Медь сернокислая безводная

Как правило, при растворении поглощается или выделяется тепло и происходит изменение объема раствора. Объясняется это тем, что при растворении вещества происходит два процесса разрущение структуры растворяемого вещества и взаимодействие частиц растворителя с частицами растворенного вещества. Оба эти процесса сопровождаются различными изменениями энергии. Для разрушения структуры растворяемого вещества требуется затрата энергии, тогда как при взаимодействии частиц растворителя с частицами растворенного вещества происходит выделение энергии. В зависимости от соотнощения этих тепловых эффектов процесс растворения вещества может быть эндотермическим или экзотермическим. Тепловые эффекты при растворении различных веществ различны. Так, гри растворении серной кислоты в воде выделяется значительное количество теплоты, аналогичное явление наблюдается при растворении в воде безводной сернокислой меди (экзотермические реакции). При растворении в воде азотнокислого калия или азотнокислого аммония температура раствора резко понижается (эндотермические процессы), а при растворении в воде хлористого натрия температура раствора практически не меняется. [c.150]

Медь сернокислая, безводная, ч., ГОСТ 897—41. [c.234]

Сернокислую медь обезвоживают вначале нагреванием, а затем прокаливанием на эмалированной сковороде. Безводная сернокислая медь должна иметь слегка желтоватый цвет. При увлажнении она синеет. Хранить обезвоживающие вещества, как и все прокаленные безводные соли, нужно в хорошо закрывающихся банках, не допуская соприкосновения с воздухом. [c.155]

МЕДЬ СЕРНОКИСЛАЯ БЕЗВОДНАЯ [медь (II) сернокислая безводная] [c.583]

Медь сернокислая. безводная, [c.22]

Медь сернокислая (безводная). [c.148]

Когда полностью разложится СиЗО -ЗНаО и начнется разложение моногидрата сернокислой меди на безводный СиЗО и Н2О, давление снова падает—на этот раз до 0,8 мм рт. ст. [c.45]

Получение меди из безводной сернокислой соли восстановлением углем [c.241]

Мз данной подгруппы солей в аналитических целях используются кадмий азотнокислый и сернокислый — для определения сероводорода в воде цинк азотнокислый — при нефелометрическом определении серы в крови цинк хлористый — для обнаружения вторичных спиртов ртуть(1) азотнокислая—в качестве осади-теля в гравиметрическом анализе, а ртуть(П) азотнокислая — как составная часть реактива на белок медь сернокислая кристаллическая— как катализатор при определении азота по Кьельдалю, а безводная — в качестве осушителя. [c.31]

Муравьиная кислота. . 100,6 Безводная сернокислая медь Борная кислота [c.1061]

Уксусная кислота. . . 117,9 Многократное вымораживание Безводная сернокислая медь Хлорнокислый магний Триацетат бора Триацетат хрома Фосфорный ангидрид [c.1061]

Около 50 г испытуемого нафталина помещают в стакан и туда же добавляют 2 г безводной сернокислой меди. Стакан ставят в термостат, имеющий температуру 90°, и после расплавления нафталина смесь тщательно перемешивают и оставляют в покое на 5 мин. Расплавленный нафталин наливают в предварительно нагретый до температуры 90° прибор Жукова (см. рис. XXV. I), заполняя его приблизительно за 4 объема. [c.787]

Винилфуран получают декарбоксилированием 1 части 2-фурилакриловой кислоты в присутствии 4 частей хинолина и 0,1 части безводной сернокислой меди выход равен 80% от теорет. [274]. [c.228]

Смесь 2-(а-оксиэтил)дибензотиофена и 4-трет.бутилпирокатехина можно осторожно нагреть до плавления, прибавить безводной сернокислой меди и нагреть несколько минут, после чего продукт реакции перекристаллизовать из спирта [296]. [c.242]

С чем связано различие в окрасках безводной сернокислой меди и медного купороса [c.72]

Если предполагают, что при прокаливании пробы может происходить выделение кислотных газов, то в фарфоровую трубку между лодочкой и поглотителями помещают для удержания этих газов соответствующие вещества. Так, для поглощения сероводорода можно пользоваться безводной сернокислой медью, для поглощения сернистого ангидрида или серного ангидрида — окисью свинца и т. п. [c.188]

Реактивы и растворы. Кислота серная, 5%-ный раствор. Стандартный раствор сульфата меди с содержанием 100 мкг/мл меди растворяют 0,0393 г сульфата меди (Си504-5Н20) в 100 мл 5%-ной серной кислоты. Диэтилдитиокарба-мат натрия, 0,17о-ный водный раствор. Аммиак, 5%-ный раствор. Углерод четыреххлористый X. ч. Натрий сернокислый безводный, прокаленный. [c.232]

Исследование растворов различными методами по- казало, что в водных растворах образуются соединения частиц растворенного вещества с молекулами воды — гидраты. В случае сернокислой меди присутствие гидратов легко обнаружить по изменению цвета безводная соль белого цвета, растворяясь в воде, образует раствор синего цвета. [c.150]

Исследование растворов различными методами позволило установить наличие во многих из них сольватов (в частном случае водных растворов— гидратов), представляющих собой более или менее непрочные соединения частиц растворенного вещества с молекулами растворителя. Образование сольватов иногда настолько изменяет свойства растворяемого вещества, что может быть обнаружено прямым наблюдением. Например, безводная сернокислая медь бесцветна, тогда как ее водный раствор имеет синюю окраску. [c.155]

Медь сернокислая, безводная. Кристаллический медный купорос uS04-5H,0 нагревают в фарфоровой чашке на песочной бане при постоянном перемешивании. Температура бани не должна быть выше 220° С, так как при перегреве препарат становится серым. Полученный белый порошок растирают в ступке и хранят в сухой, плотно закрытой склянке, [c.209]

Оборудование а материалы. 1) Аппарат Киппа с цинком и серной кислотой. — 2) Склянка Тищенко с концентрированной серной кислотой. — 3) Штатив с лапкой. — 4) Стеклянный стакан емк. 1—1 /2 л.— 5) Сернокислая медь Си504 безводная. — 6) Большая воронка. — 7) Конденсационный приемник. [c.85]

Говард и сотрудпикн [62] сообщили, что ими синтезирован триизо-иропилкарбинол путем конденсацин изопропилхлорида и диизопропил-кетона в присутствии лития. Выход составил 20,4%. Карбинол дегидратировался перегонкой над безводной сернокислой медью, а полученный олефин гидрировался до триизопропилметана. [c.423]

Для испытания корродирующей способности бензина на медную нластинку ОСТ 61 рекомендует медную пластинку из чистой электролитической меди, размерами 40 X 10 X 1—2 мм тщательно очищать наждачной бумагой № 0 пластинку промывать спиртом, затем эфиром и опускать ее в пробирку диаметром 18—20 мм и длиной около-150 мм. "в пробирку вливают испытуемый бензин, уровень которого должен быть около 60 мм. Предварительно бензинвысушивается безводным сернокислым натрием. Пробирка С пластинкой В. бензино1М зжрывается пробкой и погружается в воду, нагретую пред-варительно до 50° ( 2°). Через 3 часа нагрева пластинку вынимают, промывают ацетоном смолу и сравнивают цвет пластинки с исходным. [c.185]

Изобутиловый спирт. . 108,0 Свежепрокаленная окись кальция Безводная окись бария Безводный углекислый калий Безводная сернокислая медь Металлический магний Металлический кальций Амальгама алюминия Фракционированная перегонка [c.1060]

Х л орстирол получают декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты в колбе Кляйзена или в колбе Вюрца, нагреваемой пламенем горелки. За один прием декарбоксилируют от 25 до 200 г 2-хлоркоричной кислоты в присутствии двойного (по весу) количества хинолина и сернокислой меди (10% от веса 2-хлоркоричной кислоты). При нагревании колбы следят за тем, чтобы температура паров, уходящих из колбы, не превышала 220 и чтобы за час отгонялось от до реакционной смеси. На окончание реакции указывает повышение температуры паров до температуры кипения хинолина. 2-Хлорстирол отделяют от основания перегонкой с водяным паром к смеси предварительно добавляют избыток 2,4 н. соляной кислоты (не менее 50%) и 0,02—0,05 мол.% тринитробензола в качестве ингибитора полимеризации. Затем отделяют 2-хлорстирол от воды, сушат хлористым кальцием, безводным сернокислым кальцием или содой и перегоняют, применяя колонку небольшой высоты с насадкой из спиралей. Выход 2-хлор-стирола составляет 50% от теорет. [131. [c.22]

Цианбензил- -втор.бутилсульфид. 20 г (0,077 моля) 2-бром-бензил-й-втор. бутилсульфида, 6,8 г (0,079 моля) безводной цианистой меди, 15 мл сухого пиридина, около 0,1 г безводной сернокислой меди и 0,1 г 4-цианбензойной кислоты нагревают в течение 17 час. при 210° реакционную смесь охлаждают до 100° и выливают в смесь из 125 мл воды и 2Ъ мл концентрированного раствора аммиака. Дают постоять 30 мин., после чего большую часть синего водного раствора сливают, а остаток экстрагируют бензолом и обрабатывают далее, как описано при синтезе 4-цианбензил- -втор. бутилового эфира [89] (см. стр. 65). Перегонкой выделяют 14,3 г 2-цианбензил- -втор.бутилсульфида с т. кип. 106° (0,5 мм) с1 1,0310 1,5474 [а] + 12,77°. Выход колеблется от 80 до 94% от теорет. [90]. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология