечисленных номенклатур не может охватить все многообразие органических соединений некоторые из них имеют строго ограниченное применение. Наиболее употребительной является заместительная номенклатура, которая подробно рассматривается в следующих разделах. [c.17]

Металлорганическими (элементорганическими) соединениями называют соединения, в которых имеется, по крайней мере, одна связь между атомом органической молекулы, иона или радикала и атомом металла. При составлении названий таких соединений используются комбинации номенклатуры органических соединений, рассматриваемой в настоящей книге, и номенклатуры неорганической химии, включая бинарную, заместительную и координационную. [c.370]

По заместительной номенклатуре органические соединения рассматривают как продукты замещения части водородных атомов в главной цепи, цикле на различные углеводородные радикалы или функциональные группы. [c.283]

Новые постановления, касающиеся номенклатуры органических соединений, были приняты в Льеже в 1930 г. Льежская номенклатура также является заместительной, но в отличие от женевской в ней декларирован принцип гибкости —правомерности существования нескольких названий для одного вещества. Внешне льежские названия похожи на женевские. Обе системы употребляются и в наше время. [c.9]

Для обозначения названий органических соединений используют номенклатурные правила, из которых наиболее употребительной по рекомендации ИЮПАК является заместительная номенклатура. В качестве важнейших признаков она использует родоначальную структуру и характеристическую группу. Использование этой номенклатуры облегчает изучение органических молекул и создает предпосылки для упорядочения терминологии на разных языках. [c.285]

Составление названия органического соединения по заместительной номенклатуре производят в описанной ниже последовательности. [c.23]

Как заместительная, так И рациональная номенклатура применяются не только для углеводородов, но и для других классов органических соединений. Для некоторых органических соединений используются исторически сложившиеся (эмпирические) или так называемые тривиальные названия (муравьиная кислота, серный эфир, мочевина и др.). [c.283]

Органические кислородные кислоты серы, в которых органическая часть непосредственно связана с серой, по заместительной номенклатуре называют, добавляя к названию основы соединения необходимое окончание из табл. XII. [c.249]

В данном разделе представлены сведения по заместительной номенклатуре основных классов органических соединений, дополняющие положения, изложенные в главе 2. Кроме того, обсуждаются особенности построения радикало-функциональных названий соединений, которыми иногда бывает удобно пользоваться для некоторых функциональных производных углеводородов. [c.135]

Оксокислоты фосфора и производные, содержащие пятивалентный фосфор, прямо присоединенный к органической группе, могут быть названы по заместительной номенклатуре как производные соответствующего родоначального соединения (табл. 34). [c.209]

В правилах ИЮПАк упорядочены и узаконены наиболее целесообразные системы наименования органических соединений, в том числе и некоторые старые рациональные (см. ниже), а также укоренившиеся тривиальные названия. Правила ИЮПАк весьма обширны — для органических соединений они занимают объемистый том. В нашем курсе при изложении международных способов систематического наименования органических соединений мы будем использовать в основном принятые правилами ИЮПАК заместительную и радикально-функциональную номенклатуры. [c.32]

В качестве систематических даются преимущественно заместительные и радикально-функциональные названия, принятые Правилами Международного союза чистой и прикладной химии (ШРАС или ИЮПАК). Используются и некоторые общеупотребительные способы наименования по старой рациональной номенклатуре, поскольку они не противоречат принципам номенклатуры ИЮПАК (а-метил-акриловая к-та а, е-диаминокапроновая к-та). Метановая номенклатура углеводородов, карбинольная номенклатура спиртов и некоторые другие способы рационального наименования органических соединений, не принятые номенклатурой ИЮПАК, как правило, не употребляются. [c.119]

Практически все хорошо исследованные вещества того времени были веществами неорганическими и относительно простыми по составу. Для каждого из этих соединений Берцелиусом было предложено название на основе представления о том, что вещество состоит из электроположительной и электроотрицательной частей такие названия, состоящие из двух слов, до сих пор используются в неорганической номенклатуре. (Берцелиус также первым предложит буквенные символы для обозначения химических элементов, эти символы почти без изменений применяются и в наши дни). Однако успех идеи Берцелиуса и предложенной им системы названий задерл<ал развитие идеи заместительной номенклатуры органических соединений, которые не могли быть описаны в рамках его концепции. [c.16]

Заместительная номенклатура рассматривает органические соединения как производные простейших углеводородов, в молекуле которых один или несколько атомов водорода замещены на другие атомы или группы атомов, называемые заместителями. [c.310]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

Номенклатура органических соединений благодаря работе комиссий ШРАС постоянно совершенствуется. Понятно, что новые правила наименования тех или иных соединений не мгновенно повсеместно становятся руководством к действию, даже если они принимаются научным сообществом. Поэтому в литературе часто в течение достаточно продолжительного времени встречаются несколько вариантов названий. В книге в приведенных примерах по возможности зтсазываются варианты устаревших названий, встречающиеся в старой литературе и, к сожалению, в современной. При этом используются следующие пометки (устар.) — обозначает устаревшее название, которое больше не рекомендуется правилами ШРАС трад.) — обозначает незапрещенное название, для которого, однако, согласно новейшим правилам имеется более предпочтительный вариант равноценные названия разделены союзом или. Пометка (зам.) — обозначает название по заместительной номенклатуре в тех случаях, когда оно сравнивается с названием по радикало-функциональной номенклатуре (рад.-ф.) пометка (трив.) использована там, где необходимо подчеркнуть, что данное название является тривиальным. [c.12]

Заместительная и заменительная номенклатуры наиболее щи-роко применяются при составлении названий органических соединений. Для специальных случаев в разное время развиты другие типы номенклатур, но широкого применения они не получили. Это, например, такие типы номенклатур, как радикало-функ-циональная, соединительная, присоединительная, субтрактивная. [c.137]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Среди вариантов систематических номенклатур, рекомендуемых ИЮПАК, наиболее распространенной является заместительная номенклатура. Само название номенклатуры показывает, что в соединении выделяется некая основа, в которой произведено замещение атомов водорода на иные атомы или группы. Для понимания общих принщ1Пов построения названий органических соединений по заместительной номенклатуре необходимо в первую очередь усвоить номенклатуру углеводородов. Вместе с тем правила ИЮПАК позволяют употреблять названия органических соединений, построенные на основе устаревших тривиальной и рациональной номенклатур. Правила использования этих номенклатур изложены ниже. [c.280]

В 1892 г. на Международном конгрессе в Женезе была принята Женевская номенклатура, теоретическим фундаментом которой явилась теория химического строения. Женевские названия непосредственно выражают строение, не прибегая (как это происходит в рациональной номенклатуре) к сравнению называемого вещества с более простым прототипом. Женевские названия описывают углеродный скелет органического соединения и содержат указания относительно природы, числа и расположения заместителей, имеющихся в этом скелете. Обозначение углеродного скелета дает основу названия, наличие кратных связей и заместителей отражается в виде дополняющих основу суффиксов и префиксов. Любое органическое соединение при таком под-.ходе оказывается замещенным углеводородом номенклатуру такого типа можно назвать заместительной. [c.8]

Авторы не рекомендуют использовать название хлоросульфоновая кислота на том основании, что заместительная номенклатура — это прерогатива только органической химии. В русской литературе это название является традиционным для данного соединения. — Прим. ред. [c.40]

Если соединение имеет одну характеристическую группу, то ее обозначают названием соответствующего класса, помещая перед этим названием обозначение органического радикала. Если соединение имеет несколько характеристических групп, то только одна главная группа выступает в качестве функционального наименования класса при использовании радикало-функциональной номенклатуры. Младшие характеристические группы называют в префиксе, подобно заместительной номенклатуре, например НОСН2—СНг—СО—СНз (2-гидрокси-этилметилкетон). [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология