Двухслойная модель плотного слоя

Двухслойная модель плотного слоя [c.604]

Рассмотрим двухслойную модель плотного слоя (рис. 3.41), добавив в нее некоторые изменения. [c.604]

По материалам испытаний указанного резервуара и по показаниям электрических датчиков сопротивления был сделан вывод, что наружный слой включается в работу с некоторым отставанием от основного, а двухслойная конструкция работает с коэффициентом совместности 0,85-0,90. При этом следует отметить, что чем больше резервуар и выше уровень напряжений (в связи с применением высокопрочных сталей) и больше радиальные перемещения, тем плотнее будут прилегать слои друг к другу (при полном наливе) и выше будет коэффициент совместной работы, приближаясь к. 1. Ранее выполненные во ВНИИМонтажспецстрое эксперименты на крупных моделях (диаметрами 9 и 6 м) выявили многие особенности двухслойных конструкций [c.57]

Таким образом, при равенстве валентностей ионов до и после адсорбции показатель степени при концентрации равен нулю, и, следовательно, концентрация ионов не будет влиять на величину адсорбции и на заряд поверхности. Это противоречит общепринятым представлениям, но данный вывод строго следует из использованных уравнений и согласуется с результатами расчетов на основе и двухслойной, и классической модели плотного слоя. Формально получающийся парадоксальный результат обусловлен тем, что в рамках использованных уравнений увеличение концентрации ионов точно компенсируется уменьшением значения констант К - и А за счет изменения потенциала поверхности, которое должно произойти в соответствии с уравнением Нернста. При уменьшении концентрации, в том числе неограниченном, происходит то же самое. Поэтому не следует даже при малых концентрациях пренебрегать присутствием в растворе сопутствующего потенциалопределяющего иона. Следует напомнить, что кроме основного ПО иона (например, Ag по отношению к Ag ]), вводимого в раствор с ПО электролитом (например, AgNOs), в равновесном растворе всегда присутствует сопутствующий ПО ион противоположного знака (СГ), появляющийся из-за растворения вещества твердой фазы (Ag l). Концентрации этих двух сопряженных ионов (основного и сопутствующего) связаны произведением растворимости (ПР) вещества твердой фазы [c.608]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология