Циклические ацетали карбонаты

Циклические карбонаты, легко образующиеся из вицинальных ди-блов, можно использовать в дополнение к ранее описанным циклическим ацеталям. Эти эфиры обычно получают из Ы.Н -карбонилдйимид-азола или переэтерификацией с использованием диэтилкарбоната. Этн реагенты предпочтительнее по эффективности и по удобству работы, чем фосген. [c.360]

Более общим является метод Иствуда [501], заключающийся в катализируемом кислотой термическом элиминировании из циклических ортоэфиров. В большинстве случаев достигаются высокие выходы продуктов [схема (371)] и, как при использовании методов Кори —Винтера и Уитэма [500], смн-элиминирование протекает даже в случае производных дитретичных диолов. Ортоэфиры можно рассматривать также как промежуточные соединения при получении алкенов путем восстановительного элиминирования моноэфиров диолов при действии цинка и уксусной кислоты [502]. Сходные элиминирования могут вызываться при нагревании циклических ацеталей ДМФ (203) с АсгО [503] и при восстановлении циклических фоефорамидных эфиров дитретичных диолов (204) действием Li/NHa схема (372) [504]. Другим типом производных, способных подвергаться термическому цикло-элиминированию, служит соль (205) тозилгидразона карбоната, [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология