Синтез из свободных о-аминоальдегидов

Синтез из свободных о-аминоальдегидов [c.113]

Способ получения комплексов металлов из протонированных форм ТААВ и Мс4ТААВ дает более широкие возможности для синтеза, а также более удобен благодаря тому, что соединения типа Н2ТААВХ2 в отличие от о-аминоальдегидов устойчивы при хранении Однако для их синтеза необходимо предварительное получение свободного аминоальдегида [c.103]

Лежащий в основе таких соединений п-аминобензальдегид, для получения которого описано несколько способов[ ], является очень нестойким соединением, так как он легко превращается за счет взаи Л)действия альдегидной и аминогруппы с отщеплением воды в полимерное соединение. Поэтому для синтеза ряда его производных целесообразно исходить из соединения со свободной аминогруппой и со связанной альдегидной группой — /г-аминобензальтиосемикарбазона. Мы нашли, что этот тиосемикарбазон легко получается следующим образом га-нитротолуол подвергается известным образом Р ] воздействию щелочного раствора серы в спиртовой среде и отделенный после реакции спиртовой слой обрабатывается водным раствором тиосемикарбазида при подкислении уксусной кислотой. При этом получается с 65—707о выходом на я-нитротолуол и 90% на тиосеми-карбазид ге-аминобензальтиосемикарбазон, и лишь небольшая часть аминоальдегида (около Ю°/о) остается в маточном растворе, связанная с побочным продуктом реакции — я-толуидином — в соответствующее шиффово основание. [c.1081]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология