Изучение механизма реакций, протекающих через стадию карбониевых ионов

Таким образом, электрофильное замещение, подобно электрофильному присоединению, представляет собой ступенчатый процесс, протекающий через стадию образования карбониевого нона. Эти две реакции отличаются, однако, судьбой иона карбония. Хотя механизм нитрования, по-видимому, лучше изучен, чем механизмы других реакций замещения в ароматическом ряду, кажется справедливым утверждение, что все эти реакции протекают по аналогичной схеме. [c.339]

В наших лабораториях было предпринято систематическое изучение механизма гидроизомеризации, чтобы выяснить различные стадии этой реакции. В качестве модельного соединения для изучения циклоалканов был выбран этилциклогексан, поскольку он образует ряд изомеров, среди которых алкилциклогексаны могут быть легко изучены. Для определения пути, по которому могут протекать такие реакции, гидроизомеризации был подвергнут этилциклогексан, имеюший меченый атом углерода в а-положении боковой цепи. Было предположено, что если гидроизомеризация в диметилциклогексаны протекает путем перегруппировки только боковой цепи, то в таком случае радиоактивность останется в боковой цепи. Если реакция гидроизомеризации протекает, как указывают все факты, через ион карбония, тогда можно ожидать, принимая во внимание предыдущие исследования [4, 5], что реакция будет протекать путем сокращения и расширения цикла. В этом случае радиоактивность распределится между кольцом и боковой цепью. [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология