Аддукты с маленновым ангидридо

В круглодонную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 1 г антрацена, 0,75 г маленнового ангидрида н 10 мл бензола. Полученную смесь нагревают при температуре кипения в течение 3 ч. После охлаждения выпавший аддукт отфильтровывают и перекристаллизовывают из ксилола (рис 4) Выход 1,6 г Температура плавлення 258—259 °С 106. Хинолин. [c.229]

Маленновый ангидрид в триплетном состоянии реагирует с бензолом с образованием двойного аддукта [222] [c.91]

Маленновый ангидрид реагирует с циклопентадиеном и с циклогексадиеном с образованием соответственно аддуктов I и И. Энергия активации первой реакции на 3,7 1 ккал/моль меньше, чем второй (см. табл. 14, реакции (I/) и (24)]. [c.102]

С другой стороны, циклическое переходное состояние описывается четырьмя структурами (рис. 2), и можно поэтому считать, что циклическое переходное состояние стабилизуется более эффективно. Переходные состояния на рис. 2, 3 и 5 описываются четырьмя, шестью и восемью структурами, и поэтому можно предположить, что различие в энергии резонанса хотя бы частично объясняет различие в энергии активации реакций (1) и (3) из табл. 13, а также реакций (1) — (8) и (9) — (15) из табл. 14. Теми же соображениями можно объяснить тот факт, что маленновый ангидрид образует неустойчивый аддукт Дильса — Альдера [33] с изосафролом III и не реагирует подобным образом со стиролом или р-метилстиролом в тех же условиях. [c.103]

Уже давно установлено, что реакция Дильса-Альдера протекает стереоселективно, и в большинстве случаев главньш продуктом является эндоизомер. Например, в результате циклонрисоедниершя маленнового ангидрида к циклонеитадиену в основном образуется эндо-аддукт, хотя термодинамически более стабилен экзо-аддукт (вероятно, ио стерическим иричршам). [c.1920]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология