Хромофорные системы

Бензольное ядро и ароматические углеводороды с конденсированными ядрами являются сложными хромофорными системами, имеющими большое значение в химии красителей. Сами по себе бензол и нафталин бесцветны, но при соединении с другими хромофорами получаются окрашенные вещества. [c.513]

Следует отметить, что /гара-хиноидная и орто-хиноидная группировки относятся к важным хромофорным системам в молекулах красителей. [c.314]

Формула хромофорной системы [c.296]

Смещение электронов в хромофорной системе красителей может быть представлено при помощи изогнутых стрелок [c.402]

На участке С7—С13 все простагландины содержат одинаковую группировку, характеризующуюся возникновением одной и той же хромофорной системы (I, Ятах 278 ммк, в спирте) при обработке их щелочью. [c.632]

Хромофорная система макрогетероциклических красителей, из к-рых наиб, важны фталоцианиновые, построена из ароматич. или гетероциклич. остатков, связанных в единый макрогетероцикл мостиками из атомов С или гетероатомов. В осн. красители этого класса применяют в виде комплексов с металлами. [c.495]

Пусть спектры некоторых продуктов реакции являются просто суммой спектров исходных веществ. (Подобные случаи возможны, когда реакция протекает без нарушения хромофорной системы исходных веществ). Тогда r(D) = r(E) = n/ = n —<7, где <7 —число таких продук- тов. Например, если в системе А + В + С + D sd = 8в + s , то д = I, r(D) = 4— 1 = 3. [c.40]

Некоторые хромофорные системы [c.17]

Фрейденберг и Шумахер расположили эти соединения в шести хромофорных системах (А, В и С), в которых R обозначает водород или метоксил. [c.234]

Соединения с карбонильной группой в ог-положении боковой цепи вели себя соответственно хромофорной системе В. Замещение / углеродной боковой цепью лишь незначительно изменяло спектр ультрафиолетового поглощения. Исходя из шести основных типов, можно было определять и спектры димеров. [c.234]

В молекулах активных красителей различают две главные части (взятые в формуле Активного ярко-красного 5СХ в квадратные скобки и отмеченные буквами Кр и Р). Кр — часть молекулы, 01 которой зависит цвет красителя ее называют хромофорной системой, Р — реакционная группа, благодаря которой активный краситель связывается с волокном, например [c.327]

Свойства активных красителей определяются строением не только активной группировки, но также и части молекулы, ответственной за цвет красителя — хромофорной системы Кр. Кроме цвета эта часть молекулы определяет такие свойства активных красителей, как субстантивность, светопрочность, устойчивость к окислителям (хлору и др.) и восстановителям (гидросульфит), применяемым при отделке тканей (отбеливание, вытравная печать и др.). [c.330]

Как видно из приведенных выше формул строения, хромофорные системы обычно связываются с реакционными системами посредством ЫН-группы. Это так называемый мостик. Иногда мостиком служит группа ЫСНз, которая в ряде случаев дает [c.331]

Тиоиндиго. Индигоиды. Хромофорной системой молекулы индиготина считается атомная группировка [c.699]

Возможности электронной спектроскопии в распознавании структурных изомеров иногда довольно убедительны. Так, надежно распознаются по общему контуру спектральной кривой изомеры, содержащие различные аук-сохромно-хромофорные системы, как в случае изомерных ацетанилида и п-аминоацетофенона (рис. 3.4). В некоторых случаях вполне отчетливы спектральные различия между изомерами, имеющими один и тот же сопряженный хромофор, но различающиеся положением ауксохрома, например между [c.48]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Хорошо соединения экстрагируются при образовании ионных ас-социатов. Эти соединения состоят из катиона основного красителя и аниона, являющегося ацидокомплексом металлов ( 27), например Н[Вр4), Н[8ЬС1 ], Н[ТаРв1. После прибавления основного красителя, например метилового синего или родамина, образуется плохо растворимый в воде ионный ассоциат. Краситель не реагирует непосредственно с металлом, поэтому хромофорная система красителя не изменяется. Но если экстрагировать ионный ассоциат слабым экстрагентом, например бензолом или толуолом, то извлекается только комплекс, образованный красителем — металлом и лигандом, но не извлекается сам краситель. [c.82]

Хромофорная система арилметановых красителей-мезомерный катион [c.494]

Яыакс. = 216 ммк и содержала 4 метильные э Ку. 1у — Роту). М( тиловый эфир этой кислоты имел т. ил.. [а]г,== + 14,7° 1,4666 Х акс. = 218 ммк. УФ-спектр погло-фтиеновой кислоты и ее метилового эфира оказался харак-я а, 3-,на1сыщенны х кислот аиализ спектров привел Кэзона что хромофорная система является а-замещенной [c.620]

И наконец, имеются также ука ания на ю, чти были синтезированы хромофорные системы с псрскрсстно сопряжет [ыми лвоЙ1[ымн связями 119 [2131 [c.342]

Строение А.к. можно выразить обшей ф-лой Кр-МХ, где Кр-хромофорная система, определяющая цвет красителя МХ-реакционноспособная система, в к-рой X-реакционноспособный атом (чаше всего С1, реже Вг, Р) или группировка (напр., —СН2=СН2, напряженный цикл), М-носитель реакционноспособной группы, активирующий ее и влияющий на устойчивость связи красителя с волокном. Практическн важные МХ 1) галогенопроизводные гетероциклич. соед., в первую очередь хлорпроизводные сим-триазина, реже фторпроизводные 2) производные пиримидина и хиноксалина 3) замещенные алкиларилсульфо-нов, арилалкилсульфамидов и амидов карбоновых к-т из них наиб, распространены производные винилсульфона и а- [c.76]

Хромофорная система хинониминовых красителей-мезомерный катион, иапр., как в зеленом Биндшедлера (IX). [c.494]

Хромофорная система антрахиноновых красителей-ядро антрахинона, содержащее в бензольных кольцах не менее одного электронодонорного заместителя, напр, катионный [c.494]

Хромофорные системы азометиновых красителей и самого многочисленного по числу представителей класса К.с.-азокрасителей-содержат одну или неск. соотв. азометиновых групп — =N— и азогрупп —N=N—, напр. [c.494]

В молекулах формазановых красителей (см. Формазаны) хромофорная система включает сопряженные азо- и гидразо-группнровкн [c.494]

ПОЛИМЕТИНОВЫЕ КРАСЙТЕЛИ, имеют в качестве хромофорной системы группы —СН=, образующие цепь сопряженных двойных связей с электронодонорной и электроноакцепторной группами на концах. Префикс поли в названии указывает на содержание большого числа метиновых групп в молекуле красителя. Поскольку их число м. б. и небольшим-одна, две, три, четыре и т.п. (по числу групп [c.16]

В этом случае в качестве исходной точки для расчета в принципе можно взять любой из трех диенов-предшественни-ков. Диеном-предшественником условно принято считать то соединение, Л акс которого находится в наиболее длинноволновой области в данном случае - диен с двумя двойными связями в кольце В. Сопряженная система связей расширена за счет еще двух двойных связей в кольце Айв кольце С. Из указанных двойных связей три являются зкзоциклически-ми (по отношению к кольцам А, В или С) кроме того, в молекуле имеется ацетоксигруппа (с нулевым инкрементом), а вся полиеновая хромофорная система соединена связями а, [c.20]

Вероятна, что большая стабильность порфириновой системы связана с усреднением связей с равным правом эту систему можно изобразить, заменив каждую простую связь двойной и каждую двойную—простой. 1 Гидрирование перекрестных сопряженных двойных связей в этиопорфи-рине I приводит к хромофорным системам, в которых главная цепь сопряжения остается незатронутой. Дигидропорфирины такого типа представляют собой хлорины [179], которые являются пигментами ряда хлорофилла. Тетрагидропорфирины, гидрированные по обеим -связям, в природе не найдены. [c.260]

Как хромофорные системы активных азокрасителей наибольшее значение приобрели яркие моноазосоединения от желтого до синевато-красного цьегов. В качестве примеров приведем строение [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология