Приложение. Методы анализа катализаторов

Эластомеры обычно являются сложными смесями, содержащими один или более основных полимеров, пигменты и наполнители, пластификаторы, катализаторы полимеризации, антиоксиданты, стабилизаторы смазки, антистатики и т. д. Идентификация методом ИК-спектроскопии всех этих компонентов в высокомолекулярном эластомере маловероятна. Фактически эластомер, наполненный сажей, может быть настолько непрозрачным, что совсем не будет давать ИК-спектра в этом случае необходимо разделение. В различных публикациях рассмотрены анализы конкретных полимерных систем некоторые из них включены во всеобъемлющий обзор приложений ИК-спектроскопии в резиновой промышленности [114]. Для разделения компонентов в ходе подготовки к ИК-анализу часто применяют экстракцию растворителем и методы хроматографии, включая тонкослойную, гель-проникающую, колоночную и газовую. [c.202]

ПРИЛОЖЕНИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА КАТАЛИЗАТОРОВ [c.208]

Однако значение этого метода анализа в приложении к железным катализаторам находится все же под вопросом, так как на- [c.140]

Уэй и Пратер [367 ] предприняли попытку фундаментального исследования проблемы. Они рассматривали сложные системы, включающие комбинации реакций 1 порядка с диффузионными процессами. Эти системы рассматривались как в установившемся состоянии, так и при переходных режимах. Математический аппарат, использованный этими авторами, весьма сложен. Кинетические данные представляли в геометрической форме и затем обрабатывали их методами линейной алгебры и анализа матриц. Этот подход детально рассмотрен в очень подробной постановочной статье [367], а некоторые его приложения описаны в более поздних публика-циях [366]. Однако следует заметить, что многие выводы и резуль-таты авторов могут быть получены и без использования сложного математического аппарата. В частности, может быть выполнена обра- I ботка для трехкомпонентной реагирующей системы, позволяющая детально оценить влияние коэффициента диффузии катализатора на ход последующих реакций. [c.216]

Для группового анализа углеводородных систем можно рекомендовать метод Роуэна [45]. Наряду с обычными колонками устанавливают колонки с серной кислотой (медная трубка диаметром 6 мм длиной 43 см4 заполненная стекловатой, пропитанной концентрированной кислотой), перхлоратом ртути (длина 25 см, диаметр 6 мм), молекулярным ситом 5А (длина 12,5 см, диаметр б мм), а также печь для каталитического дегидрирования (температура 299 °С, катализатор — платина на глиноземе, длина слоя катализатора 13 см, диаметр трубки 1,5 мм) и охлаждаемые жидким азотом ловушки с насадкой или без нее. Проба, разделяемая на колонке с дидецил-фталатом, улавливается и при соответствующем переключении кранов подается в колонку, последовательно соединенную с одним из абсорберов или реактором. После проведения серии опытов на основе полученных хроматограмм можно определить число присутствующих в смеси соединений. Различные методики удаления и превращения описаны в литературе [35, 46—54] (см. табл. 21 Приложения). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология