Карбоновые органические кислоты изомерия

Анализ результатов акустических измерений позволяет сделать ряд интересных с физико-химической точки зрения заключений о механизме реакции диссоциации электролитов. Сходные измерения позволяют исследовать реакции димеризации карбоновых кислот, равновесие между поворотными изомерами молекул органических соединений, процессов возбуждения колебательных состояний некоторых молекул [28] и т. д. [c.78]

В русском переводе книга издается в двух томах. В томе 1 рассматриваются методы идентификации органических соединений, алканы, алкены, алкины, металлоорганические соединения, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и оптическая изомерия. [c.4]

Номенклатура и изомерия. Наиболее часто для карбоновых кислот применяются исторически возникшие названия, связанные в большинстве случаев с названием их природных источников. Поэтому, чтобы в дальнейшем хорошо ориентироваться в номенклатуре органических соединений, следует запомнить названия простейших одноосновных кислот жирного ряда (см. стр. 144). [c.142]

Агоста [2 при нитровании гликоля [(6), Х Н] получил в качестве единственного продукта соединение, охарактеризованное как 4-нитроироизводное [(6), X = NO.i]. f ли эта молекула действительно неплоская, то нитрозаместитель должен создать возможность для молекулярной асимметрии. Исходя из этого, нитропроизводное обрабатывали К. к. в бензоле с водоотделителем и получили циклическую дпоксаборолаикар-боновую кислоту (8) — соединение, которое можно непосредственно использовать для разделения на оптические изомеры. Карбоновая кислота (8) образует с хинином кристаллическую соль, которая после четырехкратной кристаллизации ( п—37,4 ), выделения органической кислоты и гидро- [c.234]

Ионообменная хроматография карбоновых кислот в растворах ацетата натрия и уксусной кислоты имеет широкое использование. Этим методом оказывается возм[ожным разделять даже очень сложные смеси оксикислот, что особенно важно для химии сахаров. Раствор ацетата натрия является подходящим элюентом для разделения ионов различных монокарбоновых кислот. Альдоновые и уроновые кислоты элюируются в порядке увеличения молекулярной массы. Если сравнить поведение при элюировании кислот с равным числом углеродных атомов, но с различным числом гидроксильных групп, то оказывается, что силы взаимодействия со смолой увеличиваются с уменьшением числа таких групп. Это дает возможность разделять ряд стереоизомеров, различающихся по степени гидратации и по силе ионного взаимодействия. Однако некоторые изомеры кислот не разделяются путем элюирования раствором ацетата натрия, и в таком случае более выгодно использовать уксусную кислоту. При элюировании уксусной кислотой наиболее важным фактором является кислотность разделяемых кислот. Слабые кислоты элюируются легче, чем сильные кислоты. Если кислоты элюируются буферными смесями, составленными из уксусной кислоты и ацетата натрия, влияние состава элюирующей смеси на удерживаемые объемы легко оценить, применив закон действующих масс. Было найдено также, что элюционную хроматографию органических кислот на анионообменных смолах в ацетатной среде можно успешно использовать для анализов некоторых кислот, содержащихся во фруктовых соках. Гуди и Риман [27] количественно разделили смесь 4—9 мг яблочной, винной и лимонной кислот, находящихся в фруктовых соках, и отделили их от сахаров с помощью 2,0 М раствора уксусной кислоты и 0,4 М [c.160]

К перемешиваемому раствору 0,06 моль хлорного олова в 20 мл сухого толуола, охлажденному до 3 °С, по каплям прибавляют раствор 0,06 моль /-ментилакрилата с такой скоростью, чтобы температура не превышала 8 °С (появляется светло-желтое окрашивание). Затем при этой же температуре в течение 15 мин прибавляют раствор 0,10 моль свежеперегнанного цикло пентадиена в 40 мл трлуола, причем цвет реакционной смеси становится красным. Перемешивание продолжают еще 30 мин (при температуре 4 °С), после чейо ком- плекс разлагают прибавлением 50 мл разбавленной соляной кисло- ты. Органический слой промывают водой, высушивают сульфатом натрия и получают /-ментиловый эфир зяг о-бицикло-12,2,П- ептен- 5-карбоновой-2 кислоты (содержит 11 % э/сзо-изомера) с выходов 76%, оптический выход 41%. [c.49]

Самостоятельные работы, которые Марковников здесь называет, посвящены были почти исключительно изучению изомерии карбоновых кислот жирного ряда и их производных. Но уже в это время его занимала проблема взаимного влияния атомов. Оп написал важную статью Об ацетоновой кислоте , в которой, с одной стороны, подведены итоги его исследованиям органических кислот, а с другой — положено начало изучению зависимости между химическими свойствами и химическим строением органических соединений. По этому поводу Марковников писал Бутлерову из Лейнцига в июле 1867 г. Я посылаю свою работу с ацетоновой кислотой в Annalen собственно потому, чтобы при сем удобном случае высказать некоторые соображения относительно взаимного влияния элементарных паев (атомов.— Авт.) в соединениях на их химический характер. Пришлось опять несколько напасть на Кекуле за высказанный им взгляд на порядок замещения водорода в бензоле хлором. Статья больше недели лежит у Кольбе, который взялся выправить ее относительно языка и все говорит, [c.31]

Получены также многочисленные производные 2,1-нафтохи-нондиазид-З-карбоновой кислоты [99] и ее аналогов, в том числе амиды и эфиры 1,2-нафтохинондиазид-5-карбоновой кислоты и соответствующие 4- и 6-изомеры [100]. В большинстве случаев они уступают производным нафтохинонсульфокислот по растворимости в органических растворителях и легче выкристаллизовываются в светочувствительном слое. В этих случаях предотвращение кристаллизации является серьезной проблемой. В последнее время было предложено применять эфиры нафто-хинондиазидов с новолаками, пластифицированные добавками высокомолекулярных веществ, представляющих собой сополимеры светочувствительных соединений типа 1,2-нафтохинондиа- [c.198]

В данном варианте ЖХ удерживание компонентов пробы обусловлено их адсорбцией на гидроксильных группах субстрата — силикагеля или оксида алюминия. Полярные молекулы удерживаются сильнее, чем неполярные, и обычно наблюдается следующий порядок элюирования [3] насыщенные углеводороды (небольшие й ) <олефины<ароматические углеводороды— органические галогениды<сульфиды<простые эфиры<нитросое-динения<сложные эфиры альдегиды кетоны < спирты амины< сульфоны< сульфоксиды< амиды< карбоновые кислоты (большие к ). (Символом к обозначен коэффициент емкости, см. гл. 19). Сила адсорбции обычно является характеристикой функциональных групп органических соединений, поэтому этот метод особенно полезен для разделения соединений различных классов. Могут сказываться и стерические эффекты, так что в ряде случаев можно осуществить разделение и геометрических изомеров, например цис и транс. [c.430]

Изучение карбоновых кислот, как наиболее древних и богатых представителями групп соединений, послужило основой для разработки многих теоретических проблем органической химии, в том число и вопросов стереохимии как дальнейшего направления развития теории химического строения и химической атомистики. Достаточно заметить, что разработка проблем стереохимии в трудах Пастера, Вант-Гоффа, Вислицепуса, Би-шофа, Вальдена, Н. Д. Зелинского, В. М. Семенова и многих других ученых велась на основе исследовапия изомерии кислот. [c.38]

Продукты основного органического синтеза представляют собой преимущественно несложные вещества, относящиеся к классам углеводородов, их хлорзамещенных, спиртов и фенолов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их ангидридов, простых и сложных эфиров, нитросоединений, аминов, нитрилов. К продуктам основного органического синтеза относят и некоторые вещества других классов (например, этиленхлоргидрии, тетраэтилсвинец, капролактам и др.), а также смеси гомологов и изомеров, в разделении которых нет надобности (например, смеси жирных кислот Qg—С о. применяемые для мыловарения). [c.298]