Реакции комбинации

Среди уравнений (1.2) могут иметься такие, которые относятся к комбинации двух или более реакций (составляются из уравнений этих реакций). Очевидно, что такие уравнения не дают дополнительной информации о реакционной системе по сравнению с теми уравнениями, которые их образуют. Любое изменение концентраций, вызванное линейно зависимой реакцией, может быть вызвано реакциями, комбинацией которых является эта линейно зависимая реакция. Поэтому уравнения системы (1.2) необходимо проверить на линейную независимость и определить их число г (г т). [c.17]

Глава VI РЕАКЦИИ КОМБИНАЦИИ [c.120]

Глава VI. Реакции комбинации [c.124]

Во втором способе расчета АгО используется то, что в силу независимости изменения энергии Гиббса от пути проведения процесса АгО можно рассчитать по известным величинам АО других реакций, комбинация уравнений которых дает уравнение интересующей реакции (аналогично тому, как это делалось при расчете тепловых эффектов). [c.93]

Полуэлемент (отдельный электрод) — электрод и сосуд, в котором протекает частная реакция. Комбинация из двух полуэлементов дает гальваническую ячейку. При этом в одном полуэлементе происходит окисление, в другом — восстановление. [c.488]

Комбинация (А) и (В) дает в конечном итоге 2,2,4-триметилпентан, наблюдавшийся как основной продукт реакции. Комбинация (С) и (В), как было показано, приводит к перераспределению, с образованием изопентана и гексанов. Комбинация (С) и (В) ведет к образованию [c.30]

Если интересующей нас реакции в справочнике нет, то, как было указано ранее, подбирается ряд известных реакций, комбинация которых позволяет получить искомую реакцию. [c.108]

Каждая из этих реакций, конечно, может быть суммой нескольких промежуточных реакций. Комбинация (е) с одной из остальных реакций, возможно, представляет собой действительный механизм сопряжения. В любом случае диссипативная функция имеет вид [c.147]

В отсутствие алкилгалогепидов подобные катализаторы промотируют сочетание органических групп, связанных с атомом ртути. Особенно активны в этой реакции комбинации солей палладия с хлоридом лигия (схема 97) [191] или медью (схема 98) [192]. Соли палладия катализируют также реакции ртутьорганических соединений с соединениями, содержащими двойные углерод-углеродные связи. Эти реакции могут приводить к разнообразным продуктам [166], хотя в случае 1гизших олефинов итогом процесса может быть замеш.ение (схема 99) [193], или, в присутствии хлорида меди(II), присоединение (схема 100) [194]. Реакции этого [c.82]

Благодаря этим цепным реакциям комбинация персульфат-иона с восстановителем является хорошим источником свободных радикалов и редоксные инициаторы широко используются, в особенности для эмульсионной полимеризации. [c.390]

Кроме глав I и II, посвяш енных общим вопросам кинетики и механизма химических реакций, главы VI (Реакции комбинации и тримолеку-лярные реакции), глав VIII и IX (Фотохимические реакции и реакции в электрическом разряде), глав XI и XII (Цепные реакции и Процессы горения), подвергшихся существенной переработке и в значительной их части написанных заново, вновь была написана одним из авторов (Е. Е. Никитиным) глава III, посвященная теории элементарных процессов, и теоретические разделы в главе IV (Обмен энергии при молекулярных столкновениях), в главе V (Мономолекулярные реакции) и в главе VII (Бимолекулярные реакции). Кроме того, в монографию включена глава, посвященная радиационно-химическим реакциям (глава X), написанная крупнейшим специалистом в области химии высоких энергий В. Л. Таль-розе, которому принадлежит также 46 монографии (Радиационно-хи-мическое инициирование цепных реакций). [c.6]

Механизм зарождения цепи еще не вполне выяснен. R—Н либо непосредственно реагирует с кислородом, либо реакция вызывается фотохимически (при этом неясно, как вообще поглощается здесь свет) с образованием R и НОО или НООН, либо наконец, вызывается ионами тяжёлых металлов (особенно активен Со ) с переносом электронов по схеме R—Н + С0Х3 R- + -f С0Х2 + НХ. Во всяком случае, так удается избежать образования богатого энергией Н-атома [стоящего в скобках в схеме (9.31а)]. Реакция R—Н с кислородом проходит медленно I5I 10 л/(моль с)., Поскольку, однако, за счет разветвления цепи (ж) возникают дополнительно радикалы, вызывающие зарождение новых цепей, реакция ускоряется до некоего предела (аутокатализ), для которого характерно постоянное отношение между реакциями зарождения и-обрыва цепи. Разветвление цепи (ж) также катализируется ионами тяжелых металлов, поскольку при этом вместо очень богатых энергией НО-радикалов могут возникнуть ионы гидроксила, как было показано для распада перекиси водорода в схеме (9.3). Реакции роста цепи (б), являясь реакциями комбинации радикалов, обычно не требуют энергии активации и поэтому идут быстро 10 —10 л/(моль-с). [c.608]

Кинетические уравнения для отдельных стадий процесса приведены на схеме (9.45). Фактор / — эффективность (англ. effi ien y) в реакции зарождения цени указывает, с какой эффективностью образовавшийся в стадии а инициатор может вызывать старт полимеризационной цепи максимальное значение этого фактора равно единице. Среди возможных путей обрыва цени обычно не имеют большого значения реакции комбинации радикалов-инициаторов с полимерными радикалами преобладают реакции обрыва путем димеризации и диспропорционирования полимерных радикалов. В условиях практического осуществления реакции подлинный обрыв вообще отсутствует поскольку с ростом моле- [c.621]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология