Гомоаннулярные диены

Гомоаннулярные диены и триены [c.95]

ООО), типичным для гомоаннулярного диена и согласующимся с формулой СЫ1. Расчетная = 253 -Ь 3 X 5 (алкильные заместители) + 15 (—ОМе) = 283 ммк. Спектр ф -со- [c.137]

ОСНОВНОГО гомоаннулярного диена, в котором не имеется ни заместителей, ни экзоциклических двойных связей. Третьей двойной связи, являющейся линейным продолжением диеновой гомоаннулярной системы (соединения № 11,12,13) и не входящей в перекрестную систему сопряженных связей [c.181]

ООО), типичным для гомоаннулярного диена и согласующимся с формулой LH. Расчетная = 53 4-3x5 (алкильные заместители) + 15 (—ОМе) = 283 ммк. Снектр ср -со-единения LHI имеет = 282 ммк = 200), характерную для диалкилкатехина [202] (ср. тебаин LIV, = = 283 ммк, е , . = 63001. [c.137]

Хромофорная система а-дикетонов несколько напоминает систему гомоаннулярного диена с двумя заместителями и двумя экзоциклическими двойными связями однако по сравнению с последней (ХмкГ273 rajj.) полоса поглощения -дикетонов, которой соответствует меньщая длина волны и меньшая интенсивность, несколько смещена в сторону красной области спектра (> шТ около 290 mu). [c.189]

Если любая из сопряженных систем является частью циклической системы, то 1) циклический остаток в каждом положении рассматривается как алкильная группа 2) если диеновая система входит в шестичленное кольцо (гомоаннулярные диены), прибавить 39 нм 3) если двойная связь является экзоцик-лпческой по отношению к пяти- или шестичленному кольцу или эндоциклической в пяти- или семичленном кольце, прибавить 5 нм 4) если частью сопряженной системы является [3,1,1] бициклическая система, прибавить 15 нм. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология