Двигательные нейроны

Рис. 11.1. Схема строения нервной клетки (двигательный нейрон) тп — тело нейрона, а — аксон, МО — миелиновая оболочка, пР — перехват Ранвье, д — дендрит, я — ядро, с — синапсы, одн — окончанпе двигательного нерва, мв — мышечные волоква

Простейшая рефлекторная дуга у человека образована двумя нейронами — сенсорным и двигательным. Примером простейшего рефлекса может служить коленный рефлекс. В других случаях в рефлекторную дугу включены три нейрона — сенсорный, вставочный и двигательный. В упрошенном виде такой рефлекс, возникающий, например, при уколе пальца булавкой, представлен на рис. 17.17. Это спинальный рефлекс, т. е, его дуга проходит через спинной, а не через головной мозг. Важно подчеркнуть, что в данном случае нервные волокна идут через спинной мозг в одном направлении. Отростки сенсорных нейронов входят в спинной мозг в составе заднего корешка, а отростки двигательных нейронов — в составе переднего. Все тела [c.298]

Важную роль в интеграции и регуляции биохимических процессов на уровне организма играет нервная система ЦНС постоянно информирует органы и ткани о воздействии внешних факторов и координирует обмен веществ в них, подготавливая организм к мышечной деятельности или кратковременным стрессовым ситуациям обмена веществ. Нервная система включает около 10 ° нервных клеток — нейронов, которые способны принимать, проводить и передавать сигналы. Нейроны состоят в основном из трех частей — тела, дендритов, принимающих сигналы, и аксона — отростка клетки, который передает сигнал к регулируемым органам (рис. 109, а). Аксон может ветвиться и одновременно передавать сигнал на многие клетки. Нервные клетки, регулирующие сокращение мышц, называются мотонейронами (двигательные нейроны). [c.277]

Нервные клетки, или нейроны, принимают, проводят и передают электрические сигналы. Значение этих сигналов различно и зависит от того, какую роль играет данная клетка в функционировании нервной системы в целом (рис. 18-1). В мотонейронах (двигательных нейронах) сигналы служат командами для сокращения определенных мышц. В сенсорных (чувствительных) нейронах сигналы передают информацию о раздражителях определенного типа, таких как свет, механическая сила или химическое вещество, воздействующих на тот или иной участок тела. Сигналы интернейронов (вставочных нейронов) представляют собой результаты совместной переработки сенсорной информации из нескольких различных источников, приводящей к формированию адекватных двигательных команд. Но, несмотря на различные значения [c.71]

В спинном мозгу осуществляются связи между двигательными нейронами и сенсорными и возникает рефлекторная дуга. Сигнал от сенсорных нейронов (органы чувств) в безусловных рефлексах возбуждает активность двигательного нейрона без участия в этом процессе головного мозга. Волокна сходных афферентных нейронов в спинном мозгу также соединены, благодаря чему спинной мозг может выполнять важную функцию подготовки информации для головного мозга. Около 50% всех волокон спинного мозга несут информацию к головному, и такой же процент приходится на волокна, несущие сигналы от головного мозга. [c.233]

Первый возникает, когда во рту находится пища. При контакте пищи со вкусовыми луковицами языка (рис. 8.16) стимулируются рецепторы, чувствительные к сладкому, соленому, кислому и горькому. От этих рецепторов сенсорные нейроны проводят нервные импульсы в мозг. Из мозга нервные импульсы передаются по двигательным нейронам в слюнные железы, являющиеся эффекторами, которые и начинают секретировать слюну. Рефлексы, проходящие через головой мозг, носят название краниальных (черепных). Второй рефлекс — условный —возникает при виде, запахе или мыслях о еде. Если вы расслабитесь и подумаете о лимонном соке, капающем на язык, то скорее всего у вас начнет вьщеляться слюна. Условные рефлексы преобре-таются в результате опыта. Хорощо известным примером являются эксперименты, проведенные И. П. Павловым, в которых каждый раз перед кормлением собак раздавался звонок. В конце концов у собак начиналось слюноотделение даже в ответ на один звонок, не подкрепленный дачей корма. Иными словами, у собак возник так называемый условный рефлекс, который также [c.320]

Размеры двигательного нейрона Малые Большие Большие [c.289]

Мотонейрон — это двигательный нейрон, т. е. такой, который управляет сокращением мышцы, [c.174]

Нематоды — зто круглые черви. Почти все они паразитируют на животных или растениях. Глисты, например, вызывающие тяжелое заболевание кишечника,— нематоды. Есть и свободно живущие нематоды, они обитают в почве или в пресной и морской воде. Свободно живущие нематоды очень мелкие — не более нескольких миллиметров в длину. Несмотря на такой размер, они сложно организованы (рис. 9-6). Стенка тела нематод состоит из наружного слоя эпидермальных клеток, выстланного мышечными клетками. Ротовое отверстие ведет в глотку. Между глоткой и кишкой имеется так называемая кардия — клапан, регулирующий поступление нищи из глотки в кишечник. Кишечник заканчивается прямой кишкой с анусом. Вдоль всего тела червя проходит сеть нервных клеток, образующих ганглии. В ганглиях собраны чувствующие и двигательные нейроны, иннервирующие мышечные клетки. Есть также половые органы, примитивные органы чувств и выделительная система. [c.153]

Скелетные мышцы, как и миокард, относятся к типу поперечнополосатых и состоят нз волокон (клеток), на которых оканчиваются разветвления соответствующего нерва, управляющего состоянием мышцы. В каждой двигательной единице, т.е. совокупности мьппечных волокон и иннервирующих нх разветвлений аксона определенного двигательного нейрона, мышечные волокна сокращаются почти одновременно под влиянием приходящих по аксону импульсов возбуждения. Механизм генерации и распространения импульса электрического возбуждения в мышечном волокне очень близок к механизму электрического возбуждения нерва (особенно это относится к так называемым быстрым мышечным волокнам). В частности, каждый импульс начинается с локальной деполя 1зации клеточной мембраны, в результате которой развивается потенциал действия. При зтом возникают клеточные генераторы и соответствующее электромагнитное поле в окружающем мышцу пространстве. Плавное сокращение мышцы фактичес- [c.139]

При злокачественной миастении (заболевание, характеризующееся крайней мыщечной слабостью) образуются антитела к рецепторам ацетилхолина на поверхности мышечных мембран. Рецепторы ацетилхолина расположены на концевой пластинке мышечного волокна, там где двигательный нейрон контактирует с мышцей. Передача импульсов с нерва на мышцу происходит путем выделения ацетилхолина из нервного окончания и его диффузии через синаптическую щель к мышечному волокну. [c.452]

В гистологическом отношении можно констатировать в основном поражение мозгового вещества до перерождения двигательных нейронов переднего рога спинного мозга и склероза антеро-латеральных тяжей. [c.337]

Л1 12 300, который способствует выживанию в культуре и появлению отростков у сенсорных нейронов цыпленка, однако этот белок отличается от NGF по антигенным и функциональным свойствам. Наконец, имеется очевидное, хотя и косвенное, свидетельство существования фактора роста мотонейронов (MNGF), влияющего на соматические двигательные нейроны. Возможно, MNGF и есть еще один важный трофический фактор, который бы следовало охарактеризовать биохимически. Однако из-за низкой концентрации этого фактора в соответствующих тканях его дальнейшее исследование потребует применения методов генной инженерии. [c.328]

Рис. 5. Крыса. Некробиоз двигательных нейронов спинного мозга с явлениями ложной и истинной ней-ронофагии (окраска по Нисслю)

Таким образом, патоморфологические изменения преимущественно локализовались в коре головного мозга, мозжечке и в аммоновом роге. В этих.участках обнаружено выраженное в различной степени хроническое заболевание нервных клеток, нередко с образованием очагов разрежения и выпадения. Отмечалось некоторое уменьшение числа двигательных нейронов вентральных рогов спинного мозга. Отдельные клетки находились в состоянии некробиоза вакуолизация протоплазмы, растю-рение хроматофильного вещества. Встречались единичные сморщенные нейроны, нередко с вакуолизированными аксонами. Наблюдалась истинная и ложная нейронофагия (рис. 5). Небезынтересно отметить, что у этих животных к концу опыта отмечена статически достоверная пониженная работоспособность [9]. [c.689]

Ингаляционная затравка белых крыс и кроликов тиофеном в примененных нами концентрациях приводила к значительным некробио-тическим изменениям клеток-зерен мозжечка, пирамидных клеток головного и двигательных нейронов вентральных рогов спинного мозга с образованием очагов разрежения и выпадения клеток. Таким образом, атактические явления, быстрая утомляемость, обнаруженные у животных при затравке тиофеном, в известной мере находят морфологические подтверждения. [c.692]

Почти в точности на тех же принципах основано преобразование сигналов в органах чувств. Это можно хорошо проиллюстрировать иа примере мышечных рецепторов растяжения, где первоначальный стимул, вызывающий изменение проницаемости мембраны, имеет механическую, а не химическую природу. Рецепторы растяжения доставляют нервной системе информацию о длине мышцы и скорости ее изменения. Эта сенсорная обратная связь (наряду с сигналами от головного мозга и некоторых частей спинного мозга) помогает регулировать импульсацию двигательных нейронов, как это объяснено в подписи к рис. 18-45. Каждая мышца содержит группы видоизмененных мышечных волокон, образующих так называемые мышечные веретена. Каждое отдельное волокно в веретене обвито окончаниями сенсорных нейронов (рис. 18-45). При растяжении волокон веретена в этих нейронах возникают импульсы (потенциалы действия), которые передаются в спинной мозг. Электрическое поведение одного сенсорного нейрона можно исследовать с помошью внутриклеточного электрода, помещенного около того места, где нейрон прилегает к волокну. Частота импульсного разряда градуально [c.119]

Ввиду сказанного выше следует ожидать, что в процессе нормального развития некоторые нейроны будут гибнуть. На самом деле, однако, во многих частях нервной системы гибнет поразительно большое число нейронов, и причины этого отнюдь не ясны. Например, у зародышей позвоночных образуется вдвое больше двигательных нейронов, чем будет иужио в дальнейшем число лишних нейронов сокращается в результате их гибели вскоре после образования нервно-мышечных синапсов. Имеются данные, что ббльшая часть гибнущих нервных клеток уже соединена с мышцами, соответствующими положению этих клеток в спинном мозге. Одиако мотонейронам нужно не только образовать синапсы на мышечных клетках, но и самим получать сигналы от других нейронов спинного мозга возможно, гибнут именно те нейроны, которые не установили необходимых связей с другими нейронами. [c.144]

Нарисуйте два последовательных нейрона. Покажите дендри-ты, тело клетки, аксон, синапс, мышцу, с которой связан двигательный нейрон. [c.394]

Лихорадка, головная боль и ощущение тугоподвиж-ности шеи, реже — других частей тела. Двигательные нейроны, связанные с мышцами, гибнут, что приводит к параличу и атрофии последних (бывает необходима искусственная вентиляция легких). Большинство случаев паралича приходится на детей возрастом 4-12 лет, но он возможен и у взрослых [c.197]

Количество РНК в двигательных нейронах передних рогов и симпатических нейронах боковых рогов в период острой гипоксической гипоксии и последующей репарации менялось неодинаково (рис. 2, А) отчетливо различалось влияние этих же условий на содержание РНК в глиальных клетках передних и боковых рогов (преимущественно олигодендроглио-цитах) и в клетках эпендимы центрального канала спинного мозга — филогенетически наиболее древних клетках пейроглии (рис. 2, Б). [c.144]

Еще одним важным примером мигрирующих клеток являются клетки. происходящие из нервного гребня - участка, расположенного вблизи нервной трубки (рис. 16-83) (см. разд. 16.11.9). Снособность этих клеток мигрировать была доказана сходным образом после замены нервного гребня у цыпленка нервным гребнем перепела идентификация клеток нервного гребня перепела проводилась по ядрышковому маркеру. Как и глиальные клетки, которые образуют оболочку аксонов нервных клеток, нигментные клетки конечности происходят из клеток нервного гребня. Чувствительные и вегетативные аксоны конечностей являются выростами нейронов, возникших из клеток нервного гребня. (Аксоны, обеспечивающие произвольные движения, напротив, являются выростами двигательных нейронов сниииого мозга). [c.139]

Значение сигналов, передаваемых нервной клеткой, зависит от того, какую роль играет эта клетка в работе нервной системы в целом В моторных (двигательных) нейронах сигналы служат командами для сокращения определеппых мышц. В сенсорных (чувствительных) нейро- [c.289]

Рис. 20.2. Кожине рефлексы пиявки. А. Сегментарный ганглий схема расположения тел нейронов, воспринимающих прикосновение (Т), давление (Р> и иоцицептивные стимулы (N), а также двух мотонейронов — мотонейрона продольной мышцы (L) и мышцы, выпрямляющей кольцо (АЕ). Б. Раздражение мотонейрона L приводит к укорочению сегмента. В. Внутриклеточна запись активности различных пар сенсорных и двигательных нейронов. Видны характерные особенности химической и электрической передачи возбуждения, а также суммация постсинаптических ответов. Г. Схемы нейронных сетей, лежащих в основе кожных рефлексов. (По данным Николлса и его-сотрудников Kuffler, Ni holls, 1976.)

ТА — тактильные афференты Л - промежуточный сенсорный интернейрон ЛГ -латеральный гигантский командный нейрон ГД - гигантский двигательный нейрон Р — мотонейроны разгибателей [c.55]

Доб-1 — добавочный нейрон МР — мышечнь[й рецептор ИР — ингибитор разгибателей ИС — ингибитор сгибателей ИГД-1 — ингибитор гигантского двигательного нейрона [c.55]

Помимо нейронально-глиального транспорта аминокислот в последние годы установлена возможность перемещения свободных аминокислот от проксимального к дистальному концу нейрона. Так, глутамат, введенный в мозг, передвигается вдоль аксонов двигательных нейронов и оказывается в мышечных нервных окончаниях. [c.55]

Рис. 10-13. Двигательный нейрон с миелиновой оболочкой, образрванной шванновской клеткой.

Активация комплемента имеет существенное значение в патогенезе тканевой деструкции при заболеваниях, обусловленных образованием иммунных комплексов. Формирование таких комплексов возможно в тканях, например в почечных клубочках при нефропатии, вызванной образованием аутоантител к гломерулярной базальной мембране, или на концевых пластинках двигательных нейронов при злокачественной миастении с образованием аутоантител к холинорецеп-торам (см. гл. 24). В других случаях циркулирующие иммунные комплексы могут отлагаться в стенках кровеносных сосудов (см. гл. 25). Например, при бактериальном эндокардите инфицированный сердечный клапан представляет собой источник образования иммунных комплексов, которые оседают в почках или других участках микрососудистого русла. [c.80]

Злокачественную миастению и синдром Ламберта-Итона (Lambert-Eaton) вызывают антитела, уменьшающие доступность ацетилхолина в концевых пластинках двигательных нейронов [c.452]

Электронные микрофотографии, показывающие локализацию lgG-аутоантител (1) и компонента С9 комплемента на концевой пластинке двигательного нейрона при злокачественной миастении. На верхнем фото видны дискретные отложения IgG (Г) на постсинаптической мембране (П). х13 ООО. На нижнем фото видна постсинаптическая область, лишенная нервного окончания она представлена обрывками и дегенерирующими складками (Д). Эти распадающиеся обрывки дают сильную реакцию при окраске на С9 (К). (М - мышечное волокно) х 9000. (Фото любезно предоставлены д-ром A.G. Engel.) [c.453]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология