Приготовление хлорацетофенона

Наиболее распространенным способом приготовления хлорацетофенона является классический метод получения жирно-ароматических кетонов, известный под названием реакции Фридель и Крафтса и заключающийся в действии хлорангидридов или ангидридов кислот на бензол Или его производные в присутствии эквимолекулярных количеств безводного хлористого алюминия. По этой реакции хлорацетофенон может быть получен двумя путями. [c.27]

В приведенных ниже рецептах описывается приготовление хлорацетофенона обоими этими путями, причем синтез ацетофенона осуществляется взаимодействием бензола и уксусного ангидрида в присутствии безводного хлористого алюминия. [c.28]

А. Приготовление хлорацетофенона из бензола и хлорацетилхлорида [c.34]

Б. Приготовление хлорацетофенона хлорированием ацетофенона [c.37]

Высокая нуклеофильность сульфид-иона делает его пригодны.м для дегазации ОВ раздражающего типа, таких, как хлорацетофенон или мыщьяксодержащие вещества. В этом случае в качестве растворителя-для приготовления растворов используют спирты. Для дегазации чувствительных поверхностей кожи сульфид натрия не пригоден. Вместо сульфида натрия можно применять сульфид калия. [c.310]

Приготовление ацетофенона из уксусного ангидрида и бензола или л-метилацетофенона из уксусного ангидрида и толуола может быть ускорено прибавлением носителей галоида, например металлического железа, алюминия или цинка [10]. При приготовлении 4-хлорацетофенона смешивают уксусный ангидрид и хлорбензол с безводным хлористым алюминием при температуре около 100° в сосуде для кристаллизации, пока не произойдет полностью превращение реагирующих веществ в продукты их соединения с хлористым алюминием, и таким образом весь продукт реакции можно извлечь в виде гранулированио массы [11]. Видоизмененный процесс заключается в прибавлении по каплям ангидрида к бензолу в присутствии 3 молекулярных эквивалентов хлористого алюминия [12]. [c.670]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология