Диметилэтилуксусная кислота

Основное направление научных исследований — органический синтез. Исследовал (1875—1877) жирные соединения. Синтезировал (1874) диметилэтилуксусную кислоту, изучал (1877) изомерию пи- [c.121]

Метил-бутанол-2 Диметилэтилуксусная кислота 35 547 [c.119]

В тот же период в лаборатории А. М. Бутлерова в Петербургском университете его учениками синтезируются различные кислоты и спирты разветвленного строения, а из некоторых спиртов, кроме того, получаются соответствующие им олефины. А. Н. Вышнеградский [98] в 1874 г. получает изомер капроновой кислоты — диметилэтилуксусную кислоту [c.184]

А. Н. В ы ш н е г р а д с к и й. О диметилэтилуксусной кислоте — новом изомере капроновой кислоты. ЖРХО, 1874, 6, 138 и 165. [c.216]

Диметилэтилуксусная кислота образует ацетон, этилметилкетон, ие ил-этил- и трет-шшйыты и в большем отношении окись углерода. [c.453]

Изомерия карбоновых кислот обусловливается изомерией радикала кислоты, т. е. положением карбоксильной группы, которая может находиться либо у первичного, либо у вторичного, либо у третичного углерода. В двух последних случаях углеродная цепь обязательно будет разветвленная, как это видно на приведенных примерах диметилуксус-ной и диметилэтилуксусной кислот (стр. 117). [c.118]

Диметилэтилуксусная кислота при отгонке альдегида остается в окислительной смеси, откуда отгоняется водяным паром. Кислый отгон насыщался мелом, высушенная кальциевая соль разлагалась серной кислотой. По отгонке эфира из полученной затем вытяжки получена фракция с т. кип. 186—187.5° при 755 мм и т. пл. 13°. Вышнеградский [21] для диметилэтилуксусной кислоты дает т. кип. 187° и т. пл. 14°, Меервейп [22] — т. кип. 185—186° и т. пл. 17°. [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология