Восстановление солянокислым гидроксиламином

Восстановление солянокислым гидроксиламином [c.390]

Селен количественно осаждается и отделяется от теллура восстановлением солянокислым гидроксиламином в солянокислой, виннокислой или лимоннокислой среде. Сернокислый гидроксиламин неприменим. [c.390]

Определение ацетилена, а) Наиболее распространенным реагентом для качественного определения ацетилена является аммиачный раствор окисной соли меди, восстановленный солянокислым гидроксиламином. Ацетилен может быть открыт при минимальной концентрации 0,00037 объемн. %. Сероводород, двуокись углерода и значительные количества кислорода мешают реакции. [c.116]

Для получения точных результатов при определении ацетилена аммиачным раствором окисной соли меди, восстановленной солянокислым гидроксиламином, анализ следует вести в атмосфере азота или водорода, так как присутствие воздуха или двуокиси углерода дает постоянную ошибку в сторону увеличения, доходящую до 13—14%. [c.146]

Качественное определение ацетилена проводят при помощи аммиачного раствора окисной соли меди, восстановленного солянокислым гидроксиламином. В растворе под действием ацетилена образуется красный осадок. Таким путем ацетилен может быть открыт в минимальных концентрациях до 0,00037% по [c.35]

Для отделения осколочных продуктов от Ри (IV), получаемого в результате восстановления солянокислым гидроксиламином, предложены хроматографические способы с использованием анионитов D-1 в NOj - или NS -форме, в зависимости от того, осуществляется ли промывание 8 М HNO3 или 5 М NH4 NS. В обоих случаях Ри сорбируется на смоле, а рзэ и другие осколочные продукты проходят в фильтрат [1424]. [c.257]

Таким образом, были получены 4,4 -дифенил-(1), 6,6 -диметил-4,4 -дифенил, (II), 7,7 -диметил-4,4 -дифенил- (III), 8,8 -диметил-4,4 -дифенил-2,2 -дихинолил (IV). Оказалось, что все перечисленные выше реактивы, кроме (IV), дают окрашенные красно-фиолетовые комплексы с ионами меди. Отсутствие комплексообразования в случае замещения в 8,8 Положении объясняется пространственными препятствиями при установлении связи азот—металл, которые возникают вследствие расположения рядом с азотом метильных групп. Комплекс образуется при встряхивании раствора реактива в бутаноле с водными растворами одновалентной меди (нитрат меди, восстановленный солянокислым гидроксиламином) при pH 6,0 и избытке реактива медь экстрагируется в бутанол в виде интенсивно окрашенного красно-фиолетового комплекса. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология