Гибкость молекул полиэлектролита

Любые другие гидродинамические параметры также отражают изменения формы молекул и могут служить заменой или дополнением измерений характеристической вязкости, выполняемых с этой целью. Однако в седиментационных и диффузионных измерениях при низкой ионной силе первичные эффекты заряда являются осложняющим фактором. С другой стороны, электровязкостные эффекты малы [2371. Теория полиэлектролитов более подробно рассмотрена Качальским [238], Штрауссом и Винеманом [2391, а также Тенфордом [189]. С точки зрения определения молекулярных весов форма молекул не представляет серьезной проблемы для случая полиэлектролитов если вещество охарактеризовано как полиэлектролит, то при данных 1ШСТ0ЯННЫХ значениях pH и ионной силы его молекулы можно рассматривать как гибкие клубки с величиной р, равной 2,5-10 . Даже при довольно высокой ионной силе молекула может быть в значительной мере растянута, однако обычно физико-химические характеристики сохраняются настолько, что молекулу все еще можно рассматривать как клубок. Интерпретация изменений характеристической вязкости может быть осложнена обратимой агрегацией, которая может иметь место при изменении pH и ионной силы и даже при разбавлении. Вообще говоря, влияние этого фактора на результаты противоположно влиянию гибкости, но исследователь должен иметь в виду, что это мало вероятно. Обычно такую неопределенность, если она возникла, удается разрешить путем изучения другого гидродинамического свойства. [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология