Возбуждение нейрона локальный потенциал и потенциал действия

Скелетные мышцы, как и миокард, относятся к типу поперечнополосатых и состоят нз волокон (клеток), на которых оканчиваются разветвления соответствующего нерва, управляющего состоянием мышцы. В каждой двигательной единице, т.е. совокупности мьппечных волокон и иннервирующих нх разветвлений аксона определенного двигательного нейрона, мышечные волокна сокращаются почти одновременно под влиянием приходящих по аксону импульсов возбуждения. Механизм генерации и распространения импульса электрического возбуждения в мышечном волокне очень близок к механизму электрического возбуждения нерва (особенно это относится к так называемым быстрым мышечным волокнам). В частности, каждый импульс начинается с локальной деполя 1зации клеточной мембраны, в результате которой развивается потенциал действия. При зтом возникают клеточные генераторы и соответствующее электромагнитное поле в окружающем мышцу пространстве. Плавное сокращение мышцы фактичес- [c.139]

Возбуждение нейрона локальный потенциал н потенциал действия [c.115]

Обычно потенциалы действия возникают у основания аксона и затем передаются по всей его длине Для того чтобы попять механизм этой передачи, полезно вначале рассмотреть, как распространяется электрическое возбуждение по нервной клетке в отсутствие потенциалов действия. Как уже говорилось, такое пассивное распространение - явление весьма обычное, особенно в нейронах, у которых аксоны очень коротки или их нет совсем. Такие клетки часто не имеют или почти не имеют потенциал-зависимых Ка -каналов и для передачи сигнала используют только пассивное распространение, связанное с плавно изменяющимися локальными потенциалами. [c.295]

Нервное возбуждение начинается с локальной генерации потенциала действия. Далее импульс распространяется по нервным аксонам и по синцитиям, т е. по системам, состоящим из многих волокон, причем импульс может переходить с одного волокна на другое. Синцитиальное строение свойственно гладким мышцам, выстилающим полые органы животных. Нервное возбуждение переходит от одного нейрона к другому посредством спнаптн-ческой передачи, природа которой представляет особую проблему. [c.369]

Убедившись в том, что срез мозга находится в хорошем состоянии, исследователь может в течение длительного времени регистрировать вне-, внутриклеточную активность и фокальные потенциалы. Рассмотрим последние более детально. Такие потенциалы отводятся металлическими или стеклянными микроэлектродами с диаметром кончика до 10—20 мкм. По форм они аналогичны вызванным потенциалам, отводимым in vivo в ответ на стимуляцию афферентных нервов. Так, при раздражении латерального обонятельного тракта фокальный потенциал, регистрируемый в препириформной коре, имеет вполне характерный вид (рис. 22). Составными элементами этого потенциала является первоначальная позитивно-негативная волна. За ней следует отрицательное колебание, на которое накладываются одна или более положительных волн. Проведенный анализ таких ВП показал, что начальная двухфазная волна является составным потенциалом действия ЛОТ и отражает распространение ПД по аксонам, формирующим этот тракт. Отрицательная волна отражает синхронную деполяризацию апикальных дендритов пирамидальных клеток в ответ на раздражение, приходящее через ЛОТ, и свидетельствует о возникновении локального возбуждения в нейронах. Ее, следовательно, можно рассматривать как популяционный ВПСП. Позитивные волны свидетельствуют о синхронном разряде пирамидальных нейронов в ответ на приходящее раздражение. Они обозначаются как популяционные спайки. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология