Хеми люминесценция

Производные Д. легко подвергаются разложению. Термолиз их р-ров в орг. р-рителях сопровождается хеми-люминесценцией в результате дезактивации образующихся возбужденных молекул кетонов (обозначены звездочкой), находящихся в триплетном состоянии, напр. [c.72]

Люминесцентный анализ — по наблюдению хеми-люминесценции. [c.152]

Основные параметры и соотношения. Основными источниками линейчатых спектров служат различные типы газового разряда. Реже применяются источники с оптическим возбуждением (резонансные лампы и твердотельные лазеры) или с возбуждением за счет химических реакций (пламя, хеми-люминесценция). [c.259]

Реакция (7) обрыва цепи также может сопровождаться хеми-люминесценцией. Для ее протекания необходима высокая стационарная концентрация перекисных радикалов, и потому реакция (7) преобладает при высоких парциальных давлениях кислорода. При-низких и обычных парциальных давлениях значительную роль начинают играть и другие реакции, например (8). Продуктами реакций (7 и 8) обычно являются высокомолекулярные перекиси. [c.153]

При введении ингибитора (например, ароматического амина) концентрация перекисных радикалов уменьшается, снижается скорость реакции R02+R02 и соответственно падает интенсивность хеми-люминесценции. Наблюдается прямая пропорциональность между и (///о) , где / и /ц — интенсивность хемилюминесценции в присутствии ингибитора и без него. [c.53]

Процесс является экзотермическим и, таким образом, может быть ответственным за хемилюминесценцию. В работе [И ] было показано, что хеми-люминесценция обусловлена радикалами СИ, ОН, Сд. Возбужденные радикалы ОН образуются по реакции [c.542]

Предложенный механизм объясняет и наблюдавшуюся при окислении 2,7-диметилоктана озоном ( 2,5%) при 55° С хеми-.люминесценцию [34], хотя в ходе реакции интенсивность свечения очень медленно увеличивалась. Этот рост, по-видимому, связан с накоплением продуктов, которые легче, чем исходный углеводород, образуют свободные радикалы при взаимодействии с озоном. [c.205]

ЭХЛ можно отнести к разновидности жидкофазной хеми-люминесценции. Реагентами этих реакций являются катионы и анионы органолюминофоров, образующиеся на поверхности электрода во время электрохимических реакций окисления и восстановления. При этом кванты ЭХЛ возникают в результате излучательной дезактивации электрон-возбуж-денных молекул органолюминофора - продуктов экзотермических реакций переноса электрона от анион-радикала к катион-радикалу органолюминофора. [c.147]

Возбужденные молекулы могут быть получены различными путями (в названии соответствующей люминесценции обычно указывают метод возбуждения) а) поглощением света (фотолюминесценция) б) тепловым возбуждением (термолюминесценция) в) химической реакцией (хемилюминесценция, биолюминесценция) г) звуковыми и ударными волнами (сонолюминесценция, триболюминесценция) д) рентгеновскими лучами, гамма-излучением, быстрыми частицами или электронами (электролюминесценция). Из всех этих путей возбуждение поглощением света является наиболее селективным и обеспечивает экспериментатору наибольшую степень контроля. При выборе света известной частоты можно перевести молекулы из определенного начального состояния в определенное известное возбужденное состояние. Другие методы возбуждения, за исключением, возможно, хеми-люминесценции, менее избирательны и менее поддаются прямому контролю экспериментатора. Помимо электролюминесценции, которая имеет важное значение в сцинтилляционных счетчиках и детекторах, люминесценция возникает сама по себе, как некий дар природы, лишь свидетельствуя о том, что возбужденные молекулы действительно имеются как правило, получение люминесценции не является самоцелью и часто ее появления не ожидают. В этих и других сходных явлениях люминесценции соответствующие эффекты имеют различные названия, связанные со способом возбуждения, [c.70]

Хеми люминесценция молекулы СОа, сопровождающая рекомбинацию нормального атома кислорода с молекулой СО, исследована в ряде работ [201—203]. Однако до сих пор нет ясного представления о природе этой люминесценции и ее связи с механизмом рекомбинации атома кислорода О Р) [c.161]

Таблица 125. Примеры применения иммуноферментного анализа с. усиленной хеми-люминесценцией

Хемилюминесценция в ингибированном окислении. Хемилю-минесценция при жпдкофазном окислении углеводородов возникает в результате диспронорционирования вторичных пероксидных радикалов [31]. В этой реакции образуется кетон в возбужденном триплетном состоянии. Часть возбужденных молекул кетона испускает кванты света, что и является причиной хеми-люминесценции. Механизм хемилюминесценции можно представить схемой [c.106]

Люминесценция может активирова1ъся и вследствие протекания определенных химических процессов. В этих случаях ее называют хемилю-минесценцией. Так, люминол (3-аминофтальгидразид) в щелочных рлс-творах в присутствии пероксида водорода Н2О2 генерирует яркую хеми-люминесценцию, усиливающуюся под воздействием катализаторов (соли меди, марганца, железа, кобальта и др.). Хемилюминесцентные реакции также используются в химическом анализе. [c.17]

Внеш. магн. поле влияет на выход продуктов р-ции, скорость элементарных процессов взаимод. парамагнитных частиц (рекомбинации радикалов, аннигиляции триплетно-возбужденных молекул, тушения триплетных молекул радикалами и т.п.), интенсивность флуоресценции и хеми-люминесценции, темновую и фотопроводимость мол. кристаллов и орг. полупроводников. Магн. изотопный эффект сопровождается разделением магн. и немагн. изотопов (напр., С и С, о и О). Хим. поляризация электронов и ядер проявляется в спектрах ЭПР и ЯМР продуктов р-ций (радикалов и молекул), при этом положит, поляризация приводит к аномально сильным линиям поглощения, а отрицательная-к линиям эмиссии. В последнем случае создается инверсная населенность зеемановских уровней электронов или ядер (см. Зеемана эффект. Лазер). Когда химически индуцированная отрицат. поляризация ядер достигает значит, величины, превосходящей порог генерации, происходит самовозбуждение радиочастотного излучения и хим. система становится мол. квантовым генератором-хим. радиочастотным мазером. Внеш. высокочастотное резонансное поле стимулирует изменение спина и, следовательно, выхода продукта р-ции или интенсивности люминесценции. Это позволяет регистрировать спектры ЭПР короткоживущих пар парамагнитных частиц по изменению выхода электронов, дырок, возбужденных молекул. На этом принципе основан новый метод магн. резонанса-двойной магн. резонанс (ДМР). [c.624]

Соединения акридина вызвали значительный технический и научный интерес уже в 1871 г., когда Гребе [2] открыл акридин в высококипящей фракции каменноугольной смолы. Соединения акридина послужили исходным материалом для получения обширного ряда оранжевых и желтых основных красителей, а также красных и пурпурных кубовых красителей. Некоторые из них широко применяются и до настояш,его времени. Кроме того, из соединений акридина получают многие важные химиотерапевтические препараты, которые различаются по своей сложности к числу, их относятся как простые моно- и диами-ноакридины (применяются для профилактики и лечения хронического сепсиса ран), так и более сложные производные, которые оказались эффективными при малярии и лямблиозе (хинакрин и акранил). Интерес к соединениям акридина вызывается еш,е и тем, что многие из них обладают сильной флуоресценцией, а некоторые, например диакридилы,—довольно редким свойством хеми-люминесценции ( холодное свечение ). Наконец, акридины применяют и в других разнообразных областях их используют в качестве ингибиторов коррозии, в качестве реагентов для получения некоторых ферментов и для аналитических определений. [c.373]

Следует отметить, что продолжительность жизни срободных радикалов и атомов обычно значительно больше, чем молекул, наделенных избытком кинетической энергии. Последние, вследствие рассеивания этой энергии, быстро теряют способность реагировать. Кроме того, энергетические цепи должны сопровождаться свечением (хеми-люминесценцией), что редко наблюдаемся на практике. В связи с этим в настоящее время преобладает мнение, что энергетические цепи должны встречаться значительно реже, чем материальные. [c.22]

Вопрос о том, как отличить перекись водорода от какого-либо другого неорганического или органического перекисного соединения, иногда очень трудно решить, особенно в связи с тем, что гидролиз этого перекисного соединения может привести к образованию перекиси водорода. Испытание иа хеми-люминесценцию не является полностью специфическим некоторые пероксосоединения, например пероксобензойная кислота и пероксодисульфат аммония, также способны давать хемилюминесценцню, хотя требуемая для этого концентрация не должна быть ниже примерно 100 мг л. [c.459]

Многие реакции окисления, производимые с помощью Н2О2, сопровождаются довольно ярким холодным свечением — хеми-люминесценцией. Очевидно, что экзотермические стадии про- [c.122]

Реакция представляет собой взрывной процесс, сопровождающийся интенсивной видимой хемилюми-несценцией. Специальные опыты показали, что хеми-люминесценция возникает в элементарном акте Р + N0 = РМО. [c.122]

Для определения фосфатов применяют также нека-талитичеокие реакции. По начальной скорости взаимодействия Мо " с фосфатом с образованием желтой гетерополикислоты определяют Р04 в присутствии кремния (50—100-кратное количество), который взаимодействует с Мо " с меньшей скоростью [268]. Для определения 0,003— 0,025 мкг/мл Р04 используют хеми-люминесценцию люминола при окислении его молибдо-ванадомышьяковой кислотой [269]. [c.162]

С этими выводами согласуются данные работы [40], в которой констатирована независимость скорости эпоксидирования циклогексена с помощью ГПТБ, ГПТА и ГПК в присутствии нафтената молибдена от добавок ингибиторов радикальных реакций. Не удается также зарегистрировать хемилюминесценцию реагирующей смеси на фотометрической установке с чувствительностью 10 фотон1сек для излучений с Ящах = 30 нм. С учетом квантового выхода хеми люминесценции, возникающей при радикальноцепном разложении ГПК, порядка 10" [244] стационарная концентрация радикалов типа КО" и КОа не должна превышать Ю" г-радикал л. Эти измерения дают основания пренебречь участием указанных радикалов в процессе эпоксидирования. [c.62]

В ряде работ обращалось внимание на связь хемиионизации и хеми-люминесценции в реакционной зоне пламени. Недавно нами [11] определены энергии активации образования возбужденных радикалов ОН, СН и Сг в ацетилено-воздушном пламени низкого давления. Сопоставление данных об энергиях активации процесса ионообразования н процесса образования возбужденных радикалов позволило сделать некоторые суждения о механизмах хемиионизации и хемилюминесценции в ацетилено-воздушном пламени. [c.170]

Интересный электрохимический окислительно-восстановительный процесс, идущий с переносом электрона и сопровождающийся хеми-люминесценцией, изучал Хойтинк 12861 и более подробно — Геркулес 12871, Виско и Чандрос [2881, а также Сантанам и Бард [2891. Положительные и отрицательные ион-радикалы можно поочередно генерировать на одном и том же электроде, используя для этой цели импульсы прямоугольной формы 1287]. Полученные частицы диффун- [c.391]

Мне довелось в течение нескольких лет наблюдать, как происходит освоение языка синергетики сотрудниками лаборатории физической химии, которой руководит чл.-корр. РАН В. П. Казаков в Институте химии Уфимского научного центра РАН. В центре внимания Александра Караваева и Олега Носкова были проблемы хеми-люминесценции и нетрадиционные (10-стадийные) модели классической реакции Белоусова—Жаботинского. При этом за несколько лет был пройден путь от простейших понятий нелинейной динамики до предсказания новых интересных эффектов [c.312]

Хемилюминесцещия представляет собой испускание света, возникающее в результате некоторых химических реакций. Например, окисление эфирных растворов магний-и-бром-фенилбромида сопровождается заметной хеми-люминесценцией. В растворе, выставленном на воздух, появляется зеленовато-синее свечение, причем оно заметно даже при дневном свете. Другими примерами служат окисление гниющего дерева, содержащего некоторые формы бактерий окисление люциферина в светлячках окисление желтого фосфора. [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология