Пропильная группа

Изомерный кетон, 3-метил гексанон-2, можно рассматривать как ацетон, в котором один атом водорода замещен на н-пропильную группу, а второй (при том же атоме углерода) — на метильную группу, поэтому необходимо использовать два алкилгалогенида — м-пропилбромид и метилбромид. [c.890]

Первоначально алкилирование углей проводили под действием алкилхлоридов в качестве алкилирующих агентов и хлористого алюминия как катализатора. Навеску 10 г среднелетучего угля (24,6% летучих) тонко измельчали и суспендировали в 50 мл сероуглерода, а затем в суспензию добавляли 10 г порошкообразного хлористого алюминия. Полученную смесь при 45 °С обрабатывали 0,25 моль алкилхлорида. Используемые алкилхлориды содержали от 3 до 18 атомов углерода. Обычная продолжительность алкилирования составляла 3 ч, но в случае алкилхлоридов ie и i8 для завершения реакции требовалось 24 ч. Во всех опытах происходило присоединение алкильных групп к ароматическим молекулам угля, о чем можно было судить по увеличению массы образца. По приращению массы находили число присоединенных алкильных групп в расчете на 100 С-атомов угля (рис. 1). Оно составило 2—3 алкильные группы на 100 С-атомов. Исключение составлял пропилхлорид, в случае которого на 100 атомов углерода приходилось 7 пропильных групп. Видимо, это связано со способностью небольшой пропильной группы присоединяться в различные положения ароматических составляющих угля. С увеличением размера алкильных групп возможности замещения становятся более ограниченными, и это снижает степень алкилирования. Описанный процесс давал лишь незначительное повышение растворимости угля. Так, необработанный образец растворяется в пиридине на 27,2%, а в хлороформе на 47о алкилирование увеличивает растворимость в пиридине до 35%, а в хлороформе до 16%. При холостом опыте было показано, что повышение растворимости угля связано не только с действием хлористого алюминия. [c.302]

Следует отметить, что работа была проведена в то время, когда спектроскопические методы анализа углеводородов еще не были доступны циклопарафиновые углеводороды характеризовались дегидрогенизацией в ароматические углеводороды (не охарактеризованы), которые затем окислялись в кислоты. Не было показано, была ли пропильная группа нормального или изостроения. Присутствие или отсутствие гем-диалкильных групп в циклогексановом кольце также не было установлено. [c.340]

Мер пропильные группы, замедляют полимеризацию Пз полимерй зуется в 13,5 раз, а П4 в 26 раз медленнее, чем Дз и Д4 соответственно [5]. Столь сильное замедление можно объяснить совместным действием положительного индуктивного и стерического эффектов. [c.479]

Образование изопропилбензола при сернокислотном алкилировании бензола пропанолами и пропиленом указывает на то, что равновесие между первичными и вторичными пропил-катионами, смещается в сторону последних в результате 1,2-гидридного переноса значительно быстрее реакции алкилирования. Часть изопропилбензола образуется по более сложному механизму, поскольку наблюдается скелетная изомеризация пропильной группы. По-видимому, при алкилировании бензола [1- С]пропанолом-1 в образующемся первичном пропил-катионе наряду с [c.115]

Для выяснения механизма реакции диспропорционирования н-пропилбензола были определены скорости межмолекулярного переноса алкильных групп Т и их внутримолекулярной изомеризации Г2 с помощью метода меченых атомов [206, с. 674]. Приведенные скорости межмолекулярного переноса н-пропильной группы т и внутримолекулярной изомеризации вычислены по уравнению [c.193]

Для определения скорости межмолекулярного переноса -пропильных групп реакцию диспропорционирования н-пропилбензола проводили в [1-6- С] бензоле, а степень обмена рассчитывали по формуле [c.193]

Выходы фенолов из анизола, мезитилена и пентаметилбензола составляют 66—76%, а из толуола, дурола и л<-ксилола 48—52%. Однако полученные фенолы представляют собой смеси изомеров из толуола получают 34% о-, 11% м- и 55% л-крезола из анизола 20% о- и 80% п-метоксифенола из л -ксилола 91% 2,4- и 9% 2,6-ксн-ленола. Введение гидроксильной группы с одновременным ее ацилированием сопровождается незначительным алкилированием изо-пропильной группой. [c.296]

Скорость межмолекулярной миграции пропильной группы связана с концентрациями реагирующих веществ уравнением [c.193]

Наряду с этим процессом при диссоциативной ионизации молекул третичных спиртов, где К-2=7 Кз, происходит отщепление радикалов Ка и Кл с образованием кислородсодержащих ионов (М—и (М—Нз)+. Значения интенсивностей пиков ионов (М—К1)+, (М—Ка) , (М—К.з) в масс-спектрах третичных спиртов зависят от числа углеродных атомов в Я, / а и Нз (см. табл. 3). Вероятность отщепления от молекулярного иона наиболее тяжелого радикала К1 в 1,5—4 раза превосходит вероятность отрыва менее тяжелого Кз, представленного этиль-ной или пропильной группой. Пик ионов (М—Кз) , образующихся 13 результате удаления метильной группы, в 7—15 раз менее интенсивен, чем пик ионов (М—К1)+. [c.90]

Деформационное колебание концевой метильной группы дает две полосы симметричного колебания 1375—1385 и асимметричного колебания 1450—1460 слг . В нормальных парафинах наблюдаются только две полосы. При разветвлении в конце цепи, т. е. при наличии изопропильной группы —СН(СНз)2, в результате резонанса наблюдается расщепление полосы симметричного деформационного колебания в метильной группе на две полосы примерно одинаковой интенсивности 1368—1370 и 1381—1389 см . Появление дублета в этой области спектра, состоящего из полос примерно одинаковой интенсивности, является доказательством присутствия в молекуле изо-пропильной группы. Подтверждением этого служит полоса, которую относят к деформационному колебанию С—С—С 919—922 см . В спектрах соединений, содержащих иэо-пропильную группу, всегда наблюдается полоса 1175 см . Интенсивность этой полосы меньше интенсивности полосы симметричного деформационного колебания. [c.64]

Участие карбениевых ионов и родственных интермедиатов в реакции Фриделя—Крафтса часто приводит к перегруппировкам алкилирующего агента. Например, когда в качестве субстратов используют соеди нения с -пропильной группой, то введенной часто оказывается изопро-пильная группа [15] [c.232]

Формулы алкильных групп всегда можно узнать по черточке, указывающей свободную валентность. Посмотрите снова разницу между пропаном и пропильной группой [c.41]

Еще большее усложнение спектров наблюдается для сополимеров изобутилена с небольшими количествами бутенов или диеновых мономеров. В них помимо изобутиленовых блоков идентифицированы [75] концевые и изолированные метильные группы СН3-СН2-, СН3-СН2-СН2-, СНз-СН(СНз)-СН2- изо-пропильные группы -СН(СНз)2 ди- и полиметиленовые группы -(СНз)2С-(СН2)п—С(СНз)2 при п>2 внутренние двойные связи, соответствующие 1,4-по-лимеризации диеновых углеводородов [c.251]

И в случае алкильных групп возникает проблема изомерии. Существует только один хлористый метил или хлористый этил и соответственно только одна метильная группа или одна этильная группа. Однако возможны два хлористых пропила (I и П) и, следовательно, две пропильные группы. [c.104]

На рис. 5.2 даны зависимости —2,31g(l—Р)—х при межмолекулярном переносе к-пропильной группы н-пропилбензола в [1—6- С] бензоле под влиянием А1С1з и а- и р-,изомеризации углеродных атомов в ней (мольное соотношение н-пропилбензол бензол А1С1з равно 12,5 12,5 1,0). На основании получен ных экспериментальных зависимостей методом наименьших квадратов были вычислены скорости межмолекулярного переноса к-пропильной группы (Г1) при различных температурах, а также скорость а-р-изомеризации (лг) при 20 °С [c.193]

Рис. 5,2. Скорости межмолекулярного переноса и-пропильной группы и а- и р-изомери-зации углеродных атомов в ней

При любых приемлемых значениях аир величина А5 отличается от нуля и характерна для бимолекулярных реакций. Как было показано, скорость межмолекулярного переноса н-пропильной группы при 20 °С выше скорости ее а-р-изомери-зации, и это позволяет считать, что в промежуточном комплексе, участвующем в транс-изомеризации алкильной группы, не наступает равновесия между а- и р-углеродными атомами. [c.194]

ИК-спектры поглощения биссульфидов (XXIII—XXXI) содержат в области 700—800 см- максимумы и перегибы на частотах, характерных для алкильных цепочек из различного числа СНа-звеньев (от 1 до 4 и более). На частоте 1380 см" проявляется полоса поглощения симметричных деформационных колебаний изолированных концевых метильных групп и только в ИК-спектрах продуктов (XXV и XXIX) слегка заметны перегибы 1370 и 1390 см на полосе 1380 см соответствующие наличию изо-пропильной группы. [c.63]

Органическая масса бурых углей менее реакционноспособна в условиях процесса. После восстановления азейского бурого угля марки БЗ в течение 5 ч и последующего алкилирования иодистым пропилом выход растворимых в тстрагидрофуране (ТГФ) продуктов составил лишь 35,9%. После повторного алкилирования нерастворимой в ТГФ части угля в аналогичных условиях растворимость увеличена до 50,1% на ОМУ. Установлено, что большая часть пропильных групп введена путем О-алкилирования. [c.10]

Нитрил и аминофазы применяют в биологии, медицине, биохимии, фармакологии и др. (рис. 2.3-2.5). Эти фазы нашли наиболее широкое признание и выпускаются почти всеми производителями сорбентов (см. Приложение 14.1). Некоторые фирмы выпускают варианты аминофаз, содержащие, например, диэтиламиноэтильные или диметиламино-пропильные группы. [c.22]

Легкость расщепления пиперидинсвого кольца приблизительно равна легкости отщепления н-пропильной группы, как об этом свиде1ельствует реакция 1-н-пропилпиперидина [48] с бромистым цианом. [c.276]

В английском тексте ethyl стоит по алфавиту раньше, чем propyl, поэтому в английском оригинале штрихи имеет кольцо с пропильной группой. — Прим. переводчика. [c.117]

Изомер изокапроновой кислоты, а-метилвалериановую кислоту СНзСН2СН2СН(СНз)СООН, можно рассматривать как уксусную кислоту, в которой один атом водорода замещен на н-пропильную группу, а второй — на метильную поэтому для синтеза нужно использовать два алкилгалогенида — н-пропилбромид и метилбромид. [c.873]

Свойства. Сидо [92] установил, что Ы-алкил производные дигликольимида-имеют сладкий вкус, причем соединение, содержащее н-пропильную группу, наиболее сладкое из изученных им Ы-алкильных соединений. Ы-Арилпроизводные, как и сам дигликолимид, почти не имеют вкуса. Ы-Бутильное производное, сладкое на вкус, обладает также слабым анестезирующим действием. В последнем отношении указанные соединения не представляют никакой ценности, потому что они гигроскопичны и легко гидролизуются до моноамидов [921 или кислот [97]. [c.428]

В наиболее устойчивой конформации неоментилхлорида (изо-пропильная группа в экваториальном положении) атом хлора занимает аксиальное положение, и в реакции элиминирования могут участвовать два аксиальных атома водорода-Н и Реакция протекает гладко и приводит к образованию как 3-мен-тена (75%), так и 2-ментена (25%) Соотношение продуктов элиминирования свидетельствует о том, что в основном образуется наиболее замещенный и, следовательно, наиболее устойчивый алкен, т е что соблюдается правило Зайцева [c.48]

Так, в ряду дибензоилгидразонов ацетил кетонов равновесие между двумя пиразолиновыми формами (В ) и (В") наблюдается, когда в качестве второго концевого заместителя выступают этильная и пропильная группы, чей эффективный объем сопоставим с объемом метильной группы [45]. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология