Пропил хлористый пропилхлорид

Пропилхлорид, хлористый пропил [c.393]

ХЛОРПРОПАН (Хлористый пропил, н-пропилхлорид) [c.213]

Хлорпарафины, начинал с хлористого пропила (н-пропилхлорид), особей,но при низкой температуре (—10°) хорошо сульфохлорируются. Хлорметил и хлорэтил практически не реагируют. Эта реакция [31] вторично изучалась Гельбергером с сотрудниками с целью получения хлорбутансульфохлоридов и перевода их в султоны. При применении [c.374]

Хлорпропан, н-пропилхлорид, хлористый пропил [c.14]

СзН,С1 78,542 1-Хлорпропан (хлористый пропил, и-пропилхлорид) 45,139 [c.12]

ПРОПИЛХЛОРИД (хлористый пропил, 1-хлорпропан) СэН,С1, ( л -122,8 °С, IK 46,6 °С d " 0,905, 1,3886 растворимость в воде 0,273%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 2,6—11,1%, i n —17,8 °С, т-ра самовоспламенения 520 °С. Получ. хлорированием пропана. Примен. для произ-ва и-Пронанола, пропиламина. [c.482]

Хлорпропан Пропилхлорид, хлористый пропил СНЗСН2СН2С1 бесцветная жидкость с характерным запахом) Токсическое действие. Вызывает наркоз. Оказывает гепатотропное и кар-диотоксическое действие. Проникает чрез неповрежденную кожу. Острое отравление. Ингаляционное воздействие вещества может приводить к головным болям, головокружению, тошноте и рвоте. Часто наблюдается сердечная аритмия. Местное действие. При контакте с кожей и слизистыми оболочками дыхательных путей и глаз вызывает их раздражение. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,2-Дихлорэтан [c.559]

Действительно, в условиях обратимости сочетание прямой и обратной реакций может привести к образованию смесИ алкилбензолов с различным числом и взаимным расположением алкильных групп. Однако еще в конце прошлого века Хейзе и Толь [8, 97] обратили внимание на то обстоятельство, что диспропорционирование н-пропилбензола на бензол и дипропилбензолы под влиянием хлористого алюминия н хлористого водорода при 100° не сопровождается заметной изомеризацией перемещающейся н-пропильной группы. Этот факт исключает возможность промежуточного образования н-пропилхлорида, так как последний при взаимодействии с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия дает главным образом изопропильные производные. В случае бензола, например, образуется смесь н-пропил-и изопропилбензолов в отношении 3 7, мало изменяющемся в интервале температур от —18 до -Ь80° 240]. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология