Способы приготовления катализаторов

Эффективность работы катализатора помимо его химической природы в значительной степени зависит от условий формирования его свойств на равных этапах приготовления, условий эксплуатации, а также конструкции реактора используемые в промышленности способы приготовления катализаторов дегидрирования можно разделить на три основные группы осаждение из растворов солей, пропитка носителей, смешение порошкообразных материалов, причем заключительные стадии — формование и термообработка — могут быть одинаковыми. Фазовый состав катализаторов дегидрирования формируется на основных стадиях приготовления и не претерпевает существенных изменений в процессе эксплуатации катализаторов [11]. Регулирование структуры пор и удельной поверхности осуществляется на разных стадиях приготовления катализатора, эти показатели зависят от дисперсности исходных веществ и условий их термообработки [12, с. 4]. [c.134]

Применяют два основных способа приготовления катализаторов. По первому способу соли металлов смешивают с порошкообразным носителем и формуют. Формование проводят экструзией, т. е. выдавливанием мокрой тестообразной массы, или сухим прессованием. Формованные катализаторы часто в качестве связующей добавки содержат цемент. [c.81]

Большое значение имеет способ приготовления катализатора. Например, медный катализатор, приготовленный термическим разложением медных солей в неравновесных условиях, обладает значительной активностью в реакции гидратации спирта. В противоположность этому электролитическая и химически осажденная медь практически не являются катализаторами этой же реакции. [c.271]

Рассмотренная в первой главе классификация позволила разместить и проанализировать большую информацию о способах приготовления катализаторов конверсии углеводородов (см. гл. II). Определенный интерес представляет систематизация имеюш,ейся информации об условиях применения катализаторов указанного процесса. Полезность ее определяется необходимостью усовершенствования информационного поиска, осуш,ествляемого с целью оптимизации условий эксплуатации катализаторов данного типа. Для этого нужна классификация катализаторов по условиям их применения. Она необходима также как основа для образования расширен- [c.31]

Приведенные сведения об общих принципах и способах приготовления катализаторов на примерах наиболее часто употребляющихся в лабораторной практике, позволяют составить представление о значении этой неотъемлемой составляющей каталитического гидрирования как синтетического метода. Более полное описание методов получения катализаторов и их рецептуры можно найти в специальной литературе. [c.24]

С внедрением способа приготовления катализатора вне реактора ответственность за контроль качества катализатора была перенесена с производителя полипропилена на поставщика катализатора. Для обеспечения высокой эффективности этих исключительно чувствительных к воздуху соединений необходимо свести к минимуму содержание ряда примесей. Прежде всего при приготовлении и транспортировке катализатора нужно [c.211]

В последнее время вопрос о большом влиянии способа приготовления катализатора на число активных центров на единице поверхности, по крайней мере для некоторых катализаторов и реакций, подвергся пересмотру (Боресков). Например, для платинового катализатора установлено, что активность поверхности образца платинового катализатора, независимо от его формы и способа приготовления (фольга, сетка, платиновая чернь, использование разных носителей и т. д.), получается приблизительно одинаковой, если одновременно точно определять истинную поверхность образца я пересчитывать активность катализатора на 1 истинной поверхности. По-видимому, в некоторых случаях способ приготовления катализатора несуществен для удельной активности катализатора. [c.463]

Обычно каталитический реактор работает до тех пор, пока отложения пыли в первом слое катализатора не приводят к значительному падению давления. После этого катализатор извлекают из реактора, отсеивают от пыли и снова загружают в реактор. Без сомнения, такая процедура полезна и для поддержания активности катализатора путем механического удаления отравленных слоев с поверхности его гранул. Потери при просеивании зависят от способа приготовления катализатора, его состава, условий работы, способа и скорости просеивания, а также от внешних условий. Даже в оптимальных условиях потери катализатора при просеивании велики и для сохранения постоянства объема необходимо добавлять новые порции его. Та- [c.243]

При другом способе приготовления катализатора оба геля смешивают в сухом виде в нужном соотношении и после этого обрабатывают 2—3 часа водой в отсутствии азотной кислоты. Первым способом получают более активный катализатор. [c.261]

Особенности способов приготовления катализаторов обычно являются секретами их производителей. Однако катализаторы окисления SO2 производятся в течение многих лет, и патентная литература о них весьма обширна и информативна. Только в США было выдано более 75 патентов на способ приготовления катализатора окисления SO2. В дополнение к списку патентов США, опубликованному в 1959 г. [3], в приложении указаны еще некоторые патенты. [c.251]

Катализаторы для одноступенчатого процесса во многом аналогичны катализаторам гидроочистки. Так, для одного из вариантов одноступенчатого процесса гидрокрекинга использовался промышленный алюмокобальтмолибденовый катализатор гидроочистки [169— 171]. Поэтому способы приготовления катализаторов для [c.79]

Энергия активации ( ) реакции дегидрирования циклогексана в бензол по данным работы (15] 70,0—72,9 кДж/моль (в зависимости от способа приготовления катализатора), по данным (16] 97,8 кДж/моль. В первой из этих работ данные получены при дегидрировании циклогексана с разбавлением его азотом, во второй — с разбавлением водородом. [c.10]

Способ приготовления катализатора и применение хлористого этила заметно влияют на степень превращения этилена, выход алкилата и удельный расход хлористого алюминия (табл. 4.17). [c.128]

Следующий способ приготовления катализатора особенно удобен, так как он требует мало времени для переработки остатков платины или отработанного катализатора. После превращения платины в платинохлористоводородную кислоту последнюю подвергают очистке, осадив ее в виде аммонийной соли. Эту соль подвергают непосредственному сплавлению с азотнокислым натрием, чем избегают утомительного процесса обратного получения платинохлористоводородной кислоты. Кроме того, хлороплатинат аммония не гигроскопичен, благодаря чему можно легко взять точную навеску его. Количество полученного катализатора почти точно соответствует половине весового количества взятой аммонийной соли. [c.359]

В периодической литературе, посвященной гидрокрекингу, встречается очень мало сведений о катализаторах, применяемых в промышленных процессах. В патентной литературе имеются сведения лишь о типах, составе, свойствах и иногда о способах приготовления катализаторов. [c.77]

На невосстановленном катализаторе начало реакции метана с кислородом начинается при температурах 390-530°С (табл.10) [Ъ8]. С увеличением давления температура начала реакции несколько снижается, но уменьшается и период индукции воспламенения. На окиси алюминия реакция начинается при температурах 470-500°С, а при содержании в контакте 7,6 НьО температура начала реакции снижается на 70-Ю0°С, что свидетельствует о некотором каталитическом действии невосстановленного катализатора. Температура воспламенения в значительной степени зависит от состава и способа приготовления катализатора. [c.104]

Носителем дегидрирующей функции обычно является металл УН1 группы периодической системы. В качестве дегидрирующего комнонента применяют главным образом платину [12, 36], молибден [61] и никель [13]. Кислотная функция чаще всего присуща носителю, обычно окиси алюминия, которая может быть предварительно подвергнута кислотной обработке. Состав и способ приготовления катализатора, обладающего требуемым оптимальным сочетанием свойств, определяется главным образом характеристиками сырья, которое будет перерабатываться на данной установке. [c.185]

Активность катализаторов сильно зависит от размера и состояния их поверхности. Поэтому очень важен способ приготовления катализатора. Так, например, медный катализатор, приготовленный путем термического разложения медных солей в неравновесных условиях, обладает значительной активностью в реакции гидратации спирта. В противоположность этому электролитическая и химически осажденная медь практически не является катализатором этой же самой реакции. [c.350]

Теория активных ансамблей позволяет использовать опытные данные для расчета количественного состава и активности каталитически активных центров. Было установлено, что для окис лительных процессов активным является одноатомный ансамбль, для реакций гидрирования — двухатомный и т. п. Изменение структуры поверхности и размера блоков, происходящее при введении примесей или вследствие термообработки и рекристаллизации, влияет на число атомов в ансамблях. Этим объясняется промотирование, действие ядов и влияние способа приготовления катализатора на его активность. [c.359]

Способ приготовления катализатора, его активация, формование, термическая обработка оказывают значительное влияние на характер каталитического процесса окисления этилена, причем процесс легко может переходить от образования окиси этилена к образованию углекислоты. [c.294]

Сосенский писал, что у Нормана было куплено его изобретение, заключавшееся, главным образом, в способе приготовления катализатора . Однако (см. выше) и в 1908 г. Норман не располагал способом приготовления никель-кизельгурового катализатора. Строитель-механик Сосенский не знал ранней истории вопроса. [c.431]

Промышленные катализаторы должны обладать оптимальной пористой структурой, обеспечивающей максимальное использование объема зерна при высокой прочности контакта и наименьшей насыпной плотности. Указанные свойства в значительной степени зависят от способа приготовления катализатора и условий проведения отдельных технологических стадий при его производстве [9—12]. [c.368]

На способ приготовления катализатора КСН нам выдано два авторских свидетельства [431. [c.119]

Возможно ие все атомы поверхности в равной степени активны и только некоторые нз них, так называемые активные центры, обладают способностью образовывать активные проме- жуточные соединения. Число же активных центров может зависеть от способа приготовления катализатора. Если это так, то предэкспоиепциальный множитель уравнения (XII, 58) непосредственно связан с числом активных центров гетерогенного катализатора. [c.309]

Одним из перспективных методов исследования взаимодейст-1ВИЯ водорода с металлическими катализаторами на носителях является термодесорбция адсорбированного газа в инертной атмосфере с хроматографическим анализом последнего. Термодесорбция водорода дает представление об изменении природы поверхности, а следовательно, и о характере связи водорода и об активности катализаторов в зависимости от химического состава и от способа приготовления катализатора. [c.31]

Влияние способа приготовления катализатора на основе А1С1з на результаты алкилирования изобутана этиленом [c.131]

Деалкилирование с водяным паром. Первые исследования реакции деалкилирования алкилароматических углеводородов с водяным паром были проведены в 1949 г. [46]. Эта работа показала, что при 350—450 °С в присутствии алюмоникелевых катализаторов ксилолы в избытке водяного пара можно превратить в толуол и бензол. Де-алкилирующие свойства никелевых катализаторов зависят от природы носителя способа приготовления катализатора и содержания в них никеля. В качестве носителей исследовали силикагель, окись алюминия [47—49], окись хрома, кизельгур [3, с. 168—176], окиси берилия, магния, кальция, бария, цинка [50, 51]. Наиболее благоприятные результаты получены при использовании в качестве носителя никелевого катализатора окиси хрома и окиси бериллия. [c.257]

Избирательность гидрирования зависит от многих переменных от выбора и способа приготовления катализатора, от температуры, от строения гидрируемого вещества, от природы растворителя и т. д. Примеров избирательного гидрирования можно привести много. Б. А. Казанский и А. Л. Либерман установили [63], что ксилолы над Оз- или Ы1-катализаторами образуют соответственно цис- и т/шнс-изомеры о-диметилциклогексана. Аналогично нафталин над Оз гидрируется лишь в /(ис-декалин [64]. [c.389]

Отсылая к ним читателя, ограничимся сводкой оценок специалистов. Гильдич, Шенфельд и Хугель связывают с именем Вильбушевича следующее 1) способ приготовления катализатора, при котором кизельгур, вводится в раствор сульфата ни келя до прибавления соды 2) особый тип аппаратуры для вос становления катализатора 3) распыление смеси масла с [c.412]

На петроградском заводе той же фирмы, по-видимому, лишь в 1916 г. была создана опытная гидрогенизационная установка по идее (или патенту) финского изобретателя Пальберга. Работали на ней двое химиков из Финляндии. Водород получали в электролизере оригинальной конструкции, способ приготовления катализатора был засекречен. Поставили 4 автоклава рабочей емкостью по 180 п. (3 т) каждый оо своим фильтрпрес-сом. Предполагалось якобы гидрировать олеиновую кислоту, но есть сведения об успешной опытной работе с хлопковым маслом. Однако весь петроградский завод вскоре был остановлен, специалисты уехали в Финляндию, а позднее установка была Д6 монтирована 2 . Безуспешно пытались получить привилегии также Р. Р. Голике, В. Попов, И. А. Аведов 28. [c.420]

Мы уже упомянули (гл. XXXIV) о разработке способа приготовления катализатора для гидрогенизации жиров через карбонил никеля. После того как А. А. Жуков стал одним из основных владельцев о-ва Салолин , центральная лаборатория его заводов вновь занялась и вопросами гидрогенизации. В хлопковом, подсолнечном, льняном и конопляном маслах имеются (в составе глицеридов) в различных количествах кислоты разной степени непредельности, а в практике гидрогенизации масел процесс насыщения этих кислот обрывают, далеко не доведя до конца. Необходимо было выяснить, какому закону подчинен ход насыщения и каковы на каждом его этапе изменения в составе жиров. Мыловаренное и стеариново-свечное производства нуждались в умении распознать, не подмешаны ли к природному жиру салолин или же к салолину сырое масло. С 1915 и по начало [c.437]

Способы приготовления катализаторов описываются только в патентной литературе. Опубликован обзор этой литературы [49]. Кобальтмолиб-деновые катализаторы можно приготовлять методами пропитки носителя раствором обоих металлов (папример, в водном аммиаке) или последовательной раздельной пропитки солями обоих металлов. В качестве носителя можно применять любой материал с большой удельной поверхностью, например активированную глину или алюмосиликатный катализатор крекинга. Носители, обладающие кислотным характером, при соединении с гидрирующими компонентами сообщают катализатору крекирующую функцию, давая, [c.188]

Алкилирование бензола продуктами крекинга и изучение влияния на эту реакцию концентрации олефинов, температуры, количества и способа приготовления катализатора (AlBrg и Al lg) проведено Тиличеевым и Курындииым Нефт. хоз., 1930, 586]. Был получен ряд гомологов от амил- до децилбензола. [c.428]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология