Ди-п-толуил-D-винная кислота

ДИ-и-ТОЛУИЛ-О-ВИННАЯ КИСЛОТА, [c.381]

Гидразид /-изолизергиновой кислоты был разделен на гидразиды - и /-форм , а последние были превращены в соответствующие гидразиды лизергиновой кислоты. При взаимодействии гидразина с членами эрготоксинового (левовращающего) или эрготининового (правовращающего) рядов получается гидразид /-изолизергиновой кислоты, т. пл. 240° (с разл.), шестиугольные пластинки (из спирта). Этот гидразид образует с ди-(п-толуил)-/-винной кислотой соль—гидразид кислого ди-( -толуил)-/-тартрата -изолизергиновой кислоты,—выпадающую из кипящего метилового спирта [а] ° +238° (с=0,4 в 50%-ном спирте). Из этой соли можно вновь выделить гидразид -изолизергиновой кислоты, пластинки или призмы, т. пл. 204° (с разл.), [а] +452° (с=0,8 в пиридине). Из маточника -формы можно регенерировать стереоизомерный гидразид /-изолизергиновой кислоты, т. пл. 204° (с разл.), [а] ° —454° (с=0,7 в пиридине). Действуя водно-спиртовым раствором едкого кали на эту пару стереоизомеров, можно приготовить соответствующую пару гидр-азидов лизергиновых кислот. Так, из гидразида /-изолизергиновой кислоты получается гидразид /-лизергиновой кислоты, длинные иглы или призмы, т. пл. 218° (с разл.), [aj ° —11° (с=1 в пиридине) подобным же образом из гидразида -изолизергиновой кислоты образуется гидразид -лизергиновой кислоты, т. пл. 218° (с разл.), [а] ° -+11° (с= 1 в пиридине). Гидразид /-лизергиновой кислоты, полученный подобным образом из гидразида /-изолизергиновой кислоты, выделяется из горячего спирта в длинных иглах, т. пл. 220°. [c.556]

ХУШ, расщеплено на ствреоиэо-меры посредством оптически активной ди-п-толуил-I-винной кислоты [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология