Хлормицетин

Антибиотики обладают избирательным действием по отношению к различным группам микроорганизмов, по своему спектру (антибактериальному) действия они делятся на несколько групп 1) действующие на стафилококки, стрептококки, пневмококки к таким относятся пенициллин, эритромицин, грамицидин и др. 2) с более широким спектром действия, действующие на кишечную палочку, палочку дифтерии, брюшного тифа и др. К этой группе относятся стрептомицин, хлормицетин, тетрациклин и др. 3) антибиотики, действующие на грибки— группа полиеновых антибиотиков 4) группа антибиотиков, действующих на опухолевые (раковые) клетки животных. [c.468]

Ш. Какие новые функциональные группы образуются в продуктах гидролиза хлормицетина в 1) кислой среде, 2) щелочной среде а. Аминогруппа б. Аммонийная в. Альдегидная г. Кетонная д. Карбоксильная е. Карбоксилат-анион [c.254]

У. Какие новые функциональные группы образуются при взаимодействии азотистой кислоты на 1) хлормицетин, 2) циклический продукт его гидролиза а. ОН-группа спирта б. .М-нитрозогрудпа в. С-нитрозогруппа г. Соль диазония д. Карбоксильная е. Вещество не взаимодействует [c.254]

У. Сколько оптически деятельных изомеров следует ожидать для хлормицетина а. 2 г. 2 = 16 б. 2 = 4 д. 2 = 32 в. 2 = 8 е. 2 = 64 [c.254]

В 1950 г. было сообщено о синтезе 5-хлор-1,3-диоксана 1154]. При действии хлористого тионила в пиридине на 5-окси-1,3-диоксан, полученный из глицерина и формальдегида, образуется 5-хлор-1,3-диоксан. Аналогичным образом был получен и 2-фенил-5-хлор-1,3-диоксан. Интерес к синтезу хлормицетина стимулировал дальнейщие работы по получению замещенных 5-бром-1,3-диок-санов. Так, при взаимодействии ацетона с 1-фенил-2-бром-1,3-пропиленгликолем в присутствии безводной сернокислой меди образуется 2,2-диметил-4-фенил- [c.43]

Левомицетин и синтомицин. Левомицетин (хлормицетин), также вырабатываемый некоторыми видами актиномицетов, представляет собой соединение ароматического ряда, в котором имеется два асимметрических атома углерода [c.390]

Открытие в 1947 г. левомицетина (хлормицетина)—антибиотика, продуцируемого одним из почвенных актиномицетов (Streptomy es venezuelae), привлекло к себе пристальное внимание. Он оказался высокоактивным в отношении многих возбудителей инфекционных заболеваний и получил широкое применение, будучи к тому же мало токсичным. Его ценность усугубляется эффективностью в случаях, когда пенициллин, стрептомицин и грамицидин С неэффективны. [c.481]

Нитроальдегиды и нитрокетоны, а также их производные используются как биологически активные вещества [104, 153] или в синтезе биологически активных веществ (аналогов хинакрина, адреналина, хлормицетина, миозмина) [154], а также в качестве гербицидов [104] или промежуточных веществ в синтезе фунгицидов и инсектицидов [153]. [c.162]

Восстановленный хлормицетин Например, антибиотики, актиномицин С, террамицин, ауреомицин, бензатин, пенициллин, тетрациклин Пенициллин [c.485]

Биотрансформация некоторых лекарственных средств (кортизон, хлормицетин) при наследственных желтухах нарушена они не превращаются в глюкурониды и кумулируются в организме. Дозировки таких препаратов при данной патологии должны быть резко снижены. [c.159]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.205 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.419 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.481 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.390 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.479 , c.748 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология