Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Органические г общий путь изучения

    ОБЩИЙ ПУТЬ ИЗУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.15]

    ОБЩИЙ ПУТЬ ПЕРВОНАЧАЛЬНОГО ИЗУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ [c.13]

    Введение других магнитных ядер, помимо протонов, в молекулу органического соединения дает возможность получить обширную дополнительную информацию как из протонных спектров — путем анализа спин-спиновой связи протонов с этими ядрами, так и осуществляя резонанс непосредственно на этих ядрах. Однако до сих пор этот последний путь для всех ядер (кроме фтора и в некоторой степени фосфора) представляется технически трудной задачей и по существу не является общим методом исследования таких соединений. Главный же путь изучения органических соединений с разнообразными магнитными ядрами — анализ спин-спинового расщепления в спектрах протонов и фтора. [c.261]


    После открытий Менделеева и Бутлерова аналитическая химия в своем дальнейшем развитии стала опираться на достижения теоретической (физической) и органической химии. Принцип установления зависимости между составом и свойствами, на котором Д. И. Менделеев построил периодическую систему, нашел свое выражение в созданном им физико-химическом анализе, развитом далее Н. С. Курнаковым (1860—1941). До последней четверти XIX века приемы аналитической химии сводились почти целиком к тому, что отдельные составные части выделялись из общей системы анализируемых веществ и после этого идентифицировались. В физико-химическом анализе определение составных частей проводят без выделения их из системы, путем изучения физикохимических свойств всей системы в зависимости от ее состава. Метод физико-химического анализа позволил определять состав сложных систем (сплавов, растворов, стекол и пр.), имеющих важное практическое значение. [c.15]

    К объективной оценке можно придти лишь путем изучения тех исторических сдвигов, которые делала химия металлооргапических соединений на путях своего развития, и путем выяснения той роли, какую играли химики нашей страны в поднятии химии металлоорганических соединений каждый раз на более высокую ступень. Такое исследование процесса развития химии металлооргапических соединений приводит к весьма интересным результатам. Становится очевидно ведущая роль русских и советских химиков в разработке многих важнейших положений химии металлоорганических соединений, что вполне согласуется с историческими особенностями прогресса естественных наук в нашей стране. Развитие химии металлоорганических соединений в СССР представляется одним из основных разделов общей истории органической химии. [c.5]

    Но в настоящее время круг объектов, при изучении которых применяется построение диаграмм состав—свойство, расширился и распространился на все разделы неорганической химии и даже на ряд объектов органической химии. Однако общим при изучении разнообразных соединений является суждение о химической природе вещества на основе изучения его поведения при широком изменении состава и значения факторов равновесия — температуры, давления и концентрации растворителя. Это дает право восстановить первое определение физико-химического анализа, данное Курнаковым [76] еще в 1913 г., как приема или метода изучения химической природы вещества путем построения диаграмм состав—свойство. [c.64]


    Благодаря работам В. М. Родионова -аминокислоты стали одним из весьма широко изученных классов органических соединений. Им найдены новые общие пути синтеза -аминокислот, детально изучены многие их свойства и превращения, на основании которых даны общие, характерные для этого класса реакции и показана возможность перехода от -аминокислот к другим, самым различным типам органических соединений. Намеченные В. М. Родионовым новые пути и направления открывают широкие возможности для дальнейших успешных исследований в этой области. [c.342]

    В последнее время для детального изучения масляных фракций стали применять также масс-спектроскопию и спектроскопию в ультрафиолетовой области спектра. Такие детализированные исследования весьма трудоемки. Более доступны групповой хроматографический и структурно-групповой анализы. Когда говорят о групповом составе масляных фракций, то имеют в виду лишь те группы органических веществ с более или менее общими свойствами, которые удается отделять друг от друга путем избирательной адсорбции на некоторых адсорбентах. [c.69]

    Башкирия является одним из мировых центров добычи и переработки серосодержащих нефтей. Добываемая в республике нефть содержит до 2-5 мае. % общей серы (сульфиды — до 50, меркаптаны — до 10, элементарная сера — до 2,5 отн. %). В связи с этим исторически сложилось, что в Башкирии широко развивались научно-исследовательские работы по изучению сернистых нефтей, путей утилизации отходов с целью повышения экологичности процессов добычи, транспорта и переработки. Эти исследования развивались в Институте органической химии Уфимского научного центра РАН, Институте нефтехимии и катализа Академии наук Республики Башкортостан (АН РБ) и УНЦ РАН, Институте проблем нефтепереработки АН РБ, Институте проблем транспорта энергоресурсов АН РБ. [c.233]

    Одним из важнейших показателей, который позволяет судить о степени опасности поступающих в водоем сточных БОД, содержащих вредные вещества, является влияние последних на общий санитарный режим водоема. В связи с этим нами были предприняты исследования по изучению влияния химических реагентов на санитарный режим водоемов в условиях эксперимента с целью установления их пороговых концентраций по этому показателю. Для этого проводилось изучение их влияния на первую фазу окисления органических веществ, об интенсивности которой судили по динамике биохимического потребления кислорода (БПК), и на интенсивность процессов минерализации азотсодержащих органических веществ. Параллельно велись наблюдения за развитием и отмиранием водной сапрофитной микрофлоры. Определение БПК проводилось по общепринятой методике и сводилось к следующему дехлорированная вода, предварительно смешанная с бытовой сточной жидкостью и содержащая различные концентрации веществ, насыщалась путем встряхивания в течение 1 минуты кислородом воздуха и разливалась в кислородные склянки с притертыми пробками, которые выдерживались при 20°С в водном термостате. Определение потребления кислорода проводилось тотчас, на 1, 3, 5, 7, 10, 15, 20 сутки, что позволило проследить за динамикой БПК. Через такие же промежутки времени велось наблюдение за процессами нитрификации и за развитием и отмиранием сапрофитной микрофлоры. Динамика биохимического потребления кислорода под влиянием различных концентраций реагентов в качестве примера показана на рис. 3. Полученные результаты во всех опытах по каждой концентрации были усреднены и для большей наглядности приводятся в процентах по отношению к контролю в табл. 10. [c.57]

    Второй путь, по которому идут химики-органики, связан с синтезом и изучением большого числа органических соединений, за которым следуют попытки обобщить опытные данные на основе теоретических принципов. Часто знание строения и свойств природных веществ оказывается важным для определения общего характера соединений, заслуживающих изучения. Конечной целью этого направления органической химии является полное понимание физических и химических свойств, а также физиологической активности веществ как функции их молекулярного строения. В последние годы химики достигли значительных успехов в установлении зависимости физических и химических свойств веществ от строения их молекул. Однако к настоящему времени только начата разработка огромной важности проблемы установления соотношения между строением и физиологической активностью. Эта проблема продолжает оставаться одной из величайших и наиболее важных задач науки, и ее предстоит решить новому поколению ученых. [c.356]

    Эти общие сведения дают представление о стратегии поиска при анализе следовых количеств органических соединений. В первую очередь специалист всегда использует всю доступную ему информацию об определяемом соединении, с тем чтобы сократить число возможных вариантов до того уровня, когда становится практически осуществимым дальнейшее изучение образца. Этот начальный этап исследования требует известного опыта и ответственности и ни в коем случае не может выполняться автоматически. В определении следовых количеств неорганических веществ применение систематической схемы анализа гораздо более оправданно, хотя опытный аналитик всегда найдет пути ее сокращения с учетом сведений о природе образца и знания неорганической химии в целом. В анализе следовых количеств органических соединений в отличие от неорганического анализа решение почти каждой конкретной задачи требует индивидуального подхода. [c.27]


    В гл. 9 включены все связанные с выбором путей анализа задачи и примеры, использованные в предыдущем издании. В некоторых случаях добавлены еще спектральные данные. В гл. 10 обсуждаются литературные источники, которые могут быть полезными при изучении органической химии как для установления структуры неизвестных веществ, так и для решения более общих исследовательских задач. [c.10]

    Развитие гетерогенно-каталитического направления реакций окисления позволило построить крупные промышленные производства, использующие каталитический путь получения кислородных органических соединений из углеводородов. Полезное использование исходных веществ и незначительные потери на побочные продукты характерны для контактных процессов, которым, как правило, удается придавать высокую селективность путем подбора катализаторов. Однако при промышленном осуществлении гетерогенного окисления встречается ряд трудностей, обусловленных с.лож-ностью процессов и. легкостью протекания побочных паразитарных реакций. Без изучения элементарного механизма, выявления общих закономерностей процесса, установления определяющих стадий невозможно построение теории каталитического окисления углеводородов. [c.16]

    Поэтому изучение влияния вредных веществ промышленных сточных вод на процесс естественного самоочищения водоема от органического загрязнения ведется главным образом в двух направлениях учет изменения интенсивности биохимического потребления кислорода под влиянием различных концентраций этих веществ учет продуктов нитрификации при тех же условиях. Что касается бактерий, как основных агентов в процессе самоочищения, то изучение влияния на них вредных веществ намечено лишь путем наблюдения за динамикой развития общей бактериальной флоры. [c.126]

    Основной целью, которую ставил перед собой редакционный совет, приступая к работе над Общей органической химией , явилось отражение новейших исследований в этой области химии и их дальнейшее стимулирование. Особое внимание было уделено описанию свойств и реакций соединений важнейших классов органической химии, полученных путем как химического синтеза, так и биосинтеза. Изучение природных соединений заложило тот фундамент, на котором ныне твердо стоит современная синтетическая органическая химия. [c.6]

    Второй путь, по которому идут химики-органики, связан с синтезом и изучением большого числа органических соединений синтез сопровождается обобщением опытных данных на основе теоретических принципов. Часто знание строения и свойств природных веществ оказывается важным для определения общего характера соединений, заслуживающих изучения. Конечной целью этого направления органической химии является полное понимание физических и химических свойств, а также физиологической активности веществ как функции их молекулярного строения. В настоящее время химики достигли значительных успехов в определении зависимости физических и химических свойств веществ от строения их молекул. Однако [c.462]

    Наши исследования продолжаются, и мы с некоторой долей уверенности можем ожидать, что как среди уже полученных веществ, так и среди тех, которые будут синтезированы на этом пути в будущем, найдутся и такие, которые приобретут практическое значение либо как сами по себе, либо как полупродукты, например в промышленности тонкого органического синтеза. А. Е. Фаворский всегда придавал большое значение подобным высоконепредельным соединениям и их изучению. В одном из своих последних докладов на общем собрании Академии наук СССР он говорил Нет сомнения, что дальнейшее углубленное исследование свойств и превращений высоконепредельных углеводородов к их производных даст не только результаты исключительного теоретического значения, но и практические результаты, значение которых заранее нельзя ни предвидеть, ни ограничивать [Зб]. [c.196]

    Разработка количественной теории химической реакционной способности, охватывающей одновременно как влияние строения реагирующих молекул, так и влияние реакционной среды на направление и скорости химических реакций, является основной проблемой органической химии. Эта проблема тесно связана с проблемой, механизмов реакций действительно, для одной и той же общей реакции может существовать несколько сильно различающихся механизмов. Преимущественное протекание реакции по тому или иному механизму и в соответствии с этим ее скорость определяются, с одной стороны, строением соединений, участвующих в реакции, с другой — средой и условиями реакции. Иначе говоря, скорость превращения вещества в тот или иной продукт под действием определенных факторов варьирует в соответствии с механизмом этого превращения. Отсюда следует, что изучение редакционной способности неотделимо от изучения механизмов реакции. Только углубленное знание механизмов реакций позволит выявить законы, определяющие связь между строением веществ и их способностью превращаться по тому или иному пути. [c.55]

    Различен был путь открытия законов химии. Законы стехиометрии, как указывалось, были первоначально установлены опытным путем, положение о периодической зависимости было выдвинуто Менделеевым как гипотеза, научная абстракция, которая в процессе изучения накопленного химического материала и в результате длительной опытной проверки превратилась в закон. Некоторые положения химии, ныне известные как законы, явились следствиями более общих положений, выведены из фундаментальных принципов и законов физики. В этом выражается необходимая органическая связь более высо- [c.71]

    Исследования по первому показателю вредности — влиянию на санитарный режим водоема — состоят в изучении процессов минерализации органических веществ путем учета изменения интенсивности процесса биохимического окисления (биологическое потребление кислорода) под влиянием промышленных загрязнений и контроля этого процесса путем наблюдения за динамикой развития общей бактериальной флоры. Минимальные изменения этих процессов (аналогично протекающих в естествепных условиях водоема) позволяют судить о допустимой (пороговой) концентрации изучаемых веществ по этому признаку вредности. [c.22]

    Химическую инженерную науку целесообразно рассматривать в трех аспектах. С одной стороны, можно проанализироватъ путь превращения сырья в готовый продукт, что является предметом изучения химической технологии. И в этом смысле химическая технология является общей теорией способов химического производства. С другой стороны, можно проанализировать работу типовых машин и аппаратов, которые используются в различных химических производствах. Кроме того, можно рассмотреть химическое производство с экономической и социальной точек зрения. Другими словами, химическая технология, химическая аппаратура и экономика химической промышленности совместно характеризуют любое производство химической промышленности и для успешного решения конкретных задач необходимо сложение усилий различных специалистов. Например, в настоящее время во многих странах актуальным вопросом является организация производства полиэтилена. Предположим, что с этим вопросом столкнулись два технолога различных специальностей. Специальность одного — технология органических веществ, другого — технология полимерных материалов. Задачей специалиста в области технологии органических веществ является выбор из всех возможных технологических методов только одного метода, наиболее соответствующего заданным условиям. Задачей технолога по полимерным материалам является нахождение наиболее подходящего способа полимеризации этилена. Обе задачи непосредственно касаются специалиста по химической аппаратуре, который для выбранной технологической схемы должен рассчитать аппараты, машины и вспомогательное оборудование. Технологи и механики при решении своих вопросов не должны оставлять без внимания соображения экономического характера. Экономист рассматривает всю [c.9]

    На стыке молекулярной биологии с физической и физико-органической химией возникла еще одна не менее важная задача — создать сравнительно простые каталитические системы, в которых использовали< ь бы принципы действия активных центров, работающих в ферментах. Подобного рода исследования обогащают физико-органическую химию познанием нетрадиционцых путей (механизмов), позволяющих ускорять или в общем случае регулировать скорости химических реакций. Изучение механизмов молекулярной биологии, в частности движущих сил ферментативного катализа, поможет найти пути создания избирательных химических катализаторов с управляемыми свойствами [7, 8]. В то же время анализ как общих закономерностей, так и различий, наблюдаемых в ферментативных и модельных системах, можно рассматривать как качественно новую ступень углубленного изучения самих ферментов. Иными словами, подобного рода исследования в области молекулярной химической бионики должны способствовать формированию новых взглядов на природу ферментативного катализа. [c.3]

    Современная органическая хпмия изучает как природные, так и синтетические органические вещества их строение, пути гюлу-чеиия, свойства, созможности практического нспользовагшя. Не менее важной составной частью органической химии, как и химии вообще, является изучение общих закономерностей, определяющих свойства органических веществ, направление их реакций. [c.218]

    По-видимому, даже непосвященному в таинства органического синтеза ясно, что такой путь слишком тру-.цоемок и не может применяться в качестве рутинного метода хотя бы по той простой причине, что для осмысленного планирования синтеза дейтерированных аналогов нужно прежде всего знать структуру соединения, а зто лишает смысловой основы расшифровку спектра ПМР как шага на пути установления структуры соединения. Поэтому синтез дейтероаналогов применяется тогда, когда расшифровка сложных спектров имеет самодовлеющее значение, например в исследовании закономерностей спектра ПМР новых классов соединений и т. д. (собственно, закономерности, на которые мы теперь опираемся при структурном применении ПМР, и были в свое время добыты таким трудоемким путем). В рутинном же применении ПМР для структурных исследований отнесение сигналов в значительной мере основывается на изученных ранее особенностях спектров соединений этого класса, на ряде общих закономерностей спектроскопии ПМР, а также на многих частных приемах расшифровки. [c.81]

    Отсутствие общей теории приготовления катализаторов на протяжении многих десятилетий вынуждало пользоваться эмпирическими правилами. Крупным вкладом в катализ, заполнившим этот пробел, явилась теория пересыщения, предложенная С. 3. Рогинским в 1935—1941 гг. и представляющая собой общую теорию каталитически активной поверхности твердой фазы, теорию, которая учитывает кинетические и термодинамические условия образования катализатора. С. 3. Рогинский показал, что активный катализатор представляет собой вещество, имеющее избыток свободной энергии, который можно определить по теплоте растворения, упругости пара или иным путем. Из сказанного следует, что активный катализатор можно получить только из систем, в свою очередь обладающих избытком свободной энергии. Таким образом, для приготовления вещества в метастабильном состоянии и для получения наибольшего пересыщения в твердом теле необходимо выделение твердой фазы производить из мета-стабильной системы, отстоящей как можно дальше от состояния термодинамического равновесия. Выводы теории С. 3. Рогинского хорошо подтвердились на большом числе специально изученных систем. Следствием теории является утверждение о целесообразности применения повышенной скорости пропускания водорода при приготовлении металлических катализаторов восстановлением окислов металлов (получение железных катализаторов для синтеза аммиака <С, С. Лачинов), никеля для гидрогенизации органических веществ (С. 3. Рогинский, Д. П. Добычин), молибденового катализатора для деструктивной гидрогенизации нефтяных продуктов (Г. Н. Маслянский, Ф. С. Шендерович и др.). Поверхность катализатора почти всегда имеет активные центры различной структуры, этим объясняется разнообразие направлений одновременно протекающих на катализаторе реакций. Получение катализаторов с активными центрами определенной структуры могло бы позволить селективно ускорять лишь одну из нескольких термодинамически возможных реакций. Теория пересыщения, являясь общей теорией приготовления каталитически активных поверхностей, не позволяет предвидеть условия образования специфических структур избирательно действующих катализаторов, т. е. не связана с определенной моделью активной поверхности. [c.7]

    В процессе катализа органических веществ с катализатором соприкасается сложная смесь компонентов, и одной из основных задач при выяснении механизма реакции является установление генетических взаимоотношений этих компонентов, т. е. определение, что из чего образуется и какие вещества являются основными — конечными, промежуточными и побочными продуктами превращения. В этих целях успешно использовали гетерообмен дейтерия, который проводился в основном в двух направлениях с целью изучения обмена насыщенных углеводородов с дейтерием и с целью изучения путей перемещения водорода и дейтерия в ходе гидрирования олефинов дейтерием. Общей задачей всех этих исследований было более глубокое, детальное изучение механизма каталитического превращения углеводородов— гидрирования, дегидрирования, изомеризации и т. п.Характер продуктов, образующихся на начальных стадиях реакций изотопного обмена, определяется природой адсорбированных промежуточных соединений и их реакционной способностью. В некоторых случаях при каждом соприкосновении молекулы углеводорода с поверхностью катализатора обменивается только один атом водорода, но часто образуется целый спектр продуктов с различным изотопным составом. [c.57]

    Одним из путей повышения энергетических возможностей смесевых тонлив является использование в их составе металлов в виде порошков различной степени измельчения. Однако применение металлсодержащих топлив привело в общем случае к усложнению описания процесса горения в ракетных двигателях. При всем многообразии проблем, которые возникают с введением в топливные композиции металлов, одной из наиболее важных становитс [ проблема полноты химического реагирования. Сжигание металлов, входящих в состав топлива, является более сложной задачей, чем сжигание органических соединений. Изучению горения металлов посвящено большое количество работ [1, 3, 25]. [c.57]

    В развитии наших взглядов на природу адсорбционных слоев нерастворимых веществ на поверхности воды весьма большую роль сыграли хорошо известные работы-Лэнгмюра, Адама и Джессопа, а также работы, выполненные в последнее время в лаборатории Гаркинса. Применение горизонтальных поверхностных весов Лэнгмюра — Адама и вертикальных весов Гаркинса и Андерсона к изучению поверхностных слоев высокомолекулярных органических веществ на воде позволило накопить большой экспериментальный материал в этой области и установить ряд общих закономерностей. Этот метод из чения мономолекулярных слоев на воде дает возможность путем прямых измерений установить связь между величиной поверхностного давления слоя тт и размером площадки о), приходящех хся на одну молекулу в поверхностном слое. Получаемые [c.731]

    При сопоставлении результатов измерений радиоактивности нефтей с данными об изменении изотопного состава серы [6 ] наблюдается относительное утяжеление изотопного состава с увеличением радиоактивности нефти (табл. 3). Таким образом, с изменением радиоактивности состав нефтей и битумов содержание серы, термостабильность, изотопный состав серы изменяются в определенном направлении. По-видимому, это не случайное явление, а законрмерный результат общего атомно-ядерного превращения земли по Вернадскому [1], которое приводит к медленному химическому изменению состава земли, нефтей и органического вещества параллельно с изменением изотопных соотношений. Полученные наблюдения говорят о необходимости продолжения подобного рода исследований. Дальнейшее изучение данных вопросов должно помочь найти пути к выявлению механизма осернения нефтей, выявлению генетических соотношений между органическим веществом и нефтью, а значит, и более глубокому познанию природы сернистых соединений. [c.226]

    В самом начале текущего столетия появляется ряд работ Фаворского с учениками [5, 6] по изучению реакции взаимодействия фенилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного едкого кали. В результате этого исследования был получен ряд третичных жирноароматических спиртов ацетиленового ряда. Затем, когда была решена проблема дешевого и довольно безопасного в обращении (в лабораторных условиях) ацетилена, решается проблема синтетического изоиреиового каучука, а вслед за этим открывается блестящая страница огромных успехов органической химии — целый ряд исследований Фаворского, его учеников и последователей по синтезу терпенов и родственных им веществ. В основе этих исследований лежит все тот же общий метод синтеза третичных спиртов ацетиленового ряда, о котором оворилось выше. В тридцатых годах этот метод был испытан на самом ацетилене и показана техническая возможность получения таким способом диметилацетиленилкарбинола [7]. Путем селективного гидрирования диметилацетиленилкарбинола до диметилвинилкарбинола и дегидратации последнего образуется изопрен. [c.127]

    Таким образом, за четверть века химики заметно продвинулись вперед в изучении природы связи кинетических характеристик и электронного строения органических молекул. От установления отдельных эмпирических зависимостей между строением и скоростями превращений молекул до построения в общих чертах механизмов органических реакций—таков путь кинетики органичеаких реакций с начала второго до се редииы четвертого десятилетия XX в. Созданные в значительной мере работами Инголда и Хьюза представления о протекании органических реакций явились обобщениями результатов многих эмпирических исследований кинетики реакций конца XIX — середины 30-х годов XX в., позволив предсказывать действия на скорости органических превращений их условий и строения реагентов. [c.105]

    Синтез СВК цеолитов. В последние 10—15 лет большое внимание было обращено на разработку методов синтеза и изучение свойств СВК цеолитов. Прекрасный обзор по СВК цеолитам опубликован X. М. Миначевым и Д. А. Кондратьевым [8]. Общим методом получения СВКцеолитовявляется гидротермальная кристаллизация силикатных растворов в присутствии органических оснований, хотя они могут быть получены и другим путем. Цеолиты нового поколения являются хорошими катализаторами многих нефтехимических процессов. Особое значение имеет реакция превращения метанола в высокооктановый бензин. [c.217]

Смотреть страницы где упоминается термин Органические г общий путь изучения: [c.151]    [c.10]    [c.199]    [c.124]    [c.261]    [c.340]    [c.29]    [c.9]    [c.212]    [c.119]   
Курс органической химии (1979) -- [ c.12 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Общий путь первоначального изучения органических веществ

Органические вещества количественный анализ сл общий путь изучения

Органические вещества общий путь изучения



© 2025 chem21.info Реклама на сайте