Афферентные нервы

При возникновении в организме во время мышечной работы биохимических и функциональных сдвигов с различных рецепторов (хеморецепторов, осморецепторов, проприорецепторов и др.) в центральную нервную систему по афферентным нервам (чувствительным) поступают соответствующие сигналы. При достижении значительной глубины этих сдвигов в головном мозге формируется охранительное торможение, распространяющееся на двигательные центры, иннервирующие скелетные мышцы. В результате в мотонейронах уменьшается выработка двигательных импульсов, что в итоге приводит к снижению физической работоспособности. Снижение функциональной активности мотонейронов наблюдается также при уменьшении образования в них АТФ. [c.165]

Известно, что рефлекторная дуга указанного рефлекса проходит через рецепторы и афферентные волокна тройничного нерва. Перерезка обоих блуждающих нервов полностью снимает кардиальный компонент рефлекса. Регистрируя рефлекс до введения животным изучаемых веществ и после введения, можно проследить по торможению сердечно-сосудистой деятельности, как изменяется функциональное состояние рефлекторной дуги блуждающих нервов. [c.173]

Синтез и выделение гормонов в кровь находятся под контролем нервной системы. В упрощенном виде взаимосвязь между гормональной (эндокринной) и нервной системами можно представить следующим образом. При воздействии на организм каких-либо внешних факторов или же при возникновении изменений в крови и в различных органах соответствующая информация передается по афферентным (чувствительным) нервам в ЦНС. В ответ на полз енную информацию в гипоталамусе (часть промежуточного мозга) вырабатываются биологически активные вещества (гормоны гипоталамуса), которые затем поступают в гипофиз (мозговой придаток) и стимулируют или тормозят в нем секрецию так называемых тройных гормонов (гормоны передней доли). Тронные гормоны выделяются из гипофиза в кровь, пере- [c.95]

Первичное образование нервных импульсов, циркулирующих в нервной системе, происходит в сенсорных окончаниях афферентных нервов в органах чувств и во внутренних органах. Именно здесь находится первое звено длинной и разветвленной цепи событий, в результате которых энергия внешнего воздействия превращается в факт сознания, а также в неосознаваемые реакции органов. В большинстве случаев неизвестно, какие молекулы в сенсорных окончаниях воспринимают химические, механические, термические воздействия и трансформируют их энергию в потенциал действия. Лучше других изучено восприятие света. [c.546]

Афферентным звеном рефлекторного механизма, способствующего развитию отека легких, являются рецепторы легочных сосудов, волокна от которых идут в составе блуждающего нерва, а эфферентное звено представлено симпатическими нейронами первых пяти грудных сегментов спинного мозга [c.246]

Повышение амплитуды биопотенциалов афферентных нервов при действии яда кобры па синокаротидиую и кишечную рефлексогенную зоны [c.115]

Экспериментатора могут интересовать изменения рецепторного и интерорецепторного аппаратов при различных интоксикациях. Рецепторные окончания, т. е. окончания афферентных нервов, очень рано реагируют на различные воздействия. Лучше всего их изучать в областях определенных рецепторных зон, особенно богатых рецепторами. К ним относятся кожа бедра и уха, стенка мочевого пузыря, стенка желудочно-кишечного тракта, стенка дуги аорты, перикард и миокард. Кусочки из указанных рецепторных зон фиксируют в 10 % нейтральном формалине или жидкости Афа и после резки на замораживающем микротоме серебрят по способу Бильшовского—Грос—Лаврентьева (рис. 26). [c.129]

Так как ганглионарная ткань богата ацетилхолином и холинэстеразой, логично заключить, что передача возбуждений по нервам является, по крайней мере частично, холинэргическим процессом. Местами действия фосфорорганических соединений должны быть области, богатые холинэстеразой, локализованные в синапсах, в То время как ДДТ действует прежде всего на чувствительные нервы и ассоциированные с ними структуры [17, 26]. Места действия фосфорорганических соединений и ДДТ, несомненно, различны, однако отдельные характерные эффекты, вызываемые этими группами токсикантов, позволяют предполагать одинаковые нарушения нормальной нервной активности. Внешние симптомы отравления ДДТ ясно показывают на участие нервной ткани. Согласно Рёдеру и Уэйанту [17], наиболее чувствительны к ДДТ нервные окончания, но ДДТ не оказывает или оказывает небольшое действие на эффектор ные окончания и синапсы. Фазы прострации и паралича при отравлении ДДТ свидетельствуют о наличии более глубоких изменений, чем только возбуждение афферентных нервов. [c.149]

Убедившись в том, что срез мозга находится в хорошем состоянии, исследователь может в течение длительного времени регистрировать вне-, внутриклеточную активность и фокальные потенциалы. Рассмотрим последние более детально. Такие потенциалы отводятся металлическими или стеклянными микроэлектродами с диаметром кончика до 10—20 мкм. По форм они аналогичны вызванным потенциалам, отводимым in vivo в ответ на стимуляцию афферентных нервов. Так, при раздражении латерального обонятельного тракта фокальный потенциал, регистрируемый в препириформной коре, имеет вполне характерный вид (рис. 22). Составными элементами этого потенциала является первоначальная позитивно-негативная волна. За ней следует отрицательное колебание, на которое накладываются одна или более положительных волн. Проведенный анализ таких ВП показал, что начальная двухфазная волна является составным потенциалом действия ЛОТ и отражает распространение ПД по аксонам, формирующим этот тракт. Отрицательная волна отражает синхронную деполяризацию апикальных дендритов пирамидальных клеток в ответ на раздражение, приходящее через ЛОТ, и свидетельствует о возникновении локального возбуждения в нейронах. Ее, следовательно, можно рассматривать как популяционный ВПСП. Позитивные волны свидетельствуют о синхронном разряде пирамидальных нейронов в ответ на приходящее раздражение. Они обозначаются как популяционные спайки. [c.38]

Этн наблюдения, а также результаты, полученные в опытах с регистрацией афферентной импульсации (Н. В. Корнева, 1970 а, б Б. Н. Орлов, 1972), свидетельствуют о прямом действии ядов на хеморецепторы некоторых рефлексогенных зон. Введение растворов яда кобры (опыты на кошках) в каротидный синус в условиях ненарушенного его кровоснабжения вызывает усиление афферентной импульсации синусного нерва на о—7 71кБ (табл. 20). Аналогичные результаты были получены и на препарате изолированного каротидного синуса и клубочка, полностью отделенного от организма. Эти опыты послужили доказательством изменения функционирования хеморецепторов сннокаротндной рефлексогенной зоны под влиянием яда кобры. Кроме того, яд кобры возбуждает и тканевые рецепторы кишечной рес )лексогенной. зоны, также вызывая усиление афферентной импульса-щш кишечных нервов (см. табл. 20). [c.115]

Спиральпый ганглий (у человека примерно 30 ООО нервных клеток) связан со следующим нейронным образованием — или уровнем — кохлеарными ядрами 12 (90 ООО клеток) при помощи слухового перва. В слуховой нерв входят как восходящие (афферентные) волокна, передающие информацию в центральные отделы, так и нисходящие (эфферентные) волокна, которые служат для обратного воздействия центральных отделов па нейроны спирального ганглия и рецепторные клетки. В этой работе нас интересуют только афферентные пути. [c.67]

Как уже отмечалось во Введении к части II, афферентный путь обработки информации слуховой системой после рецепторов идет через спиральный ганглий и далее по слуховому нерву к кохлеарным ядрам в продолговатом мозге. По анатомическим данным в кохлеарных ядрах пути разветвляются в частности, два пути [1681, исходящих из передней части переднего вентрального кохлеарного ядра — ядра N Vaa (рис. 48), относят непосредственно к бинауральному слуху, т. е. связывают с обработкой ипформации, от1Госящейся к направлению на источник звука. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология