Жирные соединения

Ациклические (алифатические, или жирные ) соединения. Молекулы их содержат прямую или разветвленную, но незамкнутую цепь углеродных атомов. К этой группе относятся предельные и непредельные углеводороды и их производные. Примеры [c.337]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (АЛИФАТИЧЕСКИЕ, ИЛИ ЖИРНЫЕ, СОЕДИНЕНИЯ ) [c.23]

И. Л. К о и д а к о в, О синтезах под влиянием хлористого цинка в ряду жирных соединений, Варшава, 1894 ЖРХО, 26, 5, 229 (1894). [c.431]

Спирты — древесный, винный и сивушные масла — долго время служили главным сырьевым источником для производства ациклических (жирных) соединений. В настоящее время большую часть органического [c.106]

Реакции замыкания цикла по атому азота. Существует большое число методов построения цикла пиперидина из жирных соединений. Последняя стадия большинства из них, однако не всех, заключается в замыкании цикла пиперидинового кольца по атому азота, и, следовательно, эти методы зависят от получения исходных веществ, представляющих собой 1,5-дигалогениды, [c.498]

Основное направление научных исследований — органический синтез. Исследовал (1875—1877) жирные соединения. Синтезировал (1874) диметилэтилуксусную кислоту, изучал (1877) изомерию пи- [c.121]

Малозаметная для первых членов ряда предельных жирных соединений она становится значительной по мере увеличения радикала или подвижности галоида. Высшие иодистые алкилы дают до 30—40% [477], а иногда до 50% [478] углеводородов R—R. Радикалы с разветвленной цепью (третичные) [479], радикалы, содержащие тройную [480], или двойную связь [482] в цепи также дают ряд примеров такого рода взаимодействия. Особенно заметно выражено оно у галоидных аллилов [482, 483]. [c.52]

В молекулах алифатических соединений,, содержащих сопряженные связи, а также в молекулах ароматических соединений взаимное влияние атомов осуществляется преимущественно другим путем, качественно отличающимся от индукционного взаимного влияния атомов. Для того чтобы уяснить характер такого влияния, рассмотрим, например, свойства систем с сопряженными двойными связями в жирных соединениях. [c.54]

Водородные атомы в жирных соединениях могут обмениваться на дейтерий при действии на них тяжелой воды как в присутствии щелочных, так и кислотных катализаторов. Наиболее типичны, однако, для таких реакций щелочные катализаторы, так как основания облегчают отрыв протона от реагирующей молекулы [c.101]

При оценке влияния групп на состояние молекул соединений жирного и ароматического рядов путем сопоставления дипольных моментов или констант диссоциации получают несколько отличающиеся друг от друга данные. Это обусловливается тем, что в случае жирных соединений имеет значение только индуктивный эффект, а в случае ароматических—оба эффекта—индуктивный эффект и эффект сопряжения. Последний особенно сильно проявляется о время химических процессов как динамический эффект сопряжения. Вследствие этого те заместители, которые проявляют эффект сопряжения, влияют на константы диссоциации более сильно, а иногда и иначе, чем на дипольные моменты (константа диссоциации представляет собою отношение констант двух процессов—диссоциации и моляризации). [c.149]

Гомологический ряд метана и его производных носит название предельного ряда или ряда насыщенных жирных соединений. Иногда этот ряд называют также рядом парафиновых соединений, Ациклические соединения, содержащие двойные и тройные углерод-углеродные связи, называются непредельными (или ненасыщенными) жирными соединениями. [c.148]

Хотя после появления теории Кекуле химики и осознали важность изучения ароматических соединений, руководствуясь теорией, находящейся в согласии с экспериментальными данными и учением о валентности, однако не все они были единодушны в принятии формулы Кекуле для бензола. Чаще всего возражения касались осцилляционной природы двойных связей и необъяснимой устойчивости бензольного ядра, в котором присутствуют три двойные связи. В жирных соединениях двойная связь указывает на самое слабое место молекулы почему же в ароматических соединениях она не проявляет тех же свойств В попытках ответить на это и другие возражения против формулы Кекуле до возникновения современной теории валентности (см. далее) были придуманы различ- [c.289]

Ациклические соединения, содержащие двойные и тройные угле-род-углеродные связи, называются непредельными, или ненасыщенными, жирными соединениями. [c.84]

Ациклические (алифатические, или жирные" ) соединения — это углеводороды и их производные, имеющие незамкнутую, открытую цепь углеродных атомов (прямую или разветвленную). [c.38]

Смола, модифицированная жирными соединениями Алифатическое оксипроизводное [c.513]

Физические свойства. В пределах каждого гомологического ряда правильности в изменениях физических свойств (табл. 1)в общих чертах такие же, как в рядах жирных соединений. [c.58]

Ненасыщенные жирные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены). [c.116]

По некоторым своим свойствам эфиры образуют промежуточную группу между спиртами и углеводородами, но к углеводородам они значительно ближе. Диэтиловый эфир слабо растворим в воде, но зато хорошо смешивается с жирными соединениями, в том числе и с веществами, входящими в состав миелиновых оболочек нервных волокон. Благодаря этому он обладает анестезирующим действием, и довольно сильным. Этот эфир был одним из первых, нашедших себе применение как обезболивающее средство. Произошло это в Америке. В 1842 году врач из Джорджии Кроуфорд Лонг впервые сделал операцию под эфирным наркозом, 30 сентября 1846 года бостонский зубной врач У. Т. Дж. Мортон под эфирным наркозом вырвал зуб, а две недели спустя, 16 октября, доктор Дж. С. Уоррен провел первую показательную операцию, используя эфирный наркоз,— это произошло в больнице штата Массачусеттс, в г. Бостоне. [c.116]

В 87ГJ г. Ф. М. Флавицкий на основе изучения олефинов, галогенопроизводных и спиртов пришел к выводу, что метил представляет в жирных соединениях наиболее прочную форму соединения углерода с водородом и что многие перегруппировки происходят в сторону образования большего числа метиловых групп (правило Флавицкого). [c.203]

Подклассом жирных соединений являются непредельные н ирные соединения — изологи предыдущих, называемых предельными. Их характеризует наличие в цепи углеродных атомов одной или нескольких двойных или тройных связей между соседними углеродными aтoмaдiи, [c.55]

Оксикислоты получаются непосредственно при конденсации жирных соединений [156—158). В качестве примера может служить синтез 2-метил-5-окси-тиофен-З-карбоновой кислоты, которая была получена из этилового эфира р-карбэтоксилевулиновой кислоты [158]. Подобно многим другим, но не всем [159], оксикислотам 2-метил-5-окситиофен-3-карбоновая кислота существует также в кетоформе, которая способна вступать в конденсацию с альдегидами. [c.183]

В последние годы большое внимание уделяется гетероциклическим соединениям с двумя и более гетероатомами. С 1958 г. Н. К. Кочетков с сотр. проводили систематические исследования в области химии окса-зола, установив основные закономерности реакций его нитрования, сульфирования, галогенирования и меркурирования. Химия ииразолов и пира-золниов детально изучалась также А. Н. Костом с сотр. и И. И. Гранд-бергом. Были синтезированы ниразолины из азинов жирного ряда, из оснований Манниха и осуществлен их перевод снова в жирные соединения, в частности в 1,3-диамины, каталитическим гидрогенолизом. Кроме того, были установлены пути электрофильпого замещения в кольце пиразола, приводящие, как и в случае оксазола, к вступлению заместителя в положение 4. [c.101]

Реакции замыкания цикла по атому азота. Существует большое число методов построения цикла пиперидина из жирных соединений. Последняя стадия большинства из них, однако не всех, заключается в замыкании цикла пиперидинового кольца по атому азота, и, следовательно, эти методы зависят от получения исходных веществ, представляющих собой 1,5-дигалогениды, 1,5-аминогалогениды, 1,5-оксиамины, 1,5-диамины, 1,3-динитрилы и т. д. Примеры реакций показаны следующими уравнениями [108] [c.498]

Перкин и Плант [32] предложили применять в качестве конденсирующего средства ледяную уксусную кислоту, а в качестве дегидрирующего агента— серу и уксуснокислую ртуть. Дегидрогенизация проходит нацело в присутствии хлористого палладия [33] можно также в качестве акцептора водорода взять палладиевую чернь и коричную кислоту [34]. В этих случаях выход карбазолов достигает 89%. В патенте И. Г. Фарбениндустри [35] описано получение производных карбазола путем нагревания гидрированных карбазолов до 200—230° с фенолом, альдегидами или непредельными жирными соединениями в присутствии катализатора гидрирования, но в отсутствие водорода. Применение для дегидрирования хлоранила в кипящем ксилоле, предложенное Барклаем и Кэмпбелом [36], заслуживает особого упоминания. Этот окислитель превращает тетрагидрокарбазол в карбазол с выходом 90% гексагидро- и дигидрокарбазолы дегидрируются в его присутствии соответственно на 70 и 85%. Ценность метода совершенно очевидна. [c.237]

Одновременно с работами Фокина к исследованиям в области катализа и кинетики приступил Орлов — ученик Марковни-кова, впоследствии выдающийся химик. К гетерогенному катализу как методу осуществления органических реакций он пришел под влиянием работ Сабатье и Ипатьева. Тематика его синтетических исследований всецело определялась первыми работами, которые были выполнены им в целях изучения конденсации формальдегида с ароматическими и жирными соединениями. Здесь мы видим пример прямого перехода от гомогенного катализа к гетерогенному как более приемлемому в практическом отношении и более перспективному методу. [c.61]

Не отрицая возможности синтеза перегнойных соединений при взаимодействии циклических и жирных соединений типа описанных выше, многие исследователи указывали на возможную роль иных путей образования гумуса — из веществ растительного и микробного происхождения. Так, Майяр (Ма11]агс1, 1916) и Костычев (1916) в свое время предполагали, что в основе процесса гумификации может лежать взаимодействие между аминокислотами и сахарами, дающее темноокрашенные продукты. Схема подобной реакции выражается следующим уравнением [c.184]

Для получения моющих, чистящих и диспергирующих веществ оксиалкиль-ные эфиры жирных многоатомных спиртов, содержаи1их в молекуле более двух углеродных атомов, могут быть этерифицированы жирными соединениями, содержащими в молекуле более пяти углеродных атомов, причем два гидроксила оставляют неэтерифицированными. Такими соединениями являются гекса-(2-гидрокси-этил)-эфиры сорбита и лавровой кислоты, линолевой кислоты, кислоты кокосового масла и.ти кислоты, пол лчающ иеся при окислении парафина и содержащие от 8 до 11 углеродных атомов. [c.1069]

Аминоальдегиды ароматич. ряда более стойки, чем аналогичные жирные соединения, и могут быть выделены в свободном состоянии. Вполне стоек п-диметил-алшнобенаалъдегид, содержащий третичную аминогруппу. При конденсации о-аминобензальдегида (т. нл. 39—40°) с анетальдегидом образуется хинолии [c.88]

Огромное значение эксперимента как основы химического исследования ярко выступает при рассмотрении истории изучения класса ароматических соединений и, в частности, установлении строения бензольного ядра, являющегося их непременным структурным элементом. На основе теории химического строения первоначально посредством эксперимента было установлено строение алифатических (жирных) соединений. Позднее путем анализа стали выяснять строение большой группы веществ, которые, как оказалось, в отличие от алифатических, во-первых, содержат меньший процент водорода, во-вторых, хотя у них и наблюдается существование функциональных групп и гомологов, как и у алифатических соединений, в отличие от последних формулы их вывести простым образом из метана не представляется возможным, и, наконец, в-третьих, в результате реакций расщепления изучаемых веществ никогда не получали молекул, содержащих менее шести атомов углерода. Полученные экспериментальные данные послужили основой для вывода о том, что все эти вещества, названные ароматическими в силу их специфического запаха, содержат так называемое ароматическое ядро. В 1825 г. М. Фарадей в жидком конденсате светильного газа открыл простейшее ароматическое соединение с молекулярной формулой СбНб. Позднее Э. Митчерлих получил это вещество, названное бензолом, при сухой перегонке бензойной кис- [c.322]

Фишер, Шрадер и Эргардт полагали, что многоядерные соединения образуются главным образом из гомологов бензола [120]. Нафталин, по их преддоложению, возникает из мелких осколков при разложении жирных соединений (подобно тому, как это рассматривал М. Бертло). А это явно противоречит утверждению самого же Фишера о том, что алифатические углеводороды превращаются в компоненты коксового газа. Немецкие химики предлагали и другой путь образования нафталина дезалкилирование производных нафталина и восстановление гомологов нафтола [162]. Однако, как считали уже в то время, маловероятно, чтобы эти соединения могли послужить основой для синтеза больших количеств нафталина в каменноугольной смоле. В самом деле, Глууд показал в своих опытах, что из фенолов полукоксовой смолы образуется лишь незначительное количество нафталина [166]. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология