Другие конденсированные системы пиридина

Наряду с обширными исследованиями в области каталитической циклизации различных углеводородов Б. А. Казанский, совместно с Г. Я. Кондратьевой, Ю. С. Дольской и другими, подробно исследовал каталитические превращения непредельных аминов. В частности, впервые было показано, что в присутствии алюмокалиевого катализатора азадиены-1,3 конденсируются с акрилонитрилом по схеме 1,4-циклоприсоединения с образованием замещенных тетрагидропиридинов, которые далее дегидрируются в пиридиновые основания. Каталитической гетероароматизацией алифатических иминов, а также иминов циклических альдегидов или ке-тонов получены гетероциклические системы — пиридины, хинолины, изо-хинолины, пириндан. Б. А. Казанским с сотрудниками показано также, что в присутствии Pt/ диэтиламин частично превращается в пиррол и N-бутиламин, т. е. протекает дегидроциклизация, аналогичная С -дегид-роциклизации алканов. [c.8]

Пиридин имеет такое же отношение к пиперидин как бензол к циклогексану. Подобно бензолу, пиридин получается из каменноугольного дегтя, но он встречается также в продуктах сухой перегонки торфа, дерева и животных остатков. Пиридин является простейшим представителем пиридиновых оснований, образующих особый гомологический ряд. Сам пиридин и его гомологи — слабые основания тем не менее в некоторых отношениях он напоминает бензол, например, подобно бензолу, пиридин способен присоединять 6 атомов водорода (образуется пиперидин), может броми-роваться, нитроваться и сульфироваться, хотя и несколько труднее, чем бензол. Аналогия между пиридином и бензолом проявляется еще в одном отношении подобно тому как бензольное ядро может конденсироваться с другим бензольным ядром, причем образуется нафталин, точно так же пиридиновое кольцо может конденсироваться с бензольным при этом образуются две новые гетероциклические системы — хинолин и изохи-нолин. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология