Изомеры капроновой

В 1908—1909 гг. Шишковским были проведены прецизионные измерения поверхностного натяжения растворов карбоновых кислот — от масляной до капроновой, а также их изомеров. Шишковскому удалось подобрать эмпирическое уравнение, с хорошей точностью охватывающее все полученные им результаты [c.59]

При сплавлении возгона в фарфоровом тигельке с едким натром образуется аммиак, а при подкислении раствора сплава выделяется угольный ангидрид и ощущается запах, напоминающий запах прогорклого масла (диэтилуксусная кислота—изомер капроновой кислоты). [c.215]

В тот же период в лаборатории А. М. Бутлерова в Петербургском университете его учениками синтезируются различные кислоты и спирты разветвленного строения, а из некоторых спиртов, кроме того, получаются соответствующие им олефины. А. Н. Вышнеградский [98] в 1874 г. получает изомер капроновой кислоты — диметилэтилуксусную кислоту [c.184]

А. Н. В ы ш н е г р а д с к и й. О диметилэтилуксусной кислоте — новом изомере капроновой кислоты. ЖРХО, 1874, 6, 138 и 165. [c.216]

Капроновых кис. т о т имеется пять изомеров [c.296]

Ксиланы, выделенные из соломы, кукурузных стержней, в абсолютно сухом состоянии начинают, разрушаться при нагревании около 200 С. Состав продуктов пиролиза этих полисахаридов изучен недостаточно. Вероятно образование моносахаридов, их последующий распад с образованием фурфурола, оксиметилфурфу-рола и продуктов их последующего превращения. В процессе пиролиза формируются кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, валериановая и ее изомер, капроновая и ряд ненасыщенных соединений. [c.147]

Соответственно трем изомерам капроновой кислоты существуют три аминокислоты лейцин, изолейцин и норлейци н [c.28]

Изомеров капроновой кислоты должно быть восемь, но известна лишь одна изокапроновая кислота, которую удалось получить искусствен№1м путем из изоамшю-вого сширта - составной части сивушного масла. [c.78]

Б. Шихпковским (1908—1909) были проведены прецизионные измерения поверхностного натяжения растворов карбоновых кислот—от масляной до капроновой, а также их изомеров. При этом ему удалось подобрааъ эмпирическое уравнение, с высокой точностью охватываюпдее все полученные им результаты [c.71]

Кислота II легко реагирует с малеиновым ангидридом (в реакцию вступает транс-транс-диеновая система) с образованием продукта присоединения по Са и Сц. Это было показано окислительным расщеплением аддукта перманганат-периодатной смесью, приводящим к образованию капроновой кислоты, которая была идентифицирована с помощью газовой хроматографии. Позднее (1962) канадские исследователи выделил] , из масла семян Ja aranda mimisifolia геометрический изомер кислоты II, имеющий строение цис-транс-цис-октлАск гщ - [c.594]

При щелочном плавлении циклогексанона [35, 144] вместо гидролиза его до капроновой кислоты могут в значительной степени протекать реакции образования 6-циклогексенилкапроновой кислоты LXV и ее изомеров, или в результате последующей реакции типа реакции Варрентраппа может образоваться цикло-гексилмасляпая кислота XXIX. [c.248]

Вытекающ,ая из приведенных соображений зависимость селективности анионного обмена от размера ионов противоречит распространенному правилу, согласно которому, ионит поглощает преимущественно те ионы, которые имеют в гидратированном состоянии наименьший объем. Обычные анионы столь слабо гидратированы, что их эффективные размеры в водных растворах (определяемые, например, через предельную эквивалентную электропроводность) почти не отличаются от их кристаллографических размеров. Эта точка зрения подтвердилась при экспериментальном определении коэффициентов селективности анионов жирных кислот — уксусной, масляной, триме -тилуксусной, валерьяновой и капроновой — по отношению к иону хлора [23]. Заряд анионов жирных кислот сосредоточен в карбоксильной группе, которая является, следовательно, главной причиной гидратации этих анионов. Далее, все эти анионы — продукты диссоциации слабых кислот примерно одинаковой силы, поэтому степень их гидратации тоже примерно одинакова и главным фактором, определяющим селективность, является их размер. Увеличение длины углеводородной цепи при переходе от иона ацетата к иону капроата приводит к большему нарушению структуры воды в разбавленном внешнем растворе. Следовательно, чем длиннее углеводородная цепь аниона, тем сильнее он вытесняется в обладающую менее развитой структурой воды фазу ионита, где, вероятно, образует ионные пары с ионами четвертичного аммониевого основания, входящими в состав анионита. Это приводит к следующему ряду сродства ацетат С бутират < триметилацетат валерат <С капроат (ион триметилацетата имеет более компактное строение, чем его изомер с прямой цепью — ион валерата, и характеризуется поэтому несколько меньшим значением коэффициента селективности Ка/ -Из табл. 4.3, где приведены значения для 0,1 М [c.206]

Хроматографические пики 4 к 6 (см. рис. 1) принадлежат карбонильным соединениям, так как они исчезают после обработки облученного циклогексанола 2,4-динитрофенилгидра-зином или солянокислым гидроксиламином. Пик 4 сохраняется в присутствии брома. Удерживаемые объемы этих соединений при использовании в качестве стационарных фаз поли-этиленгликольадипината (ПЭГА) и ПЭГ-1000 соответствуют циклогексанону (пик 6) и капроновому альдегиду или метил-бутилкетону (пик 4). С помощью колонки, содержащей р,р -диоксипропионитриловый эфир, было показано присутствие. капронового альдегида и отсутствие метилбутилкетона. Образование альдегида подтверждается также появлением характерной для альдегидов окраски при добавлении к облученным образцам реактива Шиффа. Капроновый альдегид образуется при радиолизе жидкого циклогексанола. Этилпропилкеток (изомер циклогексанола) в исследованном интервале температур и доз не обнаружен. [c.36]

Сложные эфиры многоатомных спиртов с четвертичным атомом углерода обладают хорошими вязкостными свойствами при низких температурах, достаточной смазывающей способностью и повышенной термической устойчивостью. Многие авторы считают эфиры этриола наиболее перспективными. Синтезированы эфиры этриола и адипиновой кислоты [51], бициклические ортоэфиры и их изомеры [52], оксетановые и смешанные эфиры [53—55]. Особый интерес представляют комплексные эфиры, обладающие большой термической сопротивляемостью. Так, комплексный эфир, полученный из капроновой и каприловой кислот, этриола и себациновой кислоты, при мольном соотношении их 2 8 4 1 имеет вязкость при 99° С 8,2 сст. Смазки с 98% этого комплексного эфира с 11% трикаприлата эфира этриола обладают термической сопротивляемостью до 325° С [56]. [c.163]

Гуттаперча и балата — вещества, довольно твердые при обычной температуре, но в то же время термопластичные. Гуттаперча малоэластична при 15° при нагревании до 50° она размягчается и при этой температуре поддается вальцеванию и растяжению. При 70° гуттаперча легко формуется, при 100° становится текучей, при 110° плавится и при 180° разлагается. Если температура нагревания не превышает 120°, то при последующем охлаждении гуттаперча снова приобретает исходную консистенцию и жесткость. Балата несколько отличается по свойствам от гуттаперчи. Она мягче при обычной температуре и сохраняет большую эластичность при низких температурах. Основной составной частью гуттаперчи и балаты является углеводород полиизопрен (транс-изомер углеводорода каучука). Этот углеводород связан со смолами, состоящими в основном из сложных эфиров спиртов фитостеринового ряда, этерифицированных различными жирными кислотами, главным образом уксусной, капроновой, каприловой и янтарной (эфиры янтарной кислоты содержатся только в смолах гуттаперчи). Экстрагированием спиртом удалось выделить два смолистых вещества альбан и флюавиль. Альбан — белая смола, плавящаяся при температуре 160—175°, растворимая в кипящем этиловом спирте и нерастворимая в холодном флюавиль— желтая смола, плавящаяся при 100—110° и растворимая в холодном этиловом спирте. Смолы гуттаперчи состоят из двух частей альбана и одной части флюавиля. Этим различием в составе отчасти объясняется разный внешний вид товарных продуктов. [c.449]

Летучие жирные кислоты, содержащие 1—8 углеродных атомов, присутствуют в большинстве растительных и животных тканей в свободном состоянии или могут быть получены из эфиров, в том числе глицеридов. Они могут быть насыщенными и ненасыщенными и иметь прямые и разветвленные цепи. Большинство встречающихся в природе жирных кислот содержит четное число углеродных атомов, но становится все более очевидным, что это скорее широкое обобщение, чем непреложное правило. Известными исключениями являются -валерьяновая (С5), н-энантовая (С,) и н-пеларго-новая (Сз) кислоты. Поскольку встречаются кислоты с разветвленными цепя- ми, ненасыщенные и с нечетным числом углеродных атомов, необходимо обладать доступными методами, которые можно использовать для разделения близких гомологов и аналогов. Для этих целей весьма подходит газовая хроматография, так как она позволяет разделять такие близкие изомеры, как капроновая и изокапроновая кислоты, без заметного перекрывания пиков. [c.245]

Лейцин и изолейцин представляют собой изомеры а-аминоизо-капроновой кислоты, образуются при гидролизе белков и, следовательно, принимают участие в образовании белковой молекулы. В последнее время приобрела большое практическое значение нормальная -аминотпроновая кислота, не имеющая отношения к белковым веществам—НгМ—СНг—СНг—СНг—СНг—СНг—СООН (г—пятая буква греческого алфавита аминогруппа находится при пятом звене цепи, считая от первого после карбоксила звена). [c.318]

Гидроароматические карбоновые кислоты по своим свойствам близко стоят к жирным кислотам. Гексагидробен-зойная кислота подобно капроновой кислоте имеет запах пота она плавится уже при 29°, т. е. значительно ниже бензойной кислоты (121,4°). У гидрогенизованных фталевых кислот открыты случаи изомерии, которые должны быть объясняемы подобно изомерии хинита (хинитола). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология