Лямблиоз

Противоглистное. Прим. при лямблиозе, а также при красной волчанке [c.833]

Благодаря большим успехам в области ликвидации малярийных заболеваний в настояшее время производство противомалярийных препаратов в СССР почти приостановлено, и они служат лишь объектом для дальнейших исследований и предметом экспорта в страны, где малярия еще распространена. Акрихин применяют также для лечения лямблиоза и как средство против вируса гриппа. [c.348]

Вторичная непереносимость лактозы может возникнуть при заболеваниях, сопровождающихся поражением слизистой оболочки кищечника (диарея, лямблиоз, резекция кищечника и др.). [c.400]

Хранят с предосторожностью (список Б), в плотно закрытых банках. Применяют при лямблиозе внутрь по 0,1, i г 2—Ъ раза в день. Д31Я детей в возрасте до 1 года — 0,025 г от 1 года до 2 чет- - 0,05 г от 2 до 4 лет — 0,075 г ог 4 до 6 лет — 0,1 г от 6 до 8 лет — 0,15 г от 8 до 12 лет — 0,15— —0,2 г от 12 до 16 тет - 0,25 0,3 г. [c.370]

Применяют нитазол при лечении трихомонадоза у женщин и мужчин и при лямблиозе. [c.200]

Фуразолидои активен в отношении грамположительных и грамот-рицательных микробов, применяется при кишечных инфекциях, а также при лямблиозе и при трихомонадных кольпитах [1]. [c.153]

Аминохинол — оригинальный отечественный препарат, оказывает химиотерапевтическое действие при некоторых протозойных инфекциях, применяется для лечения лямблиоза, красной волчанки и кожного лей-шманиоза [I, 2]. [c.220]

Фентролин эффективен при ряде протозойных инфекций, применяется для лечения острой и хронической амебной дизентерии, трихомонадных заболеваний кишечника и лямблиоза. [c.240]

Антибактериальное и антипротозойное средство. Эффективен при лямблиозе и кишечных инфекциях дизентерии, брюшном тифе и паратифе [c.445]

Соединения акридина вызвали значительный технический и научный интерес уже в 1871 г., когда Гребе [2] открыл акридин в высококипящей фракции каменноугольной смолы. Соединения акридина послужили исходным материалом для получения обширного ряда оранжевых и желтых основных красителей, а также красных и пурпурных кубовых красителей. Некоторые из них широко применяются и до настояш,его времени. Кроме того, из соединений акридина получают многие важные химиотерапевтические препараты, которые различаются по своей сложности к числу, их относятся как простые моно- и диами-ноакридины (применяются для профилактики и лечения хронического сепсиса ран), так и более сложные производные, которые оказались эффективными при малярии и лямблиозе (хинакрин и акранил). Интерес к соединениям акридина вызывается еш,е и тем, что многие из них обладают сильной флуоресценцией, а некоторые, например диакридилы,—довольно редким свойством хеми-люминесценции ( холодное свечение ). Наконец, акридины применяют и в других разнообразных областях их используют в качестве ингибиторов коррозии, в качестве реагентов для получения некоторых ферментов и для аналитических определений. [c.373]

Дихлоргидрат 5-(7-диэтиламино-Р-оксипропил)амино-3-метокси-8-хлор-акридина (XXXVI) применяется для лечения лямблиоза, особенно у детей. Впервые он поступил в продажу в 1938 г. под названием акранила. Получают это соединение из 3-метокси-5,8-дихлоракридина, который нагревают в феноле с З-диэтиламино-2-оксипропиламином [116]. Недавно был описан улучшенный метод синтеза исходного З-диэтиламино-2-оксипропиламина [151]. [c.397]

Фуразолидон эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микробов. Кроме того, он обладает выраженной противотри-хомонадной активностью. Имеются также данные об эффективности фура-золидона при лямблиозе (Ч. Л. Ленкаускайте). Из возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительны к фуразолидону бактерии дизентерии, брюшного тифа и паратифов. [c.178]

Помимо лечения малярии, где акрихин в настоящее время является, наряду с бигумалем и хлорохином, широко применяемым препаратом, он является одним из наиболее эффективных средств при лямблиозе , а также применяется и при терапии красной волчанки и лейшманио-зовБ-12. [c.355]

Процесс восстановления лекарств и ядов по сравнению с окислением имеет меньшее значение, так как касается весьма немногих лекарств. Разумеется, изменение химической структуры препарата влечет за собой изменение фармакологических свойств. Интересно, что при восстановлении, как правило, активность соединений, а параллельно и токсичность увеличиваются. Напомним превращение арсенатов в ар-ссниты и нитратов в нитриты. В обоих случаях пятивалентные атомы мышьяка (арсенаты) и азота (нитраты) трансформируются в трехвалентные. Применение осарсола для лечения сифилиса, лямблиоза и других ин( №кций, вызываемых одноклеточными животными, стало возможным именно благодаря восстановлению и превращению его в организме в арсено-ксид. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология