Непредельные, или ненасыщенные, ациклические углеводороды

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Названия ациклических и моноциклических насыщенных и непредельных углеводородов даны в соответствии с рекомендациями номенклатуры ШРАС. Всюду использован алфавитный порядок перечисления заместителей в ненасыщенных ациклических системах главная цепь содержит максимальное количество кратных связей причем двойная связь имеет преимущество перед тройной. [c.8]

Углеводороды, в молекулах которых углеродные атомы образуют открытые, незамкнутые цепи, называют ациклическими углеводородами, или углеводородами жирного ряда. Их подразделяют на два класса предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные, углеводороды. [c.36]

Углеводородами называются соединения углерода с водородом. Углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью — жирные, или ациклические, и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода — циклические. В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом различают предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные углеводороды. [c.199]

Не только удельный вес, но и вязкость углеводородов зависят от химической структуры. Hugel i заметил, что вязкость циклических углеводородов больше, чем парафинов того же молекулярного веса. Введение боковых цепей, а также ненасыщенность мало влияют на вязкость ациклических углеводородов. С другой стороны, введение в молекулу циклического углеюдорода боковой цепи, в частности метильной группы, дает специфический эффект, хотя и не всегда в одном и том же направлении. Вязкость непредельных соединений по мере насыщения повышается. [c.42]

Очень большая склонность к реакциям замещения атомов водорода другими атомами или группировками атомов. Если мы рассмотрим формулу родоначальника этого ряда — углеводорода бензола СеНе, то увидим, что в нем на каждый атом углерода приходится один атом водорода и до их полного насыщения не хватает 6 атомов водорода, т. е. еще по одному на каждый атом углерода. Циклическая система с п атомами углерода является насыщенной при 2п атомах водорода (см. стр. 52). Тогда в общем виде формула ароматического углеводорода будет СпНгп-б-Если сравнить ее с формулой этиленовых углеводородов С Нгп, то нетрудно заметить, что бензол и другие ароматические соединения имеют еще более ненасыщенный характер, чем непредельные соединения ациклического ряда. [c.56]

Керосин, веретенные масла и цилиидрогзые масла разлагаются в присутствии хлористого алюминия при 150°, причем нафтены переходят в парафины, ароматику и остаточные асфальтены [56]. Механизм реакции между керосином и хлористым алюминпем зависит от происхождения и состава нефти. Ациклические предельные углеводороды распадаются на легкие газообразные или жидкие парафины и ненасыщенные соединения, которые могут полимеризоваться с образованием высших предельных углеводород дов. Для указанных ациклических углеводородов возможны также процессы изомеризации и циклизации. Ароматические ух леводороды могут разлагаться или же в присутствии олефинов подвергать алкилированию. Непредельные углеводороды могут полимеризоваться с образованием циклических соединений, которые в свою очередь при температуре выше 150° разлагаются олефины могут также соединяться с менее сложными ароматическими углеводородами с образованием высших гомо.югов. Нафтены наиболее устойчивы, но при температуре выше 150° они могут превращаться в предельные соединения, а при температуре выше 370° реагировать с образованием ароматики и непредельных угловодородов [57]. [c.835]

Реакция Кондакова дает возможность превращать различные непредельные углеводороды в соответствующие ненасыщенные кетоны. Для этой цели применялись ациклические и алицикли-ческие непредельные углеводороды. [c.257]