Пропен Пропилхлорид

Пропилхлорид, хлористый пропил [c.393]

ХЛОРПРОПАН (Хлористый пропил, н-пропилхлорид) [c.213]

Хлорпарафины, начинал с хлористого пропила (н-пропилхлорид), особей,но при низкой температуре (—10°) хорошо сульфохлорируются. Хлорметил и хлорэтил практически не реагируют. Эта реакция [31] вторично изучалась Гельбергером с сотрудниками с целью получения хлорбутансульфохлоридов и перевода их в султоны. При применении [c.374]

Иными словами, из первоначальной загрузки изопропилхлорида 34% углерода расходуется при этих условиях на образование пропана. н-Пропилхлорид в аналогичных условиях в присутствии избытка (по сравнению с кислотой Льюиса) алкилгалогенида через 5 мин превращается в пронан на 18%. Через 15 мин отно- [c.158]

В качестве примера рассмотрим хлорирование пропана. Относительные количества образующихся н-пропилхлорида и изопропилхлорида зависят от относительных скоростей, с которыми образуются н-пропильный и изопро-пильный радикалы. Если, например, изопропильный радикал образуется быстрее, то изопропилхлорид будет образовываться быстрее и будет составлять большую часть продукта. Как видно, н-пропильные радикалы образуются в результате отщепления первичных водородов, а изопропильные — при отщеплении вторичных водородов. [c.120]

Хлорпропан, н-пропилхлорид, хлористый пропил [c.14]

Другой недостаток метода алкилирования по Фриделю-Крафтсу связан с изомеризацией алкилирующего агента в ходе реакции, в результате чего образуется смесь изомерных продуктов алкилирования. Классическим примером является алкилирование бензола и-пропилхлоридом, где получается смесь -пропил- и изопропилбензола, в которой изомеризованный продукт оказывается доминирующим [c.471]

Экспериментально установлено, что алкилирование бензола пропиленом в токе сухого хлороводорода проходит с максимальным выходом изопропилбензола даже при 50°С [202]. Максимальный выход алкилбензолов получен при алкилировании бензола пропил-и изопропилхлоридом, изобутилхлоридом и н-бутил-хлоридом при 60—70° с [204], алкилировании фенола пропилхлоридом при 70—80° С [203] и фенола изобутиленом— при 70—80° С [203]. Данные опытов приведены в табл. 50. [c.174]

Алкилхлориды при радиолизе могут давать изомерные хлориды с хорошим выходом. Например, н-пропилхлорид может давать более стабильный изопропилхлорид с 60 [Ш32]. 1,3-Дихлорпропан также дает заметное количество 1,2-дихлор-пропана. Эти реакции можно представить себе как цепные, включающие перегруппировку свободных углеводородных радикалов, например [c.118]

СзН,С1 78,542 1-Хлорпропан (хлористый пропил, и-пропилхлорид) 45,139 [c.12]

ПРОПИЛХЛОРИД (хлористый пропил, 1-хлорпропан) СэН,С1, ( л -122,8 °С, IK 46,6 °С d " 0,905, 1,3886 растворимость в воде 0,273%, смешивается с орг. р-рителями КПВ 2,6—11,1%, i n —17,8 °С, т-ра самовоспламенения 520 °С. Получ. хлорированием пропана. Примен. для произ-ва и-Пронанола, пропиламина. [c.482]

На основании чистой статистики моишо было бы оншдать, что на каждые шесть замещений первичных водородных атомов пропана будут приходиться два замещения вторичных атомов водорода. Если реакцию проводят при высокой температуре (> 450°С), то в результате действительно получают предсказанное соотношение продуктов 3 1 (н-пропилхлорид изопропил-хлорид). Однако если она проводится при низкой температуре, то изопро-пилхлорида образуется больше (55%), чем к-пропилхлорида (45%) несмотря па меньшее содержание вторичных атомов водорода, они замещаются пре- [c.108]

Учитывая только частоту столкновений и фактор вероятности, можно предсказать, что хлорирование пропана приведет к н-пропилхлориду и изо-пропилхлориду в соотношении 3 1. Однако, как показано на стр. 17, два хлорида образуются примерно в равных количествах, т. е. в отношении 1 1 или 3 3. Количество изопропилхлорида примерно в 3 раза больше, чем предсказывалось. Очевидно, что благоприятных столкновений со вторичным водородом в 3 раза больше, чем с первичным. Если предположение о факторе ьероятности правильно, то это означает, что для отщепления вторичного атома водорода меньше, чем для отщепления первичного. [c.121]

Хлорпропан Пропилхлорид, хлористый пропил СНЗСН2СН2С1 бесцветная жидкость с характерным запахом) Токсическое действие. Вызывает наркоз. Оказывает гепатотропное и кар-диотоксическое действие. Проникает чрез неповрежденную кожу. Острое отравление. Ингаляционное воздействие вещества может приводить к головным болям, головокружению, тошноте и рвоте. Часто наблюдается сердечная аритмия. Местное действие. При контакте с кожей и слизистыми оболочками дыхательных путей и глаз вызывает их раздражение. Меры профилактики. Медицинская профилактика. Индивидуальная защита. Первая помощь. См. 1,2-Дихлорэтан [c.559]

Например, при жидкофазном фотохлорировании пропана [327] при 30° получается фракция монохлорпропапа, содержащая 48% изопропилхлорида и 52% н-пропилхлорида. Если реакция проводится при —60 , то продукт содержит 73% изопропилхлорида и 27% н-пропилхлорида. Аналогично изобутан [237] при 30" дает смесь 62,5% изобутилхлорида и 37,5% трет-бутял-хлорида. [c.288]

В течение последних несколы 1х лет в Институте нефти АН СССР, сначала под руководством академика С. С. Наметкина, а затем академика А. В. Топчиева, автором с сотрудниками (Н. А, Нокотило, Л. Н. Андреевым и И. М. Толчинским) были проведены исследования в области хлорирования бутана и, частично, пропана и превращений бутил- и пропилхлоридов ио реакциям х идролиза, аммонолиза, алкилирования и изомеризации. [c.384]

Этим путем был получен ряд соединений КзЗпК, где Н и Н либо алкильные, либо арильные группы [249, 251, 253, 256]. Из литийтрифенилолова и 3-(диэтиламино)-пропилхлорида было получено [3-(диэтиламино)-пропил]-трифепилолово [256]. [c.46]

Действительно, в условиях обратимости сочетание прямой и обратной реакций может привести к образованию смесИ алкилбензолов с различным числом и взаимным расположением алкильных групп. Однако еще в конце прошлого века Хейзе и Толь [8, 97] обратили внимание на то обстоятельство, что диспропорционирование н-пропилбензола на бензол и дипропилбензолы под влиянием хлористого алюминия н хлористого водорода при 100° не сопровождается заметной изомеризацией перемещающейся н-пропильной группы. Этот факт исключает возможность промежуточного образования н-пропилхлорида, так как последний при взаимодействии с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия дает главным образом изопропильные производные. В случае бензола, например, образуется смесь н-пропил-и изопропилбензолов в отношении 3 7, мало изменяющемся в интервале температур от —18 до -Ь80° 240]. [c.27]

Пленки родия вызывают глубокий множественный обмен с пропаном как и в случае этана, и основным начальным продуктом является г/в пропан. Аналогичные результаты получили Эдди и Бонд [44] над массивными металлическими катализаторами паладием, родием, иридием и платиной. Аналогия между распределениями продуктов, полученных при обмене пропана и этана, позволяет предположить, что множественный обмен происходит по типу а-З, т. е. путем последовательного взаимного превращения адсорбированных пропильных радикалов (нормального или ызо-строения) и адсорбированных молекул пропилена. Результаты, полученные при обмене неопентана (раздел П1.5), показывают, что маловероятно, чтобы механизм типа а- играл существенную роль в обмене пропана. Различие в реакционной способности первичных и вторичных атомов водорода не обнаруживается при обмене на этих металлах, которые вызывают протекание глубокого множественного обмена. В данной связи представляют интерес результаты, полученные Эдди и Бондом [45] для распределения пропанов, образующихся при дейтеролизе н-пропилхлорида и изопропилхлорида над палладием. Картины распределения пропанов, полученных в обеих реакциях, почти совпадают и совершено аналогичны распределению при обмене пропана над этим металлом, несмотря на то что изопропилхло-рид реагирует со скоростью, в четыре раза большей, чем н-про-пилхлорид. [c.279]

Идентичность распределения дейтеропропанов, полученных при реакции циклопропана и реакции пропана с дейтерием над всеми изученными катализаторами в широком температурном интервале, а также результаты для пропилхлоридов указывают [c.60]

Экспериментально было изучено каталитическое действие тетраэтилсвинца при хлорировании этана и пропана. Оказалось, что этот катализатор способствует снижению температуры хлорирования. Так, например, при хлорировании этана реакция примерно на 95% протекает при тем-1шратуре 130°, тогда как термическое хлорирование в отсутствие катализатора начинается лишь при 280°. Полученный в присутствии тетраэтилсвинца продукт хлорирования этана содержал 80% этилхлорида и 20% дихлорэтана и полихлоридов, т. е. примерно соответствовал продукту, получаемому при обычном термическом хлорировании этана. Интересно, что высокая эффективность гомогенного катализатора достигается при крайне незначительных концентрациях его в реагирующей смеси, составляющих около 0,002% по объему. Такие же хорошие результаты достигаются при хлорировании пропана. В этом случае 95% хлора реагирует при температуре 136—140°. Хлорпроизводные содержат 31% изо-нропилхлорида, 45% пропилхлорида и 24% дихлорпроизводного. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология