Необходимый избыток фотометрического реагента

НЕОБХОДИМЫЙ ИЗБЫТОК ФОТОМЕТРИЧЕСКОГО РЕАГЕНТА [c.20]

К определяемому иону М добавляют избыток комплекса вспомогательного металла М с маскирующим реагентом (M Y) и стехиометрическое количество замещенного вспомогательного иона определяют по фотометрической реакции с соответствующим реагентом R. При этом необходимо обеспечить количественное протекание как реакции замещения, так и реакции образования [c.141]

Люмогаллион позволяет осуществить фотометрическое определение молибдена [69]. Найденная константа диссоциации образующегося комплексного соединения показывает, что при фотометрическом определении молибдена достаточно брать относительно небольшой избыток реагента и нет необходимости строго контролировать pH. Это упрощает выполнение определения. Кроме того, оптическая плотность растворов не изменяется несколько дней. Чувствительность составляет 0,05 мкг/мл Мо (при такой концентрации молибдена Z) °=0,005). [c.228]

Реакция образования окрашенного соединения МК требует некоторого избытка фотометрического реагента. В одних случаях для полного связывания иона в окрашенное соединение достаточно прибавить небольшой избыток (20—30%) фотометрического реагента по сравнению со стехиометрически рассчитанным количеством. Это имеет место, когда окрашенное соединение характеризуется высокой прочностью (РмИпСм > 10 + 7 ") и в растворе отсутствуют компоненты, реагирующие с определяемым ионом или реагентом. В других случаях, когда прочность окрашенного соединения невелика < 10 и вследствие его значительной диссоциации или конкурирующего комплексообразования некоторое количество определяемого иона остается не связанным в окрашенный комплекс, применяют большой избыток реагента, превышающий стехиометрическое количество в 10 раз и более. Кратность избытка реагента, необходимого для полного связывания определяемого иона в окрашенное соединение, можно вычислить по формуле [c.20]

Определение катионов по реакции замещения. К определяемому иону М добавляют избыток комплекса вспомогательного металла М с маскирующим реагентом (M Y), и стехиометрическое количество замещенного вспомогательного иона определяют по фотометрической реакции с соответствующим реагентом R. При этом необходимо обеспечить количественное протекание как реакции замещения, так и реакции образования фотометрируемого соединения. Количественное протекание реакции замещения ( 99%) [c.21]

Мешающие вещества. В материале перед отгонкой борномети-ЛОБОГО эфира не должно быть легколетучих кислот, например НС1. При перегонке эти кислоты также частично переходят в приемник и нейтрализуют щелочь, используемую для гидролиза эфира и для удержания борной кислоты, в результате чего могут быть потери бора. Этот недостаток можно устранить, прибавляя больше щелочи (по индикатору) перед выпариванием. Тем не менее необходимо иметь в виду, что присутствие значительных количеств щелочных или щелочноземельных металлов мешает фотометрическому определению бора с применением кармина или других реагентов, реакции с которыми проводятся в среде концентрированной серной кислоты. В присутствии летучих кислот рекомендуют вести перегонку в слабокислой среде, вводя избыток хлорида цинка [3]. [c.51]

Удобно также предварительное отделение серебра экстракцией метилизобутилкетоном соединения серебра с салицилатом ди-н-бутилам-мония в присутствии антранилдиуксусной кислоты в качестве вспомогательного реагента. Возможно фотометрическое определение 10— 100 мкг/мл Ag (A = 390 нм). Определению мешает Hg , влияние которой можно устранить добавлением ЭДТА (необходимое количество ЭДТА следует определить предварительным титрованием раствора). Определению не мешают следующие металлы (в количестве, не превышающем 10-кратный избыток) Mg, Са, Zn, РЬ, А1, Си, Ni, Со, Мп, Fe и Bi. Из анионов определению мешают только галогениды [485]. [c.382]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология