Полиэлектролиты

Растворы технического полиакриламида и других полимеров в воде проявляют свойства полиэлектролитов, поэтому их вязкость зависит от наличия низкомолекулярных электролитов. Соли, имеющиеся в растворителе, в частности хлорное железо, хлористый кальций и хлористый натрий, как правило, заметно снижают вязкость (рис. 51, 52, 53). Указанные соли и их ионы в закачивае.мые растворы попадают из разных источников, например, ионы железа — на стадии приготовления полимерного рас- [c.112]

Духин С. С., Шилов В. Н. Диэлектрические явления и двойной слой в дисперсных системах и полиэлектролитах. Киев Наукова думка, 1972.. 207 с. [c.285]

Предпринимаются попытки сочетать положительные свойства различных добавок. Например, высокоэффективные мембраны получены комбинированием добавок гидроокиси циркония и полиакриловой кислоты [103], а также осаждением слабых полиэлектролитов на подложках с последующим переводом их к нейтральной форме за счет изменения pH раствора [104]. [c.88]

При необходимости сохранить высокую степень дисперсности твердых частиц в получаемом продукте образование прочных агрегатов их недопустимо. В таком случае требуется временная агрегация частиц с образованием непрочных агрегатов, которые в. дальнейшем можно разрушить. Это достигается добавлением к суспензии небольшого количества электролита, например нитрата алюминия, снижающего дзета-потенциал до порога агрегации, и соответствующего количества полиэлектролита, например полиакриламида, адсорбирующегося на поверхности твердых частиц и объединяющего их в достаточно непрочные агрегаты. [c.195]

На практике увеличение размера частиц уже имеющейся суспензии обычно достигается их агрегацией в результате добавления к суспензии различных неорганических или органических веществ. Эти вещества должны обладать такими свойствами, которые сводят к минимуму обратные процессы пептизации и улучшают условия разделения суспензии на фильтре, а также позволяют быстро приготовить их в удобном для использования виде и смещать с суспензией. Подобные вещества, применяемые в промышленности, предложено объединить в следующие группы неорганические соли, крахмал и его производные, полиэлектролиты. Агре- [c.190]

В настоящее время отмечается тенденция ко все более широкому применению высокополимерных синтетических полиэлектролитов, которые по своим свойствам часто превосходят другие типы агрегирующих веществ они применимы в небольших количествах и выгодны в экономическом отношении. По-видимому, не существует универсальных агрегирующих веществ, поскольку эффективность такого вещества зависит не только от его свойств, но и от свойств суспензии. Без проведения лабораторной работы по выбору типа агрегирующего вещества, установлению оптимального количества его и наилучшей концентрации суспензии, а также последующей полузаводской проверки и экономической оценки нельзя применять такое вещество, пользуясь аналогией с применением его в другом случае. [c.191]

Рассмотрены особенности предварительной обработки суспензий, выполняемой с целью увеличения размеров твердых частиц и улучшения условий фильтрования [213]. Описано действие на суспензии различных видов агрегирующих веществ органических — крахмала, протеина, клея неорганических — кислот, оснований, солей высокомолекулярных полиэлектролитов. Отмечено наличие резко выраженного оптимума в количестве агрегирующего вещества, обеспечивающем наибольшее увеличение размера частиц. Изложены методы экспериментального определения оптимальных условий агрегации частиц — вида и количества агрегирующего вещества, концентрации суспензии, pH среды, интенсивности перемешивания, продолжительности агрегации. Даны сведения о лабораторных устройствах для исследования предварительной обработки суспензий. [c.193]

Приведены [217] результаты исследования зависимости равновесной влажности сжимаемых осадков измельченной глины от разности давлений в пределах до 10 Па и добавления к суспензии перед ее разделением ряда полиэлектролитов в количестве до [c.194]

При определении молекулярного веса полиэлектролитов необходимо учитывать равновесие Доннана ( 51). [c.285]

Найдено, что экспериментально должно быть определено оптимальное количество полиэлектролита, поскольку избыток его приводит к уменьшению скорости фильтрования. Эффективность действия полиэлектролита снижается с увеличением концентрации суспензии. [c.195]

Для увеличения активной поверхности удаляемых частиц добавляются химические флоккулянты [21]. Флоккулированные частицы быстрее достигают поверхности слоя и удаляются более эффективно. При использовании коагулянтов, таких, как квасцы, хлорид железа и полиэлектролиты, концентрация твердой фазы в верхнем сконцентрированном слое оказывается приблизительно на 1% выше. Масса твердой фазы, увлеченной осветленной жидкостью, при использовании коагулянтов также понижается. Применение коагулянтов при обработке активированного ила обеспечивает среднюю концентрацию твердой фазы 5,5% и среднюю степень извлечения 98%. [c.56]

Ведь некоторые побочные продукты нефтехимии и производства пластмасс пенополистирол, полиэлектролиты, битумные эмульсии — способны дать весомую прибавку урожаю. Каким образом Ну вот, например, битумные эмульсии, будучи распыленными по поверхности почвы, создают черную пленку, которая весьма эффективно поглощает солнечные лучи. Температура почвы под такой пленкой заметно повышается. Одновременно уменьшается испарение влаги из почвы — пленка препятствует этому. А значит, не происходит и вымывания питательных веществ. В итоге удается вырастить больший урожай, чем обычно. [c.143]

Полиэлектролитами называют макромолекулы с большим числом групп, которые электролитически диссоциируют в водном растворе. Многочисленные физиологически важные вещества (например, белки, нуклеиновые кислоты), а также некоторые синтетические вещества (например, полиакриловая кислота) являются полиэлектролитами. [c.255]

С переходом оборотных систем на беспродувочный режим работы ужесточаются ограничения ио загрязненности подпнточ-ных и оборотных вод. Более глубокая очистка от загрязнений, чем при фильтрации, достигается с ирименением физико-химических методов водоподготовки. Перспективпо сочетание процессов коагуляции с применением флокулянтов — полиэлектролитов. Контактное фильтрование с использованием глинозема (5— 20 мг/л) и анионного полиэлектролита (0,5—1 мг/л) позволяет снизить содержание взвесей в подпиточной воде со 100—150 до [c.88]

Исследуемая в данной работе желатина представляет собой продукт нер ,)аботки коллагена — распространенного в природе белкового вещества. В молекулах желатины содержатся как кислотные (карбоксильные), так и основные (амино) группы. Поэтому в водных растворах желатина проявляет свойства, присущие амфотерным полиэлектролитам, т. е. происходит ионизация кислотных и основных групп [c.151]

Как влияют индифферентные электролиты на заряд и форму молекул полиэлектролитов [c.155]

Полиэлектролиты - полимеры, макромолекулы которых содержат функциональные группы, способные к электролитической диссоциации. [c.403]

Следовательно, многие особенности кинетики реакций в мицеллярных системах сближают их с реакциями, протекающими в монослоях и на поверхности полиэлектролитов. [c.285]

Потенциометрическим титрованием установлено, что этот полимер относится к высокоосновным веществам. Принадлежность полимера к сильным полиэлектролитам подтвер- [c.371]

В теории Дебая — Гюккеля специально не оговаривается природа заряженных частиц. Их теория поэтому в принципе может быть иримеиепа к любым системам, в которых имеются подвижные заряженные частицы п в которых возможно образованпе ионных атмосфер. К числу подобных систем относятся коллоиды и полиэлектролиты. Общим для пнх я1зляется присутствие двух сортов частиц, резко различающихся по своим размерам и зарядам. [c.99]

В иолиэлектролитах крупные ионы образуются за счет последовательной ступенчатой диссоциации ионогенных групп, входящих в состав макромолекул, а образующиеся при этом ионы вместе с ионами обычных электролитов, присутствующими в растворе, распределяются в виде ионной атмосферы. Таким образом, коллоидные глобулы и макроионы полиэлектролита различаются но механизму образования зарядов (избирательная адсорбция и диссоциация ионогенных групп) и, возможно, по характеру их расиределе-ния. [c.100]

Форма ионной атмосферы во многом определяется характером распределения зарядов в гранулах и макроионах. Применение теории Дебая — Гюккеля к таким системам ограничивалось пока первым приближением, причем полученные результаты носят качественный характер. Подобное изложение данного вопроса представляется поэтому нецелесообразным, тем более что уравнения, оп сывающие поведение коллоидов и полиэлектролитов, при их ог-ниченной применимости, весьма слолсны и неудобны для проведения расчетов. [c.100]

Применение 0,5—1 мг/л полиэлектролитов (катионных — по-лиэтиленимина, четвертичных аммониевых соединений, анионных— полиакрилатов) позволяет свести к минимуму использование глинозема, который образует отложения на поверхности теплообменных аппаратов, или вообще обходиться без него. [c.88]

Некоторую особенность имеют растворы полиэлектролнтов. Если для растворов незаряженных полимеров приведенная вязкость линейно экстраполируется в характеристическую вязкость при с = О, то для водных растворов полиэлектролитов наблюдается постоянный рост приведенной вязкости с уменьшением концентрации. Такая особенность обусловлена увеличением диссоциации полиэлектролитов при разбавлении, вызывающей рост заряда н соответственно объема макромолекулы (отталкивание заряженных функциональных групп). Для растворов полиэлектролитов характерна зависимость вязкости от pH среды. Минимальная вязкость наблюдается в изоэлектрической точке. Уменьшению отмеченных эффектов способствуют низкомолекулярные электро-литы, [c.372]

Кинетика коагуляции характеризуется двухстадийным преодолением энергетического барьера, связанным со стабильностью латекса, обусловленной нaличиeм адсорбционного слоя, образующегося за счет эмульгатора и полиэлектролита. Разрушение солевой фор.мы полимера и перевод его в кислотную способствует понижению агрегативной устойчивости системы. [c.398]

Растворитель отгоняют чаще всего под вакуумом. Концентрирование дисперсий можно проводить всеми известными методами упариванием под вакуумом, сливкоотделением с использованием сливкообразующпх агентов или центрифугированием, причем и в этом случае используют сливкоотделяющие агенты, например альгинат натрия. Вместо альгината натрия для сливкоотделения можно применять калиевое канифольное мыло [71] при введении его в латекс в количестве 2% содержание полимера в серуме понижается до 0,9%, а в образовавшихся сливках составляет 55%. Серум можно вновь использовать для приготовления водной фазы. Обычно действие мыл в качестве агентов сливкоотделения менее эффективно, чем Действие полиэлектролитов. Мыла пригодны для осветления серума, содержащего частицы величиной не менее 200 нм. [c.602]

Из природных дисперсных материалов торф относится к наиболее гидрофильным, что, в общем, закономерно, поскольку его образование происходит вследствие биохимического и химического превращений отмирающей растительности в условиях избыточного увлажнения и ограниченного доступа воздуха. Гидрогеологические, климатические и геоморфологические условия формирования торфяных месторождений, многообразие расте-ний-торфообразователей предопределяют сложность химического состава и структуры надмолекулярных образований торфа. Торфяные системы в общем случае представляют собой дисперсный капиллярно-пористый материал, в котором на долю твердой фазы приходится примерно 15—40% объема, занимаемого материалом. Твердая фаза торфа, в свою очередь, является полидисперсной системой с развитой поверхностью раздела фаз (50—400 м2/г) и по своей природе относится к многокомпонентным полуколлоидно-высокомолекулярным соединениям с признаками полиэлектролитов и микромозаичной гетерогенности. [c.63]

Из данных предварительных лабораторных исследований видно, что использование полиэлектролитиых мембран дает хорошие результаты по снижению цветности и ХПК для стоков после щелочения. Этот метод более эффективен, чем метод известкования, для сточных вод с высокими значениями цветности и ХПК- Присутствие макромолекуляр-ных веществ в необработанных стоках приводит к понижению проницаемости, но одновременно и к повышению эффективности очистки по сравнению с обработкой стоков более высокого качества (после обработки на активированном угле), где макромолекулы удалены. [c.312]

Повышение эффективности деэмульгаторов может быть достигнуто и при совместном применении их с высокомолекулярными полиэлектролитами, которые увеличивают растворимость в воде солей кальция, магния и способствуют пептизации механических примесей. Полиэлектролитами являются полимеры с молекулярной массой от 5000 до нескольких миллионов. Использование смеси неионогенных деэмульгаторов с полиакриламидом при обезвоживании нефтей на промыслах Башкирии позволило достигнуть глубокой очистки нефти от воды и механических пр месей [105]. [c.130]

Электрокинетический потенциал, безусловно, сильно зависит от природы иоверхности контактирующих фаз. В этом отношении можио выделить два крайних положения активные и инертные повер.хности. Активную иоверхность имеют полиэлектролиты — полимеры, содержащие ионогенные группы, степень диссоциации которых и определяет заряд поверхности. К веществам, имеющим поверхности с 1юногенными группами, можно отнести и многие неорганические оксиды (оксиды кремния, алюминия, железа и др.). На таких поверхностях -потенциал может достигать значения 100 мВ и более. Инертные поверхности лишены ноногенных [c.218]

Многие полимеры в основной цепи или в боковых ответвлениях содержат полярные группы. Полимеры с ионогенными группами называют полиэлектролитами. Они подразделяются на поликислоты, полиоснования и иолиамфолиты. Примером пространственно сшитых полиэлектролитов являются ионообменные смолы. [c.307]

Диссоциация функциональных групп способствует растворе-ншо, так как в результате диссоциации рост частиц в системе приводит к возрастанию энтропии. У амфотерных полиэлектролитов (полиамфолитов) степень набухания и растворимость зависят от pH раствора. Наименьшее набухание и растворимость отвечают изоэлектрической точке (значение pH, при котором средний суммарный заряд макромолекул полиамфолита равен нулю). Выше и ниже этой точки набухание и растворимость увеличиваются заряжение макромолекул приводит к расталкиванию одноименно за-ряжсниы.х частиц, что способствует набуханию полимера. [c.319]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.227 , c.228 ]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.260 ]

Курс коллоидной химии (1976) -- [ c.468 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.469 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.119 , c.210 ]

Физика полимеров (1990) -- [ c.59 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.480 , c.608 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.236 ]

Идеи скейлинга в физике полимеров (1982) -- [ c.338 ]

Очистка воды коагулянтами (1977) -- [ c.294 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.469 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.114 , c.116 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.119 , c.210 ]

Химия промышленных сточных вод (1983) -- [ c.10 ]

Константы ионизации кислот и оснований (1964) -- [ c.47 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.105 , c.111 , c.123 , c.131 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.89 , c.105 , c.111 , c.123 , c.131 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Идеи скейлинга в физике полимеров (1982) -- [ c.338 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.105 , c.111 , c.123 , c.131 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.3 , c.89 , c.105 , c.111 , c.123 , c.131 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.480 ]

Ионный обмен (1968) -- [ c.9 , c.11 , c.25 , c.36 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.305 , c.424 , c.511 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.267 , c.508 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.92 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.308 ]

Получение и свойства поливинилхлорида (1968) -- [ c.76 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.231 , c.246 , c.317 ]

Привитые и блок-сополимеры (1963) -- [ c.33 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.11 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.123 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.46 ]

Химия и технология пленкообразующих веществ (1978) -- [ c.126 , c.129 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.29 ]

Конфигурационная статистика полимерных цепей 1959 (1959) -- [ c.5 , c.28 , c.33 , c.227 , c.300 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.83 , c.90 ]

Окислительно-восстановительные полимеры (1967) -- [ c.52 , c.197 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.60 , c.64 , c.346 , c.435 , c.583 , c.621 ]

Полимеры (1990) -- [ c.183 , c.238 ]

Физическая химия (1967) -- [ c.621 , c.622 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология