Изомерия радикалов

Изомерия радикалов начинается с пропана, для которого возможны два изомерных радикала. Если атом водорода отнять от первичного атома углерода, то получится радикал пропил (к-пропил), если от вторичного — получится радикал изопропил. [c.296]

Изомерия простых эфиров зависит от изомерии радикалов, связанных с кислородом [c.165]

Изомерия радикалов боковых цепей. Указанный пропилциклопропан может различаться по строению радикалов следующим образом [c.73]

Простые эфиры можно рассматривать как продукты замещения обоих атомов водорода воды на органические радикалы. Изомерия эфиров обусловлена изомерией радикалов, хотя в це- [c.416]

Изомерия альдегидов зависит только от изомерии радикалов, соединенных с альдегидной группой. Например, формулу С Н О могут иметь два альдегида [c.319]

Спиртами называются соединения К—ОН, которые можно рассматривать как продукты замещения атома водорода в воде на углеводородные радикалы. Изомерия спиртов обусловлена изомерией радикалов и положением ОН-группы. В зависимости от того, к какому атому углерода присоединен гидроксил, различают первичные, вторичные и третичные спирты. Название спирта составляется из названия углеводорода и суффикса -ол с указанием [c.411]

Изомерия альдегидов и кетонов определяется изомерией радикалов. [c.418]

Изомерия аминов происходит как от изомерии радикалов (собственно изомерия), так и от того, что в молекуле амина может быть несколько различных радикалов (метамерия). Так, например, диметиламин ( Hs)2NH изомерен (метамерен) этил-амину СНз—СНг—NH2. [c.274]

Модель тройной связи представляется по Вант-Гоффу в виде двух тетраэдров, сложенных основаниями и образующих одну трехгранную двойную пирамиду (рис. 28). Вследствие совершенно симметричного расположения обеих групп а и Ь возможность стереоизомерии здесь исключается. К тому же заключению приводит и рассмотрение комбинации а-связи с двумя я-связями. В соответствии с этим, действительно, для ацетиленовых соединений известен только один вид изомерии — обусловленной изомерией радикалов, находящихся при атомах углерода, связанных тройной связью. [c.442]

В классе аминов, помимо обычной изомерии, связанной с изомерией радикалов, наблюдаются случаи так называемой метамерии, когда при одинаковой молекулярной формуле амины содержат различные радикалы [c.223]

Изомерия эфиров зависит от изомерии радикалов, которые могут иметь прямую или разветвленную цепь. [c.166]

Изомерия кетонов зависит от положения карбонильной группы в цепи, а также от изомерии радикалов. [c.198]

В соответствии с этим, действительно, для ацетиленовых соединений известен только один вид изомерии — связанной с изомерией радикалов, находящихся при атомах углерода, связанных тройной связью. [c.383]

Чтобы назвать кетон по международной номенклатуре, надо к названию соответствующего углеводорода добавить окончание -0 и цифрой обозначить номер атома углерода карбонильной группы, как показано выше. Изомерия в ряду кетонов зависит от изомерии радикалов, связанных с карбонильной группой, а также от положения самой карбонильной группы. [c.103]

Изомерия радикалов, замещающих водородные атомы цикла,—изомерия боковых цепей. [c.27]

Если нет изомерии за счет заместителя (изомерии радикалов). [c.210]

Очевидным следствием из гипотезы Гюи было то, что изомерия радикалов не должна оказывать влияния на величину оптического вращения, а это противоречило хорошо установленным фактам. Поэтому Гюи [76] вынужден был ввести дополнительные условия, согласно которым неразветвленные радикалы (например, бутил) тяжелее разветвленных (например, изобутила, а тем более третичного бутила), а влияние положения заместителей в бензольном ядре подчиняется определенному, эмпирически находимому порядку. Очевидно, что это были уже искусственные построения, которые не могли спасти расчетную схему Гюи и гипотезу, положенную в ее основу. Вальдену [32, 70] принадлежит обзор работ по проверке и, в итоге, по опровержению гипотезы Гюи. [c.87]

Изомерия аминов обусловлена как изомерией радикалов (собственно изомерия), так и метамерией (см. стр. 208). Так, например, диметиламин НзС — ЫН — СНз изомерен (метамерен) этиламину СНз—СНа — ЫНа. [c.215]

Прежде всего следует отметить разницу в константах СТВ и (ОСНз) в син- и анга-изомерах радикалов в а г -изомерах делокализация иеспаренного электрона по я-системе заместителя гораздо сильнее, чем в син-изомерах. Вероятно, это связано с пространственной ориентацией заместителя относительно я-системы ароматического кольца. Действительно, константы СТВ с мета-протонами и протонами трег-бутильных групп в изомерах одинаковы. [c.304]

Формула Кекуле правильно отражает элементарный состав, соотношение углерода и водорода и равноценность всех атомов водорода в молекуле бензола. Однозамещенные бензола при отсутствии изомерии радикалов (например СаНзСНд — толуол, С Н Вг — бром-бензол) не имеют изомеров. В то же время формула Кекуле не отвечает на вопрос, почему для бензола, содержащего в молекуле три двойные связи (ненасыщенное соединение), характерны в первую очередь реакции замещения, протекающие в мягких условиях. Почему он не обесцвечивает бромную воду (качественная реакция на двойную связь) [c.66]

Имеют место также побочные реакции, дающие более сложные продукты, которые, однако, не имеют значения для дальнейшего рассмотрения. Было найдено, что выделенные дихлорянтарная кислота, и ее диметиловый эфир содержат приблизительно одинаковые количества рацемических и ii 30-H30MepoB. Это не обязательно означает, что радикалы неактивны вследствие того, что они существуют в плоской конфигурации тот xie результат наблюдался бы, если бы радикалы были оптически стабильными в пирамидальной (или тетраэдрической) конфигурации, так как (-f)- и (—)-изомеры радикалов должны были бы образоваться в одинаковыху количествах. [c.486]

Изомерия аминов обусловлена как изомерией радикалов (собственно изомерия), так и метамерией. Так, например, диметпламин СН ,НИСНз изомерен (метамерен) этиламину СНзСНоНН, (ср. с. 233). Ароматические амины расс.мотрены ниже в разд. 8 этой главы. [c.240]

Физические свойства (табл. 13). Ароматические углеводороды представляют собой частью жидкости, частью твердые тела с особым, нередко сильным, запахом. Изомеры с несколькими боковыми цепями, различающиеся положением алкилов в ядре (изомерия полонсения), имеют близкие температуры кипения. Значительно больше различаются их температуры плавления при наиболее высокой температуре плавятся пара-изомеры. Температура плавления повышается также с накоплением метильных групп в молекуле ароматического углеводорода. При различии в строении, зависящем от изомерии радикалов, наблюдаются те же закономерности, что и в жирном ряду. Например, температура кипения н-пропнлбензола выше, чем у изопропилбензо.ла. [c.215]

Изомерия радикалов и изомерия положения радикалов. Приведенные ниже соединения одинаковы по составу (С7Н14) и содержат пятичленное циклопентановое кольцо [c.95]

С друзой стороны, принимая во внимание изомерию радикалов (С Н2 +1), содержащих более двух паев угля, уже доказанную опытом (см. ниже 129), не трудно понять, как часто, вообще, смешанные или полимерные радикалы, получаемые из изомерных галоидных производных, должны быть не тожественны, а только изомерны между собою. В самом деле, например, водородистые бутилы, приготовленные чрез замеп1,ение хлора водородом, в одном случае, в хлористом бутиле СН С [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология