Синтез из о-бромбензойных кислот

СХЕМА СИНТЕЗА БРОМБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ [c.61]

Предложите пути синтеза следующих соединений из бензола и неорганических реактивов а) изомерных оксибензойных кислот б) изомерных нитрофенолов в) изомерных диоксибензо-лов г) о-бромфенола д) /г-оксибензофенона, е) -бромбензойной кислоты ж) Р-бензоилакриловой кислоты. [c.215]

В статье авторов синтеза описана методика получения исходного вещества. Хлорангидрид о-бромбензойной кислоты, полученный из о-бромбензойной кислоты и хлористого тионила, этерифицируют фенолом в присутствии едкого натра. Фениловый эфир о-бромбензойной кислоты превращают в 2-бром-4-оксибензофенон путем перегруппировки Фриса в присутствии хлористого алюминия. Восстановлением этого соединения по Клемменсену получают а-(о-бромфенил)-л-крезол. Гидроксильную группу защищают, переводя соединение в циклический аце-таль при взаимодействии с дигидропираном почти с количественным выходом. Этот метод Парема и Андерсона [1] обычно можно использовать для защиты гидроксильных групп как в ароматических, так и в алифатических соединениях при реакциях в щелочной среде. [c.140]

Синтез из о-бромбензойных кислот. о-Бромбензойная кислота конденсируется с резорцином, образуя 3-окси-б-дибензопирон или 7-окси-3,4-бензо- [c.138]

Укажите метод синтеза и необходимые реагенты для получения из бензола а) о-хлортолуола, б) п-бромбензойной кислоты, в) ж-бромнитробензола, г) о-хлорнитробензола, [c.34]

Метод Ульмана можно использовать для синтеза несимметричных биарилов. Следует предполагать, что в случае двух различных арилгалогенидов наряду с образованием несимметричного биарила будут получаться два симметричных. Действительно, выход несимметричных биарилов обычно невысок. Метиловый эфир о-бромбензойной кислоты и о-иоднитро-бензол образуют метиловый эфир 2-нитродифенил-2 -карбоновой кислоты с выходом всего 20% [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология